分析 (1)某溫度,將2molCO與5molH2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中,經(jīng)過5min后,反應(yīng)達(dá)到平衡,依據(jù)化學(xué)方程式可知轉(zhuǎn)移電子4mol消耗CO物質(zhì)的量為1mol,則此時(shí)轉(zhuǎn)移電子6mol,消耗CO物質(zhì)的量=$\frac{6mol}{4mol}$×1mol=1.5mol,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 2 5 0
變化量(mol) 1.5 3 1.5
平衡量(mol)0.5 2 1.5
平衡濃度c(CO)=$\frac{0.5mol}{2L}$=0.25mol/L,c(H2)=$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L,c(CH3OH)=$\frac{1.5mol}{2L}$0.75mol/L
平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$;
若保持體積不變,再充入2molCO和1.5molCH3OH,計(jì)算此時(shí)濃度商Qc和平衡常數(shù)大小比較判斷平衡的進(jìn)行方向;
(2)在其它條件不變的情況下,再增加2molCO與5molH2,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行;
(3)反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,分析選項(xiàng)中變量不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),否則不能達(dá)到平衡;
(4)相同溫度下,同一容器中,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則CO的轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,滿足此關(guān)系,分析反應(yīng)的焓變和熵變大小分析判斷;
(5)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響因素進(jìn)行判斷,
A.及時(shí)分離除CH3OH,減少生成物濃度速率減小,平衡正向進(jìn)行;
B.升高溫度,平衡逆向移動(dòng),故速率增大;
C.增大H2的濃度,反應(yīng)物濃度增大化學(xué)反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng);
D.催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng).
解答 解:(1)某溫度,將2molCO與5molH2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中,經(jīng)過5min后,反應(yīng)達(dá)到平衡,依據(jù)化學(xué)方程式可知轉(zhuǎn)移電子4mol消耗CO物質(zhì)的量為1mol,則此時(shí)轉(zhuǎn)移電子6mol,消耗CO物質(zhì)的量=$\frac{6mol}{4mol}$×1mol=1.5mol,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 2 5 0
變化量(mol) 1.5 3 1.5
平衡量(mol)0.5 2 1.5
平衡濃度c(CO)=$\frac{0.5mol}{2L}$=0.25mol/L,c(H2)=$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L,c(CH3OH)=$\frac{1.5mol}{2L}$0.75mol/L
平衡常數(shù)K=$\frac{0.75}{0.25×1{\;}^{2}}$=3;
若保持體積不變,再充入2molCO和1.5molCH3OH,計(jì)算此時(shí)濃度商Qc=$\frac{\frac{(1.5+1.5)mol}{2L}}{\frac{(0.5+2)mol}{2L}×(1mol/L){\;}^{2}}$=1.2<3
說明平衡正向進(jìn)行,此時(shí)v(正)>v(負(fù));
故答案為:3;>;
(2)在其它條件不變的情況下,再增加2molCO與5molH2,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),平衡正向進(jìn)行,一氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大;
故答案為:增大;
(3)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,分析選項(xiàng)中變量不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
a.CH3OH的質(zhì)量不變,物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a不符合;
b.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b不符合;
c.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,屬于正反應(yīng)速率之比,2v正(CO)=v正(H2),當(dāng)滿足2v逆(CO)=v正(H2)說明氫氣的正逆反應(yīng)速率相同,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),但v逆(CO)=2v正(H2)不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c符合;
d.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,容器體積不變,混合氣體的密度始終不發(fā)生改變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d符合;
故答案為:c d;
(4)相同溫度下,同一容器中,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則CO的轉(zhuǎn)化率增大,根據(jù)圖象知,p1小于p2,溫度升高一氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,說明升溫平衡逆向進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,滿足此關(guān)系低溫下能自發(fā)進(jìn)行;
故答案為:小于;低溫;
(5)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),采取下列措施,其中能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
a.及時(shí)分離除CH3OH,減少生成物濃度,平衡正向進(jìn)行,但反應(yīng)速率減小,故錯(cuò)誤;
b.升高溫度,平衡逆向移動(dòng),故錯(cuò)誤;
c.增大H2的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng),故正確;
d.選擇高效催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng),故錯(cuò)誤,
故答案為:c.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡影響因素,反應(yīng)速率、平衡常數(shù)概念計(jì)算應(yīng)用,化學(xué)平衡標(biāo)志的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
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實(shí)驗(yàn)操作 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
打開活塞a,向圓底燒瓶中滴入適量濃鹽酸;然后關(guān)閉活塞a,點(diǎn)燃酒精燈 | D裝置中:溶液變紅色;E裝置中:水層溶液變黃色,振蕩后CCl4層無明顯變化 | Cl2、Br2、Fe3+氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃l2>Br2>Fe3+ |
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濃度 時(shí)間 | c(A)/mol•L-1 | c(B)/mol•L-1 | c(C)/mol•L-1 |
0 | 0.8 | 1.6 | 0 |
2min | 0.6 | x | 0.2 |
4min | 0.3 | 0.6 | 0.5 |
6min | 0.3 | 0.6 | 0.5 |
A. | 2~4 min內(nèi)用B表示的平均反應(yīng)速率為0.3 mol•L-1•min-1 | |
B. | 反應(yīng)在第2 min時(shí)改變了條件,可能是加入了催化劑 | |
C. | 反應(yīng)在第2 min時(shí)改變了條件,可能是增加了B的濃度 | |
D. | 若加入催化劑,平衡時(shí)氣體混合物的總物質(zhì)的量保持不變 |
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