12.某研究性學(xué)習(xí)小組欲測(cè)定室溫下(25℃、101kPa)的氣體摩爾體積,請(qǐng)回答以下問題.該小組設(shè)計(jì)的簡易實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:該實(shí)驗(yàn)的主要操作步驟如下:
①配制100mL 1.0mol•L-1的鹽酸溶液;
②用10mL量筒(填儀器名稱并注明規(guī)格)量取7.5mL 1.0mol•L-1的鹽酸溶液加入錐形瓶中;
③稱取a g已除去表面氧化膜的鎂條,并系于銅絲末端,為使HCl全部參加反應(yīng),a的數(shù)值至少為0.09g;
④往廣口瓶中裝入足量水,按如圖連接好裝置,檢查裝置的氣密性;
⑤反應(yīng)結(jié)束后待體系溫度恢復(fù)到室溫,讀出量筒中水的體積為V mL.
請(qǐng)將上述步驟補(bǔ)充完整并回答下列問題.
(1)步驟①中,配制100mL 1.0mol•L-1的鹽酸溶液時(shí),下列哪些操作會(huì)使配制濃度偏小ACD(填寫字母).
A.用量筒量取濃鹽酸時(shí),俯視量筒的刻度
B.容量瓶未干燥即用來配制溶液
C.濃鹽酸在燒杯中稀釋時(shí),攪拌時(shí)間過長
D.定容完成后,將容量瓶倒置搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,繼續(xù)加水至刻度線
E.在容量瓶中定容時(shí)俯視容量瓶刻度線
F.燒杯中有少量水
(2)請(qǐng)?zhí)顚懖僮鞑襟E中的空格:步驟②10mL量筒,步驟③0.09g.
(3)實(shí)驗(yàn)步驟⑤中應(yīng)選用A(填字母)的量筒.
A.100mL     B.200mL     C.500mL
(4)忽略水蒸氣影響,在該條件下測(cè)得氣體摩爾體積的計(jì)算式為Vm=$\frac{1}{3.75V}$L/mol.
(5)若未除去鎂條表面的氧化膜,則測(cè)得該條件下氣體的摩爾體積偏。ㄌ钇、偏小或無影響).

分析 (1)分析具體操作對(duì)n、V的影響,根據(jù)c=$\frac{n}{V}$分析不當(dāng)操作對(duì)溶液濃度的影響.
(2)步驟②量取7.5mL 1.0mol•L的鹽酸溶液加入錐形瓶中,題中要求酸的體積7.5mL,故選用10mL量筒即可;
步驟③假設(shè)a全部是鎂結(jié)合化學(xué)方程式計(jì)算得到;
(3)Mg+2HCl═MgCl2+H2↑產(chǎn)生的氫氣的體積即為排出的水的體積,據(jù)此選擇量筒的規(guī)格;
(4)由(3)得氣體的物質(zhì)的量為0.00375mol,通過氣體的體積為V mL,通過Vm=$\frac{V}{n}$來計(jì)算;
(5)若未除去鎂條表面的氧化膜,生成的氫氣體積減少.

解答 解:(1)A.用量筒量取濃鹽酸時(shí),俯視量筒的刻度,則量取的濃鹽酸的體積偏小,所配置出的溶液的濃度偏低,故A正確;
B.容量瓶未干燥即用來配制溶液,對(duì)溶液的濃度無影響,故B錯(cuò)誤;
C.濃鹽酸在燒杯中稀釋時(shí),攪拌時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致HCl的揮發(fā),則所配置的溶液的濃度偏低,故C正確;
D.定容完成后,將容量瓶倒置搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線是正常的,如果再加水則濃度偏小,故D正確;
E.在容量瓶中定容時(shí)俯視容量瓶刻度線,則溶液體積偏小,濃度偏高,故F錯(cuò)誤;               
F.燒杯中有少量水,對(duì)鹽酸溶質(zhì)的量無影響,則對(duì)所配制的溶液的濃度無影響,故F錯(cuò)誤.
故選ACD;
(2)步驟②量取7.5mL 1.0mol•L的鹽酸溶液加入錐形瓶中,題中要求酸的體積7.5mL,故選用10mL量筒即可;
步驟③
Mg+2HCl═MgCl2+H2
1mol 2mol
n 0.0075 mol
n=0.00375mol 故a=24g/mol×0.00375mol=0.090;
故答案為:10mL量筒;0.09;
(3)Mg+2HCl═MgCl2+H2
2mol     1mol
0,0075 mol  n(H2
n(H2)=0.00375mol V(H2)=0.00375 mol×22.4L/mol=0.056L=56ml,應(yīng)選100mL量筒;
故答案為:A;
(4)由(2)得氣體的物質(zhì)的量為0.00375 mol,通過⑥的氣體的體積為V mL,Vm=$\frac{V}{n}$=$\frac{0.001VL}{0.00375mol}$=$\frac{1}{3.75V}$L/mol,故答案為:$\frac{1}{3.75V}$.
(5)若未除去鎂條表面的氧化膜,生成的氫氣體積減少,則測(cè)量結(jié)果偏小,故答案為:偏。

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了一定體積的一定濃度的溶液的配制,在配制過程中要注意的一些事項(xiàng)都在本題中有所考查,氣體摩爾體積的計(jì)算要抓住定義進(jìn)行計(jì)算即可,試題的綜合性較強(qiáng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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2.把下列物質(zhì)的水溶液蒸干、灼燒后,得到的固體為原先溶質(zhì)的是( 。
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3.向密閉容器中加入2molSO2,1molO2,發(fā)生2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)達(dá)到化學(xué)平衡.現(xiàn)有另外四種起始投入量①1molSO2,1mol SO3 ②2molSO3
③1molSO2,0.5molO2,1molSO3  ④2molSO2,1molO2,2molSO3
回答下列問題:
(1)恒溫恒容條件下,若SO3的物質(zhì)的量為n,則上述配比在平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量仍為n的是②③(填序號(hào));若SO3體積分?jǐn)?shù)為a%,則上述配比在平衡時(shí)仍為a%的是②③(填序號(hào))
(2)恒溫恒壓條件下,若SO3的物質(zhì)的量為n,則上述配比在平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量仍為n的是②③(填序號(hào));若SO3體積分?jǐn)?shù)為a%,則上述配比在平衡時(shí)仍為a%的是②③④(填序號(hào))

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20.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1.一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是b.
a.體系壓強(qiáng)保持不變          b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變   d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1mol NO2
測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=2.67(或$\frac{8}{3}$).
(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)△H=<0(填“>”或“<”).

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7.下列說法不正確的是( 。
A.檢驗(yàn)Cl-離子的試劑是硝酸銀和硝酸
B.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),未洗滌燒杯和玻璃棒,結(jié)果會(huì)偏低
C.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),容量瓶中有少量蒸餾水,對(duì)濃度無影響
D.向溶液中加入BaCl2溶液后生成白色沉淀,即可證明有SO${\;}_{4}^{2-}$

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17.如圖所示套實(shí)驗(yàn)裝置,分別回答下列問題:

(1)裝置1為鐵的吸氧腐蝕實(shí)驗(yàn).一段時(shí)間后,向插入鐵釘?shù)牟A矁?nèi)滴入KSCN溶液呈無色,再滴入氯水即可觀察到鐵釘附近的溶液變紅色,表明鐵被氧化;向插入碳棒的玻璃筒內(nèi)滴入酚酞試液,可觀察到碳棒附近的溶液變紅,該電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O-═4OH-
(2)裝置2中的石墨是正極(填“正”或“負(fù)”),該裝置發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+
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②乙燒杯中電解反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+;
③停止電解,取出Cu電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重0.64g,則甲燒杯中產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為224 mL.

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4.以下轉(zhuǎn)化不能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是(  )
A.CuO→Cu(OH)2B.SO2→Na2SO3C.Fe→FeCl2D.CaCO3→Ca(NO32

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1.X、Y、Z均是短周期元素,X、Y處于同一周期,X、Z的最低價(jià)離子分別為X2-和Z-,Y+和Z-離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).下列說法正確的是( 。
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C.離子半徑:X2->Y+>Z-D.原子半徑:Y>X>Z

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2.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
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