化學(xué)式 | CH3COOH | HClO | H2CO3 | H2C2O4 |
Ka | Ka=1.8×10-5 | Ka=3.0×10-8 | Ka1=4.1×10-7 Ka2=5.6×10-11 | Ka1=5.9×10-2 Ka2=6.4×10-5 |
分析 (1)反應(yīng)后溶質(zhì)為KHC2O4,所得溶液呈酸性,說(shuō)明HC2O4的電離程度大于其水解程度,又氫離子來(lái)自水的電離和草酸氫根離子的電離,則:c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
(2)根據(jù)醋酸和次氯酸的電離平衡常數(shù)判斷二者酸性強(qiáng)弱,酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的酸根離子的水解程度越強(qiáng),據(jù)此判斷pH相同時(shí)醋酸鈉和次氯酸鈉的濃度大;根據(jù)電荷守恒判斷濃度關(guān)系;
(3)根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)進(jìn)行計(jì)算;
(4)依據(jù)電離平衡常數(shù)判斷出的酸性H2CO3 >HClO>HCO3-,依據(jù)酸性強(qiáng)弱分析反應(yīng)產(chǎn)物,然后寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式.
解答 解:(1)H2C2O4與含等物質(zhì)的量的KOH的溶液反應(yīng)后溶質(zhì)為KHC2O4,所得溶液呈酸性,則HC2O4的電離程度大于其水解程度,再結(jié)合氫離子來(lái)自水的電離和草酸氫根離子的電離,則:c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-),溶液中離子濃度大小為:c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-),
故答案為為:c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
(2)根據(jù)電離平衡常數(shù)可知:酸性CH3COOH>HClO,則NaClO的水解程度大于CH3COOK,所以pH相同時(shí)CH3COOK的濃度大于NaClO;
由于兩溶液的pH相同,則兩溶液中氫離子、氫氧根離子的濃度相同,根據(jù)電荷守恒可得:[c(Na+)-c(ClO-)]=c(OH-)-c(K+)-c(CH3COO-)],
故答案為:>;=;
(3)醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=1.8×10-5=$\frac{c({H}^{+})•c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$,已知c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,則c(H+)=1.8×10-5×$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=1×10-5mol/L,則該溶液的pH=5,
故答案為:5;
(4)將少量的氯氣通入到過(guò)量的碳酸鈉溶液中,氯氣和水反應(yīng)生成的鹽酸反應(yīng)生成碳酸氫鈉,次氯酸酸性強(qiáng)于碳酸氫根離子,反應(yīng)生成碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2CO32-+H2O═2HCO3-+Cl-+ClO-,
故答案為:Cl2+2CO32-+H2O═2HCO3-+Cl-+ClO-.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響、電離平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算、離子濃度大小比較等知識(shí),題目難度中等,明確弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽的水解原理為解答關(guān)鍵,注意明確電離平衡常數(shù)的概念及計(jì)算方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 產(chǎn)物中硝酸銅的物質(zhì)的量為0.025 mol | |
B. | 若混合物中Cu的物質(zhì)的量為0.005 mol,則其中Cu2O、CuO的物質(zhì)的量共0.020 mol | |
C. | 若混合物中含0.01 mol Cu,則其中Cu2O、CuO的物質(zhì)的量均為0.005 mol | |
D. | 混合物中Cu的物質(zhì)的量的取值范圍為0.005 mol<n(Cu)<0.015 mol |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同分異構(gòu)體 | |
B. | 吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) | |
C. | 1mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),可以消耗5mol H2 | |
D. | 吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種結(jié)構(gòu) |
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