13.關(guān)于膠體和溶液的敘述中正確的是( 。
A.膠體帶電荷,而溶液呈電中性
B.膠體加入電解質(zhì)可產(chǎn)生沉淀,而溶液不能
C.膠體和溶液都是一種非常穩(wěn)定的分散系
D.膠體能夠發(fā)生丁達爾現(xiàn)象,而溶液則不能

分析 A.溶液、膠體都是呈電中性的分散系;
B.根據(jù)膠體聚沉的條件和復(fù)分解的條件分析;
C.膠體是一種介質(zhì)穩(wěn)性的分散系;
D.只有膠體具有丁達爾效應(yīng).

解答 解:A.溶液、膠體都是呈電中性的分散系,膠體微粒吸附帶電荷離子,故A錯誤;
B.膠體具有均一穩(wěn)定性,加入電解質(zhì)會使膠體發(fā)生聚沉,如硫酸是電解質(zhì),加入Fe(OH)3膠體內(nèi),開始產(chǎn)生沉淀,膠體遇電解質(zhì)發(fā)生聚沉;溶液加入電解質(zhì)也可產(chǎn)生沉淀,如向氯化鋇溶液中加硫酸,產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,故B錯誤;
C.膠體顆粒是帶電荷的,彼此之間存在斥力,所以膠體是一種介質(zhì)穩(wěn)性的分散系;溶液在分散系類型中分散質(zhì)微粒直徑最小,所以溶液是一種非常穩(wěn)定的分散系,故C錯誤;
D.只有膠體具有丁達爾效應(yīng),溶液中通過一束光線沒有特殊現(xiàn)象,膠體中通過一束光線會出現(xiàn)明顯光帶,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了膠體和溶液中分散質(zhì)的組成和性質(zhì),題目較簡單,注意分析膠粒帶電的原因和溶液中溶質(zhì)的類別.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列離子方程式表達正確的是(  )
A.用惰性電極電解熔融氯化鈉:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
B.用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜:Al2O3+2OH-+3H2O═2[Al(OH)4]-
C.向NaHCO3溶液中加入過量的澄清石灰水,出現(xiàn)白色沉淀2HCO${\;}_{3}^{-}$+Ca2++2OH-═CaCO3↓+CO${\;}_{3}^{2-}$+2H2O
D.用食醋除去水瓶中的水垢:CO${\;}_{3}^{2-}$+2CH3COOH═2CH3COO-+CO2↑+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.寫出下列化學方程式
(1)苯酚與碳酸鈉溶液C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3      
(2)乙烯和溴的四氯化碳溶液CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
(3)甲苯與濃硝酸在濃硫酸、加熱的條件下生成TNT的反應(yīng)
(4)乙醇的催化氧化2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu或Ag}$2CH3CHO+2H2O          
(5)乙酸與氫氧化銅Cu(OH)2+2CH3COOH=(CH3COO)2Cu+2H2O
(6)乙醛與新制氫氧化銅CH3CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3COOH+Cu2O+2H2O        
(7)苯酚與溴水的反應(yīng)
(8)溴乙烷的消去反應(yīng)CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.新制的氯水在光照條件下顏色變淺
B.飽和NaCl溶液中通入HCl氣體有晶體析出
C.500℃左右比室溫更有利于合成氨反應(yīng)
D.滴有酚酞試液的氨水中加入少量醋酸銨晶體,溶液紅色變淺

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.在一容積為2L的密閉容器內(nèi)為加入0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化的情況如圖所示:
(1)根據(jù)圖象,計算從反應(yīng)開始到平衡時(4min達到平衡),平均反應(yīng)速率υ(NH3)=0.0125 mol•L-1•min-1
(2)該反應(yīng)平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$.
(3)反應(yīng)達到平衡后,第5分鐘末,保持其他條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為AC(填字母序號).
A.0.20mol•L-1       B.0.12mol•L-1
C.0.10mol•L-1             D.0.08mol•L-1
(4)反應(yīng)達到平衡后,第5分鐘末,保持其他條件不變,若只把容器的體積縮小一半,平衡向正反應(yīng)方向移動(填“向逆反應(yīng)方向”、“向正反應(yīng)方向”或“不”),化學平衡常數(shù)不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(5)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達到新的平衡(此時NH3的濃度約為0.25mol•L-1).請在圖中畫出第5分鐘末到此平衡時NH3濃度的變化曲線.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

18.在KClO3+HCl→KC1+C12↑+H2O的反應(yīng)中(未配平):
①Cl元素被氧化,Cl元素被還原(以上兩空均填元素符號).
②配平該反應(yīng)并用雙線橋標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.某無色溶液中可能含有K+、Fe3+、Cu2+、SO42-、SO32-、CO32-、Cl-、Br-這幾種離子中的若干種,依次進行下列實驗,觀察到的現(xiàn)象記錄如下:①pH試紙檢驗,溶液的pH>7.②取少量原溶液,向溶液中加入過量的BaCl2和鹽酸的混合溶液,無白色沉淀生成.③另取少量原溶液,向溶液中滴加足量氯水、無氣體產(chǎn)生,再加入CCl4振蕩,靜置后CCl4層呈橙色,用分液漏斗分液.④向分液后的水溶液中加入Ba(NO32和HNO3溶液,有白色沉淀產(chǎn)生.⑤在濾液中加入AgNO3和HNO3的混合溶液有白色沉淀產(chǎn)生.則關(guān)于原溶液的判斷中正確的是( 。
A.肯定不存在的離子是Fe3+、Cu2+、CO32-、Br-
B.肯定存在的離子是K+、SO42-、SO32-
C.無法確定原溶液中是否存在Cl-和CO32-
D.若步驟④改用BaCl2和鹽酸的混合溶液,則對溶液中離子的判斷也無影響

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列離子方程式與所述事實相符且正確的是( 。
A.0.5 mol/L NaHSO4與0.5 mol/L Ba(OH)2混合至溶液呈中性:Ba2++OH-+SO42-+H+═BaSO4↓+H2O
B.向2 mol/L Fe(NO32(aq)中滴加少量氫碘酸:3Fe2++NO3-+4H+═3Fe3++NO↑+2H2O
C.向20 mL 0.5 mol/L FeBr2(aq)中通入224 mL Cl2(標準狀況):2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-
D.向30 mL 0.5 mol/L NaOH(aq)中通入224 mL CO2(標準狀況):3OH-+2CO2═CO32-+HCO3-+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.銅在自然界存在于多種礦石中.
(Ⅰ)以硅孔雀石(主要成分為CuSiO3•2H2O,含少量SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質(zhì))為原料制取硫酸銅的工藝流程如下:

已知:Fe3+、Cu2+和Fe2+以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2、6.7和9.7.
(1)“溶浸”中CuSiO3•2H2O和H2SO4發(fā)生反應(yīng)的化學方程式CuSiO3•2H2O+H2SO4=CuSO4+H2SiO3↓+2H2O.
(2)“溶浸”中,選取濃度為20% H2SO4為浸出劑,銅的浸出率與浸出時間的關(guān)系見圖1.由圖1可得,隨著浸出時間的增長,①銅的浸出率相應(yīng)增加.②浸出時間超過24小時后,銅的浸出率變化不是很明顯.
(3)“除雜”中,加入MnO2的作用是2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++2H2O+Mn2+(用離子方程式表示).“除雜”中需在攪拌下加入石灰乳以調(diào)節(jié)溶液的pH到3~4,沉淀部分雜質(zhì)離子,分離得濾液.濾渣的主要成分為Fe(OH)3
(Ⅱ)以黃銅礦(主要成分為CuFeS2)為原料煉制精銅的工藝流程如下:
黃銅礦$\stackrel{焙燒}{→}$精銅冰銅(Cu2S和FeS)$\stackrel{還原}{→}$粗銅$\stackrel{電解精煉}{→}$精銅
(4)“還原”工藝中其中一個反應(yīng)為:Cu2S+2Cu2O $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Cu+SO2↑,該反應(yīng)的氧化劑是Cu2O、Cu2S.
(5)粗銅含少量Fe、Ag、Au等金屬雜質(zhì),電解精煉銅時,陰極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu.完成圖2中由粗銅電解得到精銅的示意圖,并作相應(yīng)標注.

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