1.用甲烷和二氧化碳可以制備化工原料.
(1)一定溫度下,向容積恒定為2L的密閉容器中通入3mol CO2、3mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g),反應(yīng)在2min末達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測得CO2和CO的體積分?jǐn)?shù)相等,請回答下列問題:
①2min內(nèi),用H2來表示的反應(yīng)速率v(H2)=0.5mol/L•min;
②此時(shí)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1;
③下列敘述可以作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是BC(填選項(xiàng)字母)
A.v(CH4)=2v(H2
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持恒定不變
C.反應(yīng)中斷裂2molC-H鍵同時(shí)消耗1mol H2
D.容器內(nèi)混合氣體的密度保持恒定不變
④已知:
 物質(zhì) H2 CO CH4 CH3COOH
 燃燒熱(KJ/mol) 286 283 890 874
則反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=248KJ/mol.
⑤為提高CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是減小反應(yīng)壓強(qiáng)、增大CO2的濃度(寫兩點(diǎn)).
(2)在催化作用下,甲烷和二氧化碳還可以直接轉(zhuǎn)化成乙酸.
①在不同溫度下乙酸的生成速率如圖蘇搜:在250-400℃范圍內(nèi),乙酸的生成速率隨溫度變化的原因是溫度超過250℃時(shí),催化劑的催化效率降低.
②在250℃與400℃時(shí)乙酸的生成速率相近,請分析判斷實(shí)際生產(chǎn)選擇的最佳溫度是250℃時(shí),催化劑的催化效果最好,提高溫度耗費(fèi)較高的能量,并且低溫條件有利于平衡向著正反應(yīng)方向移動.

分析 結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,一定溫度下,向容積恒定為2L的密閉容器中通入3mol CO2、3mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g),反應(yīng)在2min末達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測得CO2和CO的體積分?jǐn)?shù)相等,設(shè)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)消耗二氧化碳濃度為x,
                CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)
起始量(mol/L)  1.5      1.5       0       0
變化量(mol/L)   x        x        2x       2x
平衡量(mol/L)1.5-x     1.5-x      2x       2x
此時(shí)測得CO2和 CO的體積分?jǐn)?shù)相等,濃度相同,則1.5-x=2x
x=0.5mol/L
(1)①氫氣反應(yīng)速率V=$\frac{△c}{△t}$=
②平衡常數(shù)等于配合狀態(tài)下生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡濃度;
③根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài).
④依據(jù)燃燒熱概念書寫三種氣體的燃燒熱的熱化學(xué)方程式,依據(jù)蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式得到反應(yīng)焓變;
⑤根據(jù)外界條件對化學(xué)平衡的影響,平衡正向移動,反應(yīng)物甲烷轉(zhuǎn)化率增大;
(2)①根據(jù)溫度對催化劑活性的影響;
②從綜合經(jīng)濟(jì)效益考慮,是因?yàn)?50℃時(shí),催化劑的催化效果最好,提高溫度耗費(fèi)較高的能量,并且低溫條件有利于平衡向著正反應(yīng)方向移動.

解答 解:結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,一定溫度下,向容積恒定為2L的密閉容器中通入3mol CO2、3mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g),反應(yīng)在2min末達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測得CO2和CO的體積分?jǐn)?shù)相等,設(shè)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)消耗二氧化碳濃度為x,
              CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)
起始量(mol/L) 1.5     1.5       0       0
變化量(mol/L) x        x        2x       2x
平衡量(mol/L)1.5-x    1.5-x     2x       2x
此時(shí)測得CO2和 CO的體積分?jǐn)?shù)相等,濃度相同,則1.5-x=2x
x=0.5mol/L
(1)①2min內(nèi),用H2來表示的反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{2×0.5mol/L}{2min}$=0.5mol/L•min,
故答案為:0.5mol/L•min;
②平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(CO){c}^{2}({H}_{2})}{c(C{O}_{2})c(C{H}_{4})}$=$\frac{(2×0.5)^{2}×(2×0.5)^{2}}{(1.5-0.5)(1.5-0.5)}$=1,
故答案為:1;
③CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g),反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),
A.速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,2v(CH4)=v(H2),當(dāng)2v(CH4)=v(H2),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),但v(CH4)=2v(H2)不符合速率之比,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)保持恒定不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.反應(yīng)中斷裂4molC-H鍵同時(shí)消耗2mol H2 ,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)中斷裂2molC-H鍵同時(shí)消耗1mol H2,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量和體積不變,容器內(nèi)混合氣體的密度始終保持恒定不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故選BC.
④氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286KJ/mol          ①
CO燃燒熱的熱化學(xué)方程式:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283KJ/mol              ②
CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l) )△H=-890KJ/mol     ③
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算,③-②×2+①×2得到反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=248KJ/mol,
故答案為:248KJ/mol;
⑤反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),減小反應(yīng)壓強(qiáng)、增大CO2的濃度,平衡正向移動,反應(yīng)物甲烷的轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:減小反應(yīng)壓強(qiáng)、增大CO2的濃度;
(2)①溫度超過250℃時(shí),催化劑的催化效率降低,所以溫度升高而乙酸的生成速率降低,
故答案:溫度超過250℃時(shí),催化劑的催化效率降低;
②工業(yè)生產(chǎn)中該反應(yīng)的溫度常選擇250℃、不選擇400℃,從綜合經(jīng)濟(jì)效益考慮,是因?yàn)?50℃時(shí),催化劑的催化效果最好,提高溫度耗費(fèi)較高的能量,并且低溫條件有利于平衡向著正反應(yīng)方向移動,故答案為:250℃時(shí),催化劑的催化效果最好,提高溫度耗費(fèi)較高的能量,并且低溫條件有利于平衡向著正反應(yīng)方向移動.

點(diǎn)評 本題考查熱化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算、速率概念和化學(xué)化學(xué)平衡常數(shù)的相關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡移動原理應(yīng)用,綜合性很強(qiáng),難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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12.下列離子在溶液中因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的是( 。
A.H+、Fe2+、NO${\;}_{3}^{-}$、Na+B.Ag+、NO3-、Cl-、K+
C.K+、Ba2+、OH-、SO42-D.Cu2+、NH4+、Br-、OH-

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9.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材枓的生物相存性方面有很好的應(yīng)用前景. PPG的一種合成路線如下:

已知:
①烴A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;
②化合物B為單氯代烴:化合物C的分子式為C5H8;
③E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物,F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì);

回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為
(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),G的化學(xué)名稱為3-羥基丙醛.
(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為:
(5)寫出D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式:
①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體   ②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)③核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1
(6)D的所有同分異構(gòu)體在下列-種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是c(填標(biāo)號).
a.質(zhì)譜儀  b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀.

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16.用一種試劑除去下列各物質(zhì)的雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),并寫出離子方程.
(1)BaCl2(HCl):試劑:BaCO3離子方程式為:BaCO3+2H+═Ba2++H2O+CO2
(2)02(CO2):試劑NaOH溶液離子方程式為2OH-+CO2═CO32-+H2
(3)SO42-(CO32-)試劑稀硫酸離子方程為CO32-+2H+═H2O+CO2
(4)鹽酸(硫酸):試劑氯化鋇離子方程式Ba2++SO42-=BaSO4
(5)NaOH(NaCO3):試劑氫氧化鈣離子方程式Ca2++CO32-=CaCO3
(6)NaCl(CuCl2):試劑氫氧化鈉離子方程式為Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓.

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6.A、B、C、D、E、F元素是原子序數(shù)依次增大的六種短周期元素.已知:元素A的原子半徑在所有元素中最小,元素B的 一種同位素可測定文物年代,D原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,D和E可以形1:1和1:2的兩種離子化合物,F(xiàn)是同周期中簡單離子中半徑最小的元素,元素F離子結(jié)構(gòu)示意圖為.E在元素周期表中的位置第三周期IA族.

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13.下列離子方程式正確的是( 。
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B.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-反應(yīng)完全:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
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10.如表是常溫下某些一元弱酸的電離常數(shù):
弱酸HCNHFCH3COOHHNO2
電離常數(shù)4.9×10-107.2×10-41.8×10-56.4×10-6
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19.草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)可用于制鎳催化劑,某小組用廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體的部分實(shí)驗(yàn)流程如下如圖1:

已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Al3+3.05.0
Ni2+6.79.5
②相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1,.0mol•L-1計(jì)算).
(1)“粉碎”的目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高鎳的浸出率.
(2)保持其他條件相同,在不同溫度下對廢鎳催化劑進(jìn)行“酸浸”,鎳浸出率隨時(shí)間變化如圖2.“酸浸”的適宜溫度與時(shí)間分別為c(填字母).
a.30℃、30min     b.90℃、150min       c.70℃、120min   d.90℃、120min
(3)證明“沉鎳”工序中Ni2+已經(jīng)沉淀完全的實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象   是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液,若不產(chǎn)生沉淀,則Ni2+已經(jīng)沉淀完全.將“沉鎳”工序得到的混合物過濾,所得固體用75%乙醇溶液洗滌、110℃下烘干,得草酸鎳晶體.用75%乙醇溶液洗滌的目的是洗去(NH42SO4雜質(zhì)、便于烘干、減少草酸鎳晶體損失.
(4)在除鐵和鋁工序中,應(yīng)先加入H2O2氧化,再加氫氧化鎳調(diào)節(jié)pH值的范圍為5.0≤pH<6.7.第2步中加入適量NH4F溶液的作用是除去雜質(zhì)Ca2+
(5)將得到的草酸鎳晶體在真空中加熱至320℃分解可重新制得單質(zhì)鎳催化劑,寫出該制備過程的化學(xué)方程式:NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.
(6)已知廢鎳催化劑中鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,則100kg廢鎳催化劑最多可制得18.3kg草酸鎳晶體(Ni:59,C:12,H:1,O:16).

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