【題目】CdSnAs2是一種高遷移率的新型熱電材料,回答下列問題:
(1)Sn為ⅣA族元素,單質(zhì)Sn與干燥Cl2反應生成SnCl4。常溫常壓下SnCl4為無色液體,SnCl4空間構(gòu)型為_____________,其固體的晶體類型為_____________。
(2)NH3、PH3、AsH3的沸點由高到低的順序為_____________(填化學式,下同),還原性由強到弱的順序為____________,鍵角由大到小的順序為_____________。
(3)含有多個配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Cd2+配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,1mol該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有_________mol,該螯合物中N的雜化方式有__________種。
(4)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分數(shù)坐標。四方晶系CdSnAs2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°,晶胞中部分原子的分數(shù)坐標如下表所示。
坐標 原子 | x | y | z |
Cd | 0 | 0 | 0 |
Sn | 0 | 0 | 0.5 |
As | 0.25 | 0.25 | 0.125 |
一個晶胞中有_________個Sn,找出距離Cd(0,0,0)最近的Sn_________(用分數(shù)坐標表示)。CdSnAs2
晶體中與單個Sn鍵合的As有___________個。
【答案】正四面體形; 分子晶體 NH3、AsH3、PH3 AsH3、PH3、NH3 NH3、PH3、AsH3 6 1 4 (0.5,0,0.25)、(0.5,0.5,0) 4
【解析】
(1)利用價層電子對數(shù)確定SnCl4的分子構(gòu)型;由于常溫下SnCl4為液體,故SnCl4為分子晶體;
(2)結(jié)構(gòu)相似的分子,相對分子質(zhì)量越大物質(zhì)的熔沸點越高,另外分子間能形成氫鍵的物質(zhì),熔沸點則較高,鍵角的大小取決于中心原子的雜化類型、孤電子對數(shù)、成鍵電子對與成鍵電子對之間的斥力大。
(3)由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,螯合作用配位成環(huán),故1個該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有6個,Cd—NO2那個不算;該螯合物中N原子的雜化方式為sp2雜化;
(4)結(jié)合部分原子的分數(shù)坐標,結(jié)合晶胞結(jié)構(gòu)圖,確定各原子在晶胞中位置,找出相應原子。
(1)Sn為第ⅣA族元素,由于常溫下SnCl4為液體,故SnCl4為分子晶體;SnCl4分子中中心原子的孤電子對數(shù)==0,鍵電子對數(shù)為4,價層電子對數(shù)為4,故SnCl4分子的空間構(gòu)型為正四面體形;
(2)NH3、PH3、AsH3的結(jié)構(gòu)相似,結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對分子質(zhì)量越大,范德華力越強,物質(zhì)的沸點越高,但是NH3分子間能形成氫鍵,故這三種物質(zhì)的沸點NH3>AsH3>PH3;N、P、As這三種元素位于元素周期表中第ⅤA族,原子序數(shù)依次增大,同一主族從上到下,隨著核電荷數(shù)的增加,原子半徑逐漸增大,非金屬性逐漸減弱,氫化物的還原性逐漸增強,故這三種物質(zhì)的還原性由強到弱的順序為AsH3>PH3>NH3;NH3、PH3、AsH3中中心原子都是sp3雜化,都有1對孤電子對,中心原子的電負性越小,成鍵電子對之間的斥力越小,成鍵電子對之間的斥力越小,鍵角越小,所以這三種物質(zhì) 鍵角由大到小的順序為NH3>PH3>AsH3;
(3)由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式和分析,根據(jù)題意“含有多個配位原子的配體與同一中心離子或原子通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物”,故該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有6mol,Cd—NO2那個不算;該螯合物中N原子的雜化方式都是sp2雜化,故該物質(zhì)中N的雜化方式有1種;
(4)由部分Cd原子的分數(shù)坐標為(0,0,0),可知8個Cd在晶胞的頂點,4個Cd在晶胞的面心,1個在晶胞的體心;部分Sn原子的分數(shù)坐標為(0,0,0.5),4個Sn在晶胞的棱上,6個Sn在晶胞的面心;部分As原子的分數(shù)坐標為(0.25,0.25,0.125),8個As在晶胞的體心;所以1個晶胞中Sn的個數(shù)為 ;距離Cd(0,0,0)最近的Sn是(0.5,0,0.25)、(0.5,0.5,0);由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,CdSnAs2晶體中與單個Sn結(jié)合的As有4個。
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【題目】在2L密閉容器中把4molA和2molB混合,在一定條件下發(fā)生反應3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g)。2min后反應達到平衡時生成1.6molC,又測得反應速率v(D)=0.2mol/(L·min)。則下列說法正確的是( )
A.z=4
B.B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率是20%
C.A的平衡濃度是1.6mol/L
D.平衡時氣體壓強是原來的
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【題目】溶液與鋅粉在量熱計中充分反應。測得反應前溫度為,反應后最高溫度為。
已知:反應前后,溶液的比熱容均近似為、溶液的密度均近似為,忽略溶液體積、質(zhì)量變化和金屬吸收的熱量。請計算:
(1)反應放出的熱量_____J。
(2)反應的______(列式計算)。
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【題目】實驗室分離Fe3+和Al3+的流程如下:
知Fe3+在濃鹽酸中生成黃色配離子(FeCl4),該配離子在乙醚(Et2O,沸點34.6℃)中生成締合物 。下列說法錯誤的是
A.萃取振蕩時,分液漏斗下口應傾斜向下
B.分液時,應先將下層液體由分液漏斗下口放出
C.分液后水相為無色,說明已達到分離目的
D.蒸餾時選用直形冷凝管
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【題目】膽礬CuSO4·5H2O可寫[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖:
下列有關膽礬的說法正確的是( )
A.Cu2+的電子排布式為[Ar]3d84s1
B.所有氧原子都采取sp3雜化
C.氧原子參與形成離子鍵、配位鍵和氫鍵三種化學鍵
D.因為作用力的不同,膽礬中的水在不同溫度下會分步失去
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【題目】對于1mol/L的氨水,下列敘述正確的是(忽略溶液混合時的體積變化)( )
A.將標準狀況下22.4L氨氣溶于1 L水配成溶液,即可得到1mol/L的氨水
B.1mol/L的氨水的質(zhì)量分數(shù)小于1.7%
C.1mol/L的氨水與水等質(zhì)量混合后,所得氨水的物質(zhì)的量濃度大于0.5mol/L
D.將1mol/L的氨水與3mol/L的氨水等質(zhì)量混合后,所得氨水的物質(zhì)的量濃度為2mol/L
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【題目】太陽能路燈蓄電池是磷酸鐵鋰電池,其工作原理如圖。M電極材料是金屬鋰和碳的復合材料(碳作為金屬鋰的載體),電解質(zhì)為一種能傳導Li+的高分子材料,隔膜為陽離子交換膜,電池反應式為LixC6+Li1-xFePO4LiFePO4+6C。下列說法正確的是( )
A.放電時Li+從左邊移向右邊,PO43-從右邊移向左邊
B.放電時,正極反應式為Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4
C.充電時M極連接電源的負極,電極反應為6C+xe-=C6x-
D.緊急情況時,電解質(zhì)可以用Li2SO4飽和溶液代替
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【題目】根據(jù)原子結(jié)構(gòu)、元素周期表和元素周期律的知識回答下列問題:
(1)A元素次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的,其外圍電子排布圖是__________。
(2)B是1~36號元素原子核外電子排布中未成對電子數(shù)最多的元素,B元素的名稱是____,價層電子排布式_________,在元素周期表中的位置是____________。
(3)C元素基態(tài)原子的電子排布圖是下圖中的____(填序號),另一個不能作為基態(tài)原子的電子排布圖因為它不符合__(填序號)。
①
②
A.能量最低原理 B.泡利原理 C.洪特規(guī)則
(4)第三周期元素的氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去最外層一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需的最低能量叫作第一電離能(設為E)。如圖所示:
①同周期內(nèi),隨著原子序數(shù)的增大,E值變化的總趨勢是____;
②根據(jù)圖中提供的信息,可推斷出E氧____E氟(填“>”“<”或“=”,下同);
③根據(jù)第一電離能的含義和元素周期律,可推斷出E鎂___E鈣。
(5)判斷BCl3分子的空間構(gòu)型、中心原子成鍵時采取的雜化軌道類型及分子中共價鍵的鍵角:________、___________、____________。
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【題目】請根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類:
①CH3CH2OH ② ③CH3CH2Br ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩
(1)芳香烴:___;鹵代烴:___。
(2)醇:___;酚:___;醛:___;酮:___。
(3)羧酸:___;酯:___。
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