10.已知:將KI、鹽酸、試劑X和淀粉四種溶液混合,無反應發(fā)生.若再加入雙氧水,將發(fā)生反應:H2O2+2H++2I-→2H2O+I2,且生成的I2立即與試劑X反應而被消耗.一段時間后,試劑X將被反應生成的I2完全消耗.由于溶液中的I-繼續(xù)被H2O2氧化,生成的I2與淀粉作用,溶液立即變藍.因此,根據(jù)試劑X的量.滴入雙氧水至溶液變藍所需的時間,即可推算反應H2O2+2H++2I-→2H2O+I2的反應速率.
如表為某同學依據(jù)上述原理設(shè)計的實驗及實驗記錄(各實驗均在室溫條件下進行):

往燒杯中加入的試劑及其用量(mL)催化劑溶液開始變藍時間(min)
0.1mol•L-1KI溶液0.1mol•L-1H2O
X 0.1mol•L-1溶液

0.1mol•L-1雙氧水
0.1mol•L-1稀鹽酸
120.010.010.020.020.01.4
220.0m10.010.0n2.8
310.020.010.020.020.02.8
420.0010.010.040.0t
520.010.010.020.020.05滴Fe2(SO430.6
回答下列問題:
(1)已知:實驗1.2的目的是探究H2O2濃度對H2O2+2H++2I-→2H2O+I2反應速率的影響.實驗2中m=20.0,n=20.0
(2)一定溫度下,H2O2+2H++2I-→2H2O+I2反應速率可以表示為v=k•ca(H2O2)•cb (I-)•c(H+)(k為常數(shù)),則:
①實驗4時,燒杯中溶液開始變藍的時間t=1.4min.
②根據(jù)上表數(shù)據(jù)可知,a.b的值依次為1和1.
(3)實驗5表明:硫酸鐵能提高反應速率.
①催化劑能加快反應速率是因為催化劑降低(填“提高”或“降低”)了反應活化能.
②試用離子方程式表示Fe2(SO43對H2O2+2H++2I-→2H2O+I2催化的過程.(不必配平)

分析 (1)根據(jù)實驗1、2的目的是探究H2O2濃度對反應速率的影響,除了雙氧水的濃度不同外,其它條件完全相同,由此判斷m、n;
(2)①分析實驗2和實驗4數(shù)據(jù)可知,實驗4中反應物相對于實驗2只有氫離子濃度增大一倍,根據(jù)v=k•ca(H2O2)•cb (I-)•c(H+)分析;
②分析實驗1和實驗2,只有過氧化氫濃度改變,根據(jù)v=k•ca(H2O2)•cb (I-)•c(H+),對比所用時間得出a的值;同理分析實驗1和實驗3,得出b和值;
(3)①催化劑能改變反應速率的原因是降低了反應的活化能,改變了反應途徑;
②Fe2(SO43對H2O2+2H++2I-→2H2O+I2催化的過程可認為首先鐵離子氧化碘離子為單質(zhì)碘,
本身被還原為亞鐵離子,過氧化氫再把亞鐵離子氧化成鐵離子.

解答 解:(1)由于實驗1、2的目的是探究H2O2濃度對H2O2+2H++2I-→2H2O+I2反應速率的影響,所以除了雙氧水的濃度不同外,其它條件完全相同,通過控制溶液總體積不變,只改變所加水的體積來實現(xiàn),所以n=20.0,m=20.0,
故答案為:20.0;20.0;
(2)①分析實驗2和實驗4數(shù)據(jù)可知,實驗4中反應物相對于實驗2只有氫離子濃度增大一倍,根據(jù)v=k•ca(H2O2)•cb (I-)•c(H+)可知,反應速率增大一倍,故反應時間減半,所以變藍時間為1.4min;
故答案為:1.4min;
②分析實驗1和實驗2,只有過氧化氫濃度改變,過氧化氫濃度加倍,則反應時間減半,所以反應速率和過氧化氫濃度成正比,故 a=1;分析實驗1和實驗3,只有碘化鉀濃度改變,碘化鉀濃度加倍,則反應時間減半,所以反應速率和碘化鉀濃度成正比,故 b=1;
故答案為:1,1;
(3)①催化劑加快化學反應速率是降低了反應的活化能,改變了反應途徑,
故答案為:降低;
②Fe2(SO43對H2O2+2H++2I-→2H2O+I2催化的過程可認為首先鐵離子氧化碘離子為單質(zhì)碘,本身被還原為亞鐵離子,過氧化氫再把亞鐵離子氧化成鐵離子,
反應方程式為:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案為:2Fe3++2I-=2Fe2++I2;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.

點評 本題探究濃度、催化劑對反應速率的影響,在探究外界條件對反應速率的影響時,一般都保持一個變量,其他條件不變,解題時要注意對題中的信息時行加工處理,題目難度中等.

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20.如圖是元素周期表的一部分.表中所列字母分別代表某一化學元素.
(1)下列④(填寫編號)組元素的單質(zhì)具有良好導電性.
①a、c、m     、赽、g、k       ③c、h、1    、躣、e、f
(2)電離能主要取決于原子核對核外電子的吸引力和形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的傾向.如表是一些氣態(tài)原子各級電離能的數(shù)據(jù)(kJ•mol-1):
XY
失去一個電子519502580
失去二個電子729645701820
失去三個電子1179969202750
失去四個電子955011600
①為什么鋰原子的第二電離能遠遠大于第一電離能最外層電子排布為1S2,軌道全滿.
②用電子式表示X和j以原子個數(shù)1比1形成的一種化合物
③Y在周期表中是ⅢA族元素.
④e 元素的電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2

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1.下列熱化學方程式及有關(guān)應用的敘述中,正確的是(  )
A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ•mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
B.已知強酸與強堿在稀溶液里反應的中和熱為57.3 kJ•mol-1,則   $\frac{1}{2}$H2SO4(aq)+$\frac{1}{2}$Ba(OH)2(aq)═$\frac{1}{2}$BaSO4(s)+H2O(l)△H=-57.3 kJ•mol-1
C.500℃、30MPa下,將0.5mol N2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)$?_{500℃/30MPa}^{催化劑}$  2NH3(g)△H=-38.6kJ•mol-1
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18.往一由鐵、銅組成的混合粉末中,加入一定量的稀HNO3,充分反應后,剩余金屬m1g,再向其中加入一定量的稀硫酸,充分振蕩后,余下金屬m2g,則m1與m2之間的關(guān)系為( 。
A.m1=m2B.m1>m2C.m1<m2D.無法確定

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B.“可燃冰”的分解與釋放,可能會誘發(fā)海底地質(zhì)災害,加重溫室效應
C.“可燃冰”將成為人類的后續(xù)能源
D.“可燃冰”是水變的油

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15.如果a g某氣體中含有的分子數(shù)為b,則c g該氣體在標況下的體積是(  )
A.$\frac{22.4ab}{a{N}_{A}}$B.$\frac{22.4ac}{b{N}_{A}}$C.$\frac{22.4bc}{a{N}_{A}}$D.$\frac{22.4b}{ac{N}_{A}}$

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2.C和Si元素在化學中占有極其重要的地位.
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19.(1)向含有等物質(zhì)的量的SO32-、Fe2+、Br-、I-的溶液中,通入標準狀況下的Cl2,通入Cl2的體積和溶液中相關(guān)離子的物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示.
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(2)某溶液中僅含如表中的5種離子(不考慮水的電離及離子的水解),且各離子的物質(zhì)的量均為0.01mol.
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a若向溶液中加入KSCN溶液,無明顯變化
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試回答下列問題:
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②若向原溶液中加入足量NaOH溶液,充分反應后靜置一段時間,過濾、洗滌、灼燒,最終所得固體是CuO、Fe2O3(寫化學式);
③若向原溶液中加入過量鹽酸,寫出該過程中發(fā)生反應的離子方程式3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O.

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20.在下列變化過程中,既有離子鍵被破壞又有共價鍵被破壞的是( 。
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