17.研究NOx、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應的化學反應方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO.利用反應6NO2+8NH3$?_{△}^{催化劑}$7N2+12H2O也可處理NO2.當轉移0.4mol電子時,消耗的NO2在標準狀況下的體積是2.24L.
(2)SO2可用足量的NaOH溶液吸收,該反應的離子方程式為2OH-+SO2=SO32-+H2O;若繼續(xù)通入SO2,當n (SO2):n(NaOH)=1:1時所得溶液呈酸性,下列關系正確的是a (填字母編號).
a.c(Na+)>c(HSO3 -)>c(SO32-
b.c(Na+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3 -)+c(OH-
c.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3 -
SO2也可用O2氧化生成SO3
已知:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.8kJ/mol;
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ/mol;
則反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196 kJ/mol.
(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示.
①該反應△H<0(填“>”或“<”).
②若容器容積不變,下列措施可提高CO轉化率的是b.
a.升高溫度                       
b.將CH3OH(g)從體系中分離
c.充入氦氣,使體系總壓強增大     
d.再充入一定量的 CO氣體.

分析 (1)二氧化氮溶于水生成硝酸和一氧化氮,根據(jù)化合價的變化結合方程式計算;
(2)二氧化硫為酸性氧化物,溶于堿生成鹽;亞硫酸氫鈉溶液中存在水的電離、亞硫酸氫根離子的電離和水解平衡;c(SO32-)>c(H2SO3),說明HSO3-的電離程度大于水解程度;依據(jù)蓋斯定律計算反應熱;
(3)從橫坐標上一點,畫一條平行于縱坐標的虛線,看相同壓強下不同溫度時CO的平衡轉化率,溫度越低轉化率越低,說明,升溫時平衡向逆向移動,據(jù)此解答即可.

解答 解:(1)二氧化氮溶于水生成硝酸和一氧化氮,化學反應方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,反應6NO2+8NH3$?_{△}^{催化劑}$7N2+12H2O中,6NO2中N元素化合價降低,由+4價降低到0價,則6molNO2參加反應,轉移24mol電子,所以當轉移0.4mol電子時,消耗NO20.1mol,體積為2.24L,故答案為:3NO2+H2O=2HNO3+NO;2.24
(2)二氧化硫為酸性氧化物,溶于足量氫氧化鈉生成亞硫酸鈉,離子反應方程式為:2OH-+SO2=SO32-+H2O,
當n (SO2):n(NaOH)=1:1時,發(fā)生反應:OH-+SO2=HSO3-,亞硫酸氫鈉溶液中存在水的電離、亞硫酸氫根離子的電離和水解平衡,方程式為:H2O?H++OH-、HSO3-?H++SO32-、HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,由于溶液呈酸性,故HSO3-的電離程度大于水解程度,則c(HSO3 -)>c(SO32-),故a正確;
任何溶液中均存在電中性原則:故:c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3 -)+c(OH-),故b錯誤;
由物料守恒得出:c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3 -)+c(H2SO3),故c錯誤;
NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.8kJ/mol;①
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ/mol;②
①×2+②得:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),故△H=-41.8kJ/mol×2+(-113.0kJ/mol)=-196.6kJ/mol,
故答案為:2OH-+SO2=SO32-+H2O;a;-196.6;
(3)①從橫坐標上一點0.5處,畫一條平行于縱坐標的虛線,看相同壓強下不同溫度時CO的平衡轉化率,溫度越高轉化率越低,說明,升溫時平衡向逆向移動,故此反應為放熱反應,故答案為:<;
②a.此反應為放熱反應,升高溫度,平衡左移,不利于CO轉化,故a錯誤;
b.將CH3OH(g)從體系中分離,導致甲醇濃度降低,平衡右移,提高了CO的轉化率,故b正確;
c.容器容積不變,充入氦氣,對反應無影響,故c錯誤;
d.再充入一定量的 CO氣體,可以增加氫氣的轉化率,CO本身轉化率減小,故d錯誤,
故選b.

點評 本題主要考查的是化學反應方程式書寫、離子反應方程式書寫、平衡移動原理應用、蓋斯定律的有關計算等,綜合性較強,有一定難度.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.其他條件不變,升高溫度下列數(shù)據(jù)一定增大的是(  )
A.堿在水中的溶解度B.乙酸溶液的pH
C.合成氨的反應熱D.醋酸鈉溶液中的氫氧根離子濃度

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8.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.含大量Fe3+的溶液中:Na+、Mg2+、SO42-、SCN-
B.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$=106的溶液中:NH4+、K+、AlO2-、NO3-
C.能使甲基橙變紅的溶液中:Cu2+、Mg2+、SO42-、Cl-
D.1.0 mol•L-1的KNO3溶液中:Fe2+、H+、Cl-、I-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.某研究性小組探究乙酸乙酯的反應機理,相關物理性質(zhì)(常溫常壓)及儀器如下:
 密度g/mL熔點/℃沸點/℃水溶性
乙醇0.79-11478
乙酸1.04916.2117
乙酸乙酯0.902-8476.5不溶

已知:當乙酸乙酯安裝物質(zhì)的量1:1投料時,乙酸的轉化率為65%,當乙酸和乙醇按照物質(zhì)的量1:10投料時,乙酸的轉化率為97%(數(shù)據(jù)均在120℃下測定).
實驗過程:
Ⅰ.合成反應:在三頸燒瓶中加入乙醇5mL,濃硫酸5mL,2小片碎瓷片.漏斗加入乙酸14.3 mL,乙醇20 mL.冷凝管中通入冷卻水后,開始緩慢加熱,控制滴加速度等于蒸餾速度,反應溫度不超過120℃.
Ⅱ.分離提純:將反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中,依次用少量飽和的Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液、飽和CaCl2溶液洗滌,分離后加入無水碳酸鉀,靜置一段時間后棄去碳酸鉀.最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯.   
回答下列問題:
(1)酯化反應的機理探究
 A、乙醇羥基氧示蹤
CH2COOCH2CH3$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OCH2CH3+H2O
B、用醋酸烴基氧示蹤

實驗B發(fā)現(xiàn),產(chǎn)物中含氧-18水占到總水量的一半,酯也一樣.這個實驗推翻了酯化反應為簡單的取代反應的結論.請你設想酯化反應的機理先加成反應生成后消去失水,失水有兩種可能分別生成
(2)酯化反應是一個可逆的反應,120℃時,平衡常數(shù)K=3.45. 
(3)如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作是B(填正確答案標號). 
A.立即補加     B.冷卻后補加     C.不需補加      D.重新配料 
(4)本實驗用到的量取液體體積的儀器是量筒,濃硫酸與乙醇混合應怎樣操作?先加入乙醇后加入硫酸,邊振蕩加滴加.    
(5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是保證乙醇量是乙酸量10倍以上,提高乙酸的轉化率.   
(6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質(zhì)乙醚、乙酸、乙醇和水.用飽和NaCl溶液洗滌除去殘留的Na2CO3溶液,為什么不用水?減少乙酸乙酯溶解.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列說法正確的是( 。
A.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物
B.除去苯中混有的少量苯酚,加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置后分液
C.蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液,有沉淀產(chǎn)生,加水,沉淀重新溶解
D.制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導纖維都是新型無機非金屬材料

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2.科學家研制的航天推進劑-離子液體火箭推進劑AF-M315E,其主要成分是羥基硝酸銨,它比肼燃燒釋放能量更高,更安全、環(huán)保,預計最早將在今年進行衛(wèi)星飛行試驗.羥基硝酸銨的結構如圖所示,下列說法不正確的是(  )
A.羥基硝酸銨中陽離子的各原子共平面
B.羥基硝酸銨是離子化合物
C.羥基硝酸銨中含有離子鍵和共價鍵
D.9.6g羥基硝酸銨中含有0.2mol離子

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.如圖為阿托酸甲酯的一種合成路線:

請回答下列問題:
(1)已知A為芳香烴,其核磁共振氫譜中出現(xiàn)5個峰,其面積比為1:1:2:2:2,則A的名稱為苯乙烯,若要檢驗有機物B的官能團,則所使用的試劑除了有機物B和水之外,還需要的試劑有NaOH水溶液、稀HNO3、AgNO3溶液(填化學式).
(2)寫出有關的化學方程式反應②;反應③
(3)阿托酸甲酯所含官能團的名稱為酯基、碳碳雙鍵;阿托酸甲酯有多種同分異構體,其中苯環(huán)上只有一個支鏈,既能與NaHCO3溶液反應,又能使溴的四氯化碳溶液褪色的同分異構體有8種(不考慮立體異構).
(4)阿托酸甲酯的另外一種合成路線如圖所示:

已知在多步反應過程中進行了下列4種不同的反應類型,請按照實際進行的反應順序依次寫出這四種反應類型的字母序號CADB.
A.取代反應 B.消去反應 C.加成反應 D.氧化反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.硼酸(H3BO3)是生產(chǎn)其它硼化物的基本原料.
(1)已知H3BO3的電離常數(shù)為5.8×10-10,H2CO3的電離常數(shù)為K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11.向盛有飽和硼酸溶液的試管中,滴加0.1mol/L Na2CO3溶液,不能(填“能”或“不能”)觀察到氣泡逸出.
(2)已知H3BO3與足量NaOH溶液反應的離子方程式為H3BO3+OH-=B(OH)4-,寫出硼酸的電離方程式H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+
(3)硼酸和甲醇在濃硫酸存在下生成B(OCH33,B(OCH33可與NaH反應制得易溶于水的強還原劑硼氫化鈉(NaBH4).
①寫出生成B(OCH33的化學方程式H3BO3+3CH3OH$\stackrel{濃硫酸}{?}$B(OCH33+3H2O,其反應類型為取代反應.
②NaBH4中氫元素的化合價為-1,寫出生成NaBH4的化學方程式B(OCH33+4NaH=NaBH4+3CH3ONa.
③用NaBH4和過氧化氫可以設計成一種新型堿性電池.該電池放電時,每摩爾NaBH4釋放8mole-.寫出這種電池放電反應的離子方程式BH4-+4H2O2=BO2-+6H2O.
(4)H3B03可以通過電解的方法制備.工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過).
①寫出陽極的電極反應式4OH--e-=2H2O+O2↑.
②分析產(chǎn)品室可得到H3BO3的原因陽極室的H+穿過陽膜擴散至產(chǎn)品室,原料室的B(OH)4-穿過陰膜擴散至產(chǎn)品室,二者反應生成H3BO3

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7.下表是元素周期表的一部分,Y原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,下列說法正確的是(  )
XY
MZ
A.簡單氫化物穩(wěn)定性:X>ZB.簡單離子半徑:Y<M
C.最高價氧化物水化物的酸性:X<ZD.得電子能力:X>Y

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