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2.硫元素具有廣泛的應用.
(1)S的原子結構示意圖為.一定條件下,硫與地殼中含量最多的非金屬元素X可組成兩種常見的化合物,則X是O,兩種化合物均含有的化學鍵為共價鍵
(2)煅燒黃鐵礦(FeS2)的原理為:4FeS2+11O2═2Fe2O3+8SO2.該反應中氧化劑和氧化產物的物質的量之比為11:10.產生的SO2可用FeCl3溶液吸收,該反應的離子方程式是SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
(3)過二硫酸鈉(Na2S2O8)在較高溫度完全分解,1mol Na2S2O8分解生成1mol焦硫酸鈉和標況下11.2L O2,則焦硫酸鈉的化學式為Na2S2O7
(4)Na2S2O8溶液可降解有機污染物4-CP.原因是Na2S2O8溶液在一定條件下可產生強氧化性自由基(SO4-),通過測定4-CP降解率可判斷Na2S2O8溶液產生SO4-,的量.某研究小組設計實驗探究了溶液酸堿性、Fe2+的濃度對產生SO4-的影響.
①溶液酸堿性的影響:已知S2O82-+H+═SO4-+HSO4-,由此判斷,溶液酸性增強,降解4-CP的效果越好(填“越好”、“越差”或”無影響”)
②Fe2+濃度的影響:相同條件下,將不同濃度FeSO4溶液分別加入c(4-CP)=1.56×10-4  mol•L-1、c(Na2S2O8)=3.12×10-3mol•L-1的混合溶液中.反應240min后測得實驗結果如圖所示.

已知:S2O8 2-+Fe2+═SO4-+SO2-4+Fe3+.則由圖示可知下列說法正確的是:AC(填序號)
A.反應開始一段時間內,4-CP降解率隨Fe2+濃度的增大而增大,其原因是Fe2+能使Na2S2O8產生更多的SO-4•
B.Fe2+是4-CP降解反應的催化劑
C.當c(Fe2+)過大時,4-CP降解率反而下降,原因可能是Fe2+會與SO4發(fā)生反應,消耗部分SO4
D.4-CP降解率反而下降,原因可能是生成的Fe 3+水解使溶液的酸性增強,不利于降解反應的進行
③當c(Fe2+ )=3.2×10-3  mol•L-1  時,4-CP降解的降解率為52.4%,4-CP降解平均反應速率的計算表達式為$\frac{1.56×1{0}^{-4}×52.4%}{240}$mol/(L/min).

分析 (1)S原子核內有16個質子,核外有16個電子,分三層排布;地殼中含量最多的非金屬元素為O;O與S形成共價鍵;
(2)根據化合價判斷氧化劑和氧化產物,結合方程式計算;SO2與FeCl3溶液反應生成Fe2+和SO42-
(3)根據原子守恒可得出化學式;
(4)①當其它條件相同,將4-CP加入到不同pH的Na2S2O8溶液中,根據圖象知,溶液的pH越小,4-CP降解率越大;
②A.根據溶液的pH和4-CP的降解率可以知道溶液酸性增強,有利于Na2S2O8產生SO4-;
B.酸性環(huán)境是4-CP降解反應的催化劑;
C.Fe2+會與SO4-發(fā)生反應,消耗部分SO4-;
D.生成的Fe3+水解使溶液的酸性增強故;
③根據圖片知,當c(Fe2+)=3.2×10-3mol•L-1時,確定4-CP降解率對應位置;平均反應速率=$\frac{△c}{△t}$.

解答 解:(1)S原子核內有16個質子,核外有16個電子,分三層排布,其原子結構示意圖為;地殼中含量最多的非金屬元素為O;O與S形成二氧化硫和三氧化硫,S與O之間形成共價鍵;
故答案為:;O;共價鍵;
(2)反應4FeS2+11O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2,前后各元素化合價的變化情況如下:
Fe:+2→+3,化合價升高;S:-1→+4,化合價升高,
O:0→-2,化合價降低,
因此,在反應中FeS2還原劑,O2是氧化劑,Fe2O3既是氧化產物也是還原產物,SO2既是氧化產物也是還原產物,n(氧化劑):n(還原產物)=11:10;
SO2與FeCl3溶液反應生成Fe2+和SO42-,其反應的離子方程式為:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
故答案為:11:10;SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;
(3)1mol Na2S2O8分解生成1mol焦硫酸鈉,并產生標況下11.2L O2,物質的量為0.5mol,則氧原子為1mol,說明1mol焦硫酸鈉中氧原子為7mol,焦硫酸鈉的化學式為,
Na2S2O7,故答案為:Na2S2O7
(4)①當其它條件相同,將4-CP加入到不同pH的Na2S2O8溶液中,根據圖象知,溶液的pH越小,4-CP降解率越大,所以溶液酸性增強越有利于Na2S2O8產生SO4-,
故答案為:越好;
②A.根據溶液的pH和4-CP的降解率可以知道溶液酸性增強,有利于Na2S2O8產生SO4-,故A正確;
B.酸性環(huán)境是4-CP降解反應的催化劑,故B錯誤;
C.Fe2+會與SO4-發(fā)生反應,消耗部分SO4-,即當c(Fe2+)過大時,4-CP降解率反而下降,故C正確;
D.生成的Fe3+水解使溶液的酸性增強,會更加有利于4-CP的降解,故D錯誤;
故選AC;
③根據圖片知,當c(Fe2+)=3.2×10-3mol•L-1時,4-CP降解率為52.4,4-CP降解的平均反應速率=$\frac{1.56×1{0}^{-4}mol/L×52.4%}{240min}$=$\frac{1.56×1{0}^{-4}×52.4%}{240}$mol/(L/min),
故答案為:52.4;$\frac{1.56×1{0}^{-4}×52.4%}{240}$mol/(L/min).

點評 本題考查了硫及其化合物的性質,涉及原子結構示意圖、離子方程式的書等方面的有關知識,題目綜合性強,側重考查學生獲取信息、加工信息、利用信息解答問題能力,知道圖象中縱橫坐標的含義及變化趨勢,知道實驗目的及原理,題目難度不大.

練習冊系列答案
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12.在下列溶液中,一定能大量共存的離子組是( 。
A.常溫下$\frac{c({H}^{+})}{c({OH}^{-})}$=1012的溶液中:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-
B.含有大量Al3+的溶液中:Na+、NH4+、Cl-、HCO3-
C.能使pH試紙顯藍色的溶液中:K+、Ba2+、Cl-、Br-
D.常溫下,由水電離出的c(H+)=1×10-13 mol•L-1的溶液中:K+、Fe3+、CH3COO-、SO42-電解

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13.某廢水中可能含有下列離子中的若干種:Fe3+、Fe2+、Cu2+、Cl-、CO32-、NO3-、SO42-、SiO32-.現進行如下實驗:
Ⅰ.取少量溶液,加入KSCN溶液,無明顯變化.
Ⅱ.另取溶液加入少量鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色.
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Ⅳ.向Ⅱ中所得的溶液中加入過量濃氨水,僅有紅褐色沉淀生成.過濾,在所得濾液中加入鹽酸至酸性時,再加入氫氧化鈉溶液,有藍色沉淀生成(提示:氫氧化銅可以溶解在過量的濃氨水中).
請回答下列問題:
(1)該廢水中一定含有的離子是Fe2+、Cu2+、NO3-、SO42-,一定不含的離子是Fe3+、CO32-、SiO32-
(2)實驗Ⅱ中加入少量鹽酸生成無色氣體的離子方程式是3Fe2++NO3-+4H+═3Fe3++NO↑+2H2O.
(3)過濾除去Ⅳ中的藍色沉淀,調整濾液的pH為10.7左右時,加入鋁粉,反應產生氨氣和氮氣的體積比為1:4,其離子方程式為Al+NO3-+OH-→AlO2-+NH3+N2+H2O(未配平).該反應中還原產物是NH3和N2.若除去0.2mol NO3-,要消耗鋁9.6g.

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10.依據氮元素及其化合物的轉化關系,請回答下列問題.
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(2)實驗室檢驗氨氣時,可選用的試劑是bc(填字母).
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(3)工業(yè)上用氨氣制取NO的化學方程式是4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.

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(1)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是bd
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b.容器中氣體的相對分子質量不隨時間而變化
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d.容器中氣體的分子總數不隨時間而變化
(2)向容器中通入2mol SO2 和1mol O2,使之反應.反應達到平衡后,放出熱量為A.
A.小于190KJ         B.等于 190KJ
C.大于190KJ           D.可能大于或小于或等于190KJ.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.化學與生活、生產、社會關系密切.下列敘述正確的是( 。
A.鐵制管道涂鋁粉可防銹蝕
B.碳酸鋇、碳酸氫鈉、氫氧化鎂等均可作為抗酸藥物使用
C.焊錫中加鉛的目的是提高熔點
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14.完成以下四個小題:
(1)請完成下列各空:
①0.01mol/LCH3COOH溶液的pH>2(填“>”、“=”或“<”)
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(2)觀察比較以上二個小題,試猜想證明某酸(HA)是弱電解質的原理有兩個一是:測量0.01mol/LHA溶液的pH,若大于2則為弱電解質二是:測量0.1mol/L CH3COONa溶液的pH,若大于7則為弱電解質.

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