3.有效地開發(fā)利用碳資源可適當(dāng)解決能源危機.運用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識研究碳及其化合物的性質(zhì).
(1)煤炭合成氣,其主要成分是CO和H2.可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
則反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=-524.8KJ/mol.
(2)用煤炭氣(CO、H2)作燃氣的燃料電池,以NaOH溶液做電解質(zhì)制成.負極的電極反應(yīng)式為:CO+H2-4e-+6OH-=CO32-+4H2O;則正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-
OH-向負極移動.
(3)在2L的密閉容器中,高溫下發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
其中CO2、CO的物質(zhì)的量隨時間(min)的變化如圖所示.
①反應(yīng)在1min時第一次達到平衡狀態(tài),固體的質(zhì)量增加了3.2g.用CO的濃度變化表示的反應(yīng)速率υ(CO)=0.1mol•L-1•min-1
②反應(yīng)進行至2min時,若只改變一個條件,曲線發(fā)生的變化如圖所示,3min時再次達到平衡,則△H>0(填“>”、“<”或“=”,下同).第一次平衡與第二次平衡的平衡常數(shù)相比,K1<K2
③5min時再充入少量的CO(g),平衡發(fā)生移動.表示n(CO2)變化的曲線是b(填寫字母).
(4)CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9.現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為7×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小物質(zhì)的量濃度為1.6×10-4mol/L.

分析 (1)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
依據(jù)蓋斯定律①-②得到CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律來計算得到;
(2)燃料電池中燃料在負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陽離子移向正極,陰離子移向負極;
(3)①固體質(zhì)量增加3.2g,求出生成FeO的量,然后求出二氧化碳的變化量及反應(yīng)速率;
②新平衡時CO物質(zhì)的量增加,可判斷平衡向正方向移動;
③濃度變化分析反應(yīng)速率變化判斷;
(4)Na2CO3溶液的濃度為7×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=3.5×10-4mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)•c(Ca2+)計算沉淀時混合溶液中c(Ca2+),原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍.

解答 解:(1)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
依據(jù)蓋斯定律①-②得到CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=-524.8KJ/mol;
故答案為:-524.8;
(2)用煤炭氣(CO、H2)作燃氣的燃料電池,以NaOH溶液做電解質(zhì)制成.負極的電極反應(yīng)式為:CO+H2-4e-+6OH-=CO32-+4H2O;則正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,
故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-;負;
(3)①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)中Fe→FeO,固體質(zhì)量增加3.2g為氧元素的質(zhì)量,則氧元素的物質(zhì)的量為0.2mol,說明生成FeO為0.2mol,所以消耗的二氧化碳為0.2mol,所以v(CO2)=$\frac{\frac{0.2mol}{2L}}{1min}$=0.1mol•L-1•min-1,速率之比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比,v(CO)=0.1mol•L-1•min-1
故答案為:0.1mol•L-1•min-1;
②由于建立新平衡時CO物質(zhì)的量增加,可知升高溫度,平衡正向移動,說明正反應(yīng)吸熱,即△H>0;
平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$,由于一氧化碳的濃度增加,二氧化碳的濃度減小,所以平衡常數(shù)變大,即K1<K2;
故答案為:>;<;
③充入CO,CO濃度增大,逆反應(yīng)速率增大,之后逐漸減小;5min時CO2濃度不變,正反應(yīng)速率不變,平衡逆向移動,CO2濃度增大,正反應(yīng)速率逐漸增大;n(CO2)的物質(zhì)的量從原平衡曲線逐漸增大;
故答案為:b;
(4)Na2CO3溶液的濃度為7×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=$\frac{1}{2}$×7×10-4mol/L=3.5×10-5mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)•c(Ca2+)=2.8×10-9可知,c(Ca2+)=$\frac{2.8×1{0}^{-9}}{3.5×1{0}^{-5}}$mol/L=8×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍,故原溶液CaCl2溶液的最小濃度為2×8×10-5mol/L=1.6×10-4mol/L,
故答案為:1.6×10-4mol/L.

點評 本題考查了化學(xué)平衡的影響因素、平衡狀態(tài)的判斷、反應(yīng)速率的計算等,難度中等.隨著反應(yīng)進行變化的物理量不再變化,說明到達平衡.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列化學(xué)用語使用正確的是( 。
A.淀粉的最簡式:CH2OB.鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式:
C.2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式:D.苯分子球棍模型:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.下表為元素周期表的一部分,請回答下列問題:
    族
周期
ⅠA0
1ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA
2
3
(1)③原子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)⑥、⑦和⑧三種元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強的是HClO4(填化學(xué)式)
(3)①和②元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性最強是中NaOH(填化學(xué)式)
(4)⑧元素的單質(zhì)與①元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計算題

11.聯(lián)氨(N2H4)及其衍生物是一類重要的火箭燃料.N2H4與N2O4反應(yīng)能放出大量的熱.
(1)已知:2NO2(g) N2O4(g)△H=-57.20 mol•L-1.一定溫度下,在密閉容器中反應(yīng)2NO2(g) N2O4(g)達到平衡. 其他條件不變時,下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是BC(填字母)
A.充入稀有氣體Ar      B.降低溫度      C.增加NO2的濃度      D.加入催化劑
(2)25℃時,1.00 g 液態(tài)N2H4與足量N2O4氣體完全反應(yīng)生成N2和H2O,放出19.14 kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(l)△H=-1224.96KJ/mol.
(3)17℃、1.01×105Pa,密閉容器中N2O4和NO2的混合氣體達到平衡時,c(NO2)=0.0300 mol•L-1、c(N2O4)=0.0120 mol•L-1.計算反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)K.
(4)現(xiàn)用一定量的Cu與足量的濃HNO3反應(yīng),制得1.00 L已達到平衡的N2O4和NO2的混合氣體(17℃、1.01×105 Pa),理論上至少需消耗Cu多少克?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

18.“酒是陳的香”,就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)實驗室制取乙酸乙酯的方程式為:,該反應(yīng)類型為取代反應(yīng);該反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;
(2)左側(cè)試管中所加試劑是乙醇,濃硫酸,乙酸(按加藥順序填寫);
(3)加熱時常需向左側(cè)大試管中加入沸石的原因是防止暴沸;
(4)①為從上述實驗后的混合氣體中分離出乙酸乙酯,右側(cè)試管中所選用的試劑a是飽和碳酸鈉溶液,a試劑的作用是BC(填字母);
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出
D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率
 ②右側(cè)試管中導(dǎo)氣管能否伸入液面之下?不能(填“能”或“不能”),原因是防止倒吸;
 ③要從用a吸收后的混合物之中分離出乙酸乙酯,方法是分液,原因是乙酸乙酯難(填“易”或“難”)溶于水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.氮氣與氫氣反應(yīng)生成氨氣的平衡常數(shù)見下表:
N2+3H2?2NH3
溫度25℃200℃400℃600℃
平衡常數(shù)K5×1086500.5070.01
(1)工業(yè)上合成氨的溫度一般控制在500℃,原因是催化劑的活性溫度且反應(yīng)速率較快.
(2)在2L密閉容器中加入1mol氮氣和3mol氫氣,進行工業(yè)合成氨的模擬實驗,若2分鐘后,容器內(nèi)壓強為原來的0.8倍,則0到2分鐘,氨氣的反應(yīng)速率為0.2mol/(L•min).
(3)下列說法能表明該反應(yīng)達到平衡的是AB
A.氣體的平均分子量不再變化             B.密閉容器內(nèi)的壓強不再變化
C.v (N2)=2v (NH3)                      D.氣體的密度不再變化
(4)下列措施,既能加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,又能增大轉(zhuǎn)化率的是B
A.使用催化劑     B.縮小容器體積      C.提高反應(yīng)溫度     D.移走NH3
(5)常溫下,在氨水中加入一定量的氯化銨晶體,下列說法錯誤的是AD.
A.溶液的pH增大    B.氨水的電離度減小    C.c(OH-)減小    D.c(NH4+)減小
(6)將氨水與鹽酸等濃度等體積混合,下列做法能使c(NH4+)與c(Cl-)比值變大的是AC
A. 加入固體氯化銨                B.通入少量氯化氫
C. 降低溶液溫度                  D.加入少量固體氫氧化鈉.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.接觸法制硫酸工藝中,其主反應(yīng)在450℃并有催化劑存在下進行:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-190kJ•mol-1
(1)該熱化學(xué)反應(yīng)方程式的意義是在450℃時,2molSO2(g)和1molO2(g)完全反應(yīng)生成2molSO3(g)時放出的熱量為190kJ.
升高溫度上述反應(yīng)平衡常數(shù)變。ㄌ睢白兇蟆薄白冃 被颉安蛔儭保
(2)下列描述中能說明上述反應(yīng)已達平衡的是bd.
a.v(O2=2v(SO3
b.容器中氣體的平均相對分子質(zhì) 量不隨時間而變化
c.容器中氣體的密度不隨時間而變化
d.容器中氣體的分子總數(shù)不隨時間而變化
(3)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10mol O2,半分鐘后達到平衡,測得容器中含SO3 0.18mol,則v(O2)=0.036mol•L-1•min-1;若繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol O2,則平衡向正反應(yīng)方向移動(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),再次達到平衡后,0.36mol<n(SO3)<0.40mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.根據(jù)如圖框圖分析,下列說法不正確的是( 。
A.在反應(yīng)①中硫酸既表現(xiàn)了酸性、又表現(xiàn)了氧化性
B.我國是世界上最早使用反應(yīng)②冶煉金屬M的國家
C.在③反應(yīng)中若不加稀硫酸可能看到紅褐色沉淀
D.紅褐色固體Z不能溶于氫氧化鈉溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.PbO2及2PbCO3•Pb(OH)2(堿式碳酸鉛)均是生產(chǎn)鉛酸蓄電池正極的原料.
(1)PbO2可由NaClO氧化Pb(NO32溶液得到.
①Pb(NO32被氧化為PbO2的離子方程式為Pb2++ClO-+H2O=PbO2↓+Cl-+2H+
②Pb(NO32溶液中通入H2S發(fā)生Pb2+(aq)+H2S(aq)?PbS(s)+2H+(aq),直至平衡,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=2.6×1061已知:Ksp(PbS)=3.55×10-28;H2S電離常數(shù)Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15].
(2)制備堿式碳酸鉛的實驗步驟如圖1:

①“碳化”時,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3[(CH3COO)2Pb•Pb(OH)2]+2CO2=3(CH3COO)2Pb+2PbCO3•Pb(OH)2↓+2H2O.
②“洗滌”時,經(jīng)水洗滌后再用酒精洗滌的目的是除去沉淀表面附著的水并促進其快速干燥.
(3)為確定2PbCO3•Pb(OH)2(相對式量:775)的熱分解過程,進行如下實驗:稱取一定量(2)實驗制得的樣品放在熱重分析儀中,在氬氣流中熱分解,測得樣品的固體殘留率(固體樣品的剩余質(zhì)量/固體樣品的起始質(zhì)量×100%)隨溫度的變化如圖2所示.
①A→B過程中,從體系中逸出的分解產(chǎn)物(化合物)為H2O(填化學(xué)式);C→D過程中,從體系中逸出的分解產(chǎn)物(化合物)為CO2(填化學(xué)式).
②根據(jù)圖中實驗數(shù)據(jù),計算并確定E點殘留固體的化學(xué)式(寫出計算過程).

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