【題目】甲醇是一種重要的可再生能源。
Ⅰ.已知:2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g) △H=-70.8 kJ·mol-1 CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H=-90.5 kJ·mol-1
寫出由CH4和O2制取CH3OH(g)的熱化學方程式_____________________。
Ⅱ.對于反應CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),回答下列問題:
(1)圖1是CO(g)和CH3OH(g)物質(zhì)的量濃度隨時間(t)的變化曲線,從反應開始至達到平衡時,用H2表示的反應速率υ(H2)=________,CO的轉化率為_________。
(2) 在容積為2L的剛性容器中充入5mol CO和10mol H2,發(fā)生反應并達到平衡,CO的平衡轉化率隨溫度(T)的變化曲線如圖2所示。
①計算B點平衡常數(shù)KB=______;達到平衡時,若再充入2mol CO、4mol H2和2mol CH3OH,反應向__________進行(填“正反應方向”或“逆反應方向”)。
②比較KA、KB的大小________。
③能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的是____(填字母序號)。
A.H2的體積分數(shù)不再改變
B.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍
C.H2的轉化率和CO的轉化率相等
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
【答案】2CH4(g)+O2(g)= CH3OH(g) △H=-251.8 kJ ·mol-1 0.3mol·L-1 ·min-1 83.3% 4 正反應方向 KA<KB AD
【解析】
Ⅰ.用蓋斯定律來計算焓變,寫出熱化學方程式;
Ⅱ. (1)根據(jù)圖1所示,濃度增大的為生成物的濃度變化曲線,即為CH3OH的濃度變化曲線,則濃度降低的為CO的濃度變化曲線,找到濃度的變化量,求出υ(CH3OH),根據(jù)反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,得到υ(H2)=2υ(CH3OH),根據(jù)圖1所示,找到CO的轉化濃度和起始濃度,用轉化濃度與起始濃度的比值可得到轉化率;
(2) ①用三段式算出平衡常數(shù),若再充入2mol CO、4mol H2和2mol CH3OH,計算濃度商,與K比較判斷反應進行的方向;
②從T1到T2,升高溫度,CO的轉化率減小,即反應逆向移動,平衡常數(shù)減小,則KA<KB;
③判斷是否處于平衡狀態(tài),可根據(jù)正逆反應速率是否相等,各物質(zhì)的濃度是否不變的直接判據(jù),也可以根據(jù)變量不變來分析。
Ⅰ.①2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-70.8 kJ/mol
②CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-90.5 kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,由①+②×2得:2CH4(g)+O2(g)= CH3OH(g) △H=-251.8 kJ ·mol-1,
故答案為:2CH4(g)+O2(g)= CH3OH(g) △H=-251.8 kJ ·mol-1;
Ⅱ.(1)根據(jù)圖1所示,濃度增大的為生成物的濃度變化曲線,即為CH3OH的濃度變化曲線,則濃度降低的為CO的濃度變化曲線,反應5分鐘后達到平衡狀態(tài),則υ(CH3OH)==0.15mol·L-1·min-1,則υ(H2)=2υ(CH3OH)= 0.15mol·L-1·min-1×2=0.3mol·L-1·min-1;根據(jù)圖1所示,CO起始濃度為0.9 mol·L-1,平衡時的濃度為0.15mol·L-1,則CO的濃度變化量為0.9 mol·L-1-0.15mol·L-1=0.75 mol·L-1,因此CO的轉化率為=83.3%,
答案為:0.3mol·L-1 ·min-1;83.3%;
(2) 根據(jù)圖2所示,T1溫度下,B點達到平衡時CO的轉化率為0.8,即CO消耗了0.8×5mol=4mol,則結合反應列三段式:
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
起始(mol) 5 10 0
變化(mol) 4 8 4
平衡(mol) 1 2 4
①B點平衡常數(shù)KB==4;達到平衡時,若再充入2mol CO、4mol H2和2mol CH3OH,濃度商Qc==<4,反應向正反應方向進行,
答案為:4;正反應方向;
②從T1到T2,升高溫度,CO的轉化率減小,即反應逆向移動,平衡常數(shù)減小,則KA<KB,
答案為:KA<KB;
③A.H2的體積分數(shù)不再改變是化學平衡的特征,達到了平衡;
B.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍,都是指正反應方向,不能說明正逆反應速率相等,不一定平衡;
C.CO與H2起始物質(zhì)的量之比為1:2,轉化物質(zhì)的量之比為1:2,體系中H2的轉化率和CO的轉化率恒相等,體系中H2的轉化率和CO的轉化率相等不能說明正逆反應速率相等;
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量等于質(zhì)量和物質(zhì)的量的比值,物質(zhì)的量變化,質(zhì)量不變,所以當體系中氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變,證明達到了平衡;
答案選AD。
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【題目】常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示,反應過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生。
下列說法錯誤的是( )
A.0~t1時,原電池的負極是Al片
B.0~t1時,正極的電極反應式是+2H++e=NO2↑+H2O
C.t1后,原電池的正、負極發(fā)生互變
D.t1后,正極上每得到0.3mol電子,則負極質(zhì)量減少2.7g
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【題目】迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是 ( )
A. 迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應
B. 1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應
C. 迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應、消去反應和酯化反應
D. 1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在三個體積均為0.5 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:CO(g)+Cl2(g) COCl2(g),其中容器Ⅰ中反應在5 min時達到平衡狀態(tài)。
容器編號 | 溫度/℃ | 起始物質(zhì)的量/mol | 平衡物質(zhì)的量/mol | ||
CO | Cl2 | COCl2 | COCl2 | ||
Ⅰ | 500 | 1.0 | 1.0 | 0 | 0.8 |
Ⅱ | 500 | 1.0 | a | 0 | 0.5 |
Ⅲ | 600 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.7 |
下列說法中正確的是
A.該反應正反應為放熱反應
B.容器Ⅰ中前5 min的平均反應速率υ(CO)=0.16 mol·L-1·min-1
C.容器Ⅱ中,a=0.55 mol
D.若容器Ⅰ為恒壓,達到平衡時CO轉化率小于80%
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是一種解毒藥,用于氟化物、砷、汞、鉛、錫、碘等中毒,臨床常用于治療蕁麻疹,皮膚瘙癢等病癥.硫代硫酸鈉在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在酸性溶液中分解產(chǎn)生S和SO2
實驗I:Na2S2O3的制備。工業(yè)上可用反應:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2制得,實驗室模擬該工業(yè)過程的裝置如圖所示:
(1)儀器a的名稱是_______,儀器b的名稱是_______。b中利用質(zhì)量分數(shù)為70%80%的H2SO4溶液與Na2SO3固體反應制備SO2反應的化學方程式為_______。c中試劑為_______
(2)實驗中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有_______ (寫出一條)
(3)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實驗中通入的SO2不能過量,原因是_______
實驗Ⅱ:探究Na2S2O3與金屬陽離子的氧化還原反應。
資料:Fe3++3S2O32-Fe(S2O3)33-(紫黑色)
裝置 | 試劑X | 實驗現(xiàn)象 |
Fe2(SO4)3溶液 | 混合后溶液先變成紫黑色,30s后幾乎變?yōu)闊o色 |
(4)根據(jù)上述實驗現(xiàn)象,初步判斷最終Fe3+被S2O32-還原為Fe2+,通過_______(填操作、試劑和現(xiàn)象),進一步證實生成了Fe2+。從化學反應速率和平衡的角度解釋實驗Ⅱ的現(xiàn)象:_______
實驗Ⅲ:標定Na2S2O3溶液的濃度
(5)稱取一定質(zhì)量的產(chǎn)品配制成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度:用分析天平準確稱取基準物質(zhì)K2Cr2O7(摩爾質(zhì)量為294gmol-1)0.5880g。平均分成3份,分別放入3個錐形瓶中,加水配成溶液,并加入過量的KI并酸化,發(fā)生下列反應:6I-+Cr2O72-+14H+ = 3I2+2Cr3++7H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應I2+2S2O32- = 2I- + S4O62-,三次消耗 Na2S2O3溶液的平均體積為25.00 mL,則所標定的硫代硫酸鈉溶液的濃度為_______molL-1
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【題目】高鐵酸鹽是優(yōu)良的多功能水處理劑。某實驗小組釆用如圖裝置制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)用途。
Ⅰ.制備K2FeO4(夾持、加熱等裝置略)
(1)B中所用試劑為______________________。
(2)C中反應為放熱反應,而反應溫度須控制在0~8℃,可使用的控溫方法為___________,充分反應后得到紫色固體,反應方程式為___________。反應中KOH必須過量的原因是___________。
(3)C中混合物經(jīng)過濾、洗滌、干燥,得純浄髙鐵酸鉀晶體,洗滌時洗滌劑可選用___________。
a.冰水 b.KOH溶液 c.異丙醇
Ⅱ.探究K2FeO4的性質(zhì)
(4)K2FeO4可以將廢水中的CN-氧化為CNO-,實驗表明,pH=9時CN-去除效果最佳。配平反應離子方程式:____FeO42-+____CN-+____H2O→____Fe(OH)3↓+____CNO-+___OH-。
現(xiàn)處理含CN-離子濃度為13mg/L的廢水1m3,至少需要K2FeO4___________g。
(5)資料表明,酸性溶液中氧化性FeO42->MnO4-。驗證實驗:將少K2FeO4溶解在過量KOH溶液中,溶液呈淺紫色,取該溶液滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中,振蕩,溶液顏色仍然呈淺紫色。請設計實驗證明最后所得淺紫色溶液中含有MnO4-___________。
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【題目】某課題組設計實驗探究SO2的性質(zhì)。
實驗現(xiàn)象:B中無沉淀生成,C中有白色沉淀;D中溶液顏色變淺,E中產(chǎn)生白色沉淀。
(1)儀器R的名稱是___。
(2)實驗室在常溫下用80%的硫酸與亞硫酸鈉粉末反應制備SO2,寫出A中反應的化學方程式:___。
(3)部分實驗步驟如下:連接裝置、檢查氣密性、裝藥品,向裝置中通入一段時間N2,然后啟動A中反應。“通入一段時間的N2”的目的是___。
(4)探究裝置C中通入SO2的量與產(chǎn)物的關系。
①他們提出如下猜想:
猜想1:通入過量的SO2,則發(fā)生反應的離子方程式為Ba2++2NO3-+3SO2+2H2O=BaSO4↓+2SO42-+2NO+4H+。
猜想2:通入少量的SO2,則發(fā)生反應的離子方程式為___。
②請你幫他們設計實驗證明猜想1和猜想2哪個合理,完成下列實驗:
提供試劑:溴水、銅粉、Ba(NO3)2溶液、BaCl2溶液、Na2CO3溶液
實驗步驟 | 實驗現(xiàn)象及結論 |
取少量C中反應后溶液于試管中,___ | ___ |
(5)下列可檢驗裝置D反應后溶液中是否有Fe2+的最佳試劑是___(填字母)。
a.KSCN溶液 b.NaOH溶液 c.K3[Fe(CN)6]溶液 d.KSCN溶液和雙氧水
(6)常溫下,實驗完畢后,分離、提純裝置E中白色固體M,取適置M于試管中,滴少量鹽酸(M剩余),所得溶液的pH___7(填“>”“<”或“=”)。
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【題目】下列化學反應的離子方程式書寫正確的是
A.FeCl3溶液刻蝕銅電路板:Fe3++Cu=Cu2++Fe2+
B.用小蘇打治療胃酸過多:HCO3-+H+= CO2↑+H2O
C.將飽和FeCl3溶液滴入沸水制得Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+
D.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液使Ba2+剛好沉淀完全:Ba2++2OH-+SO42-+2H+=BaSO4↓+2H2O
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【題目】國家實施“青山綠水工程”,大力研究脫硝和脫硫技術。
(1)H2在催化劑作用下可將NO還原為N2。下圖是該反應生成1 mol水蒸氣的能量變化示意圖。寫出該反應的熱化學方程式____________(△H可用E1、E2、E3表示)。
(2)我國科學家在天然氣脫硫研究方面取得了新進展,利用如圖裝置可發(fā)生反應:H2S+O2=H2O2+S↓
①裝置中H+向________池遷移。
②乙池溶液中發(fā)生反應的離子方程式:____________
(3)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程如下:
反應I:2NO(g)N2O2(g)(快);<0 v1正=k1正 c2(NO) 、v1逆=k1逆 c(N2O2)
反應Ⅱ:N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢) 2<0 v2正=k2正 c(N2O2)c(O2) v2逆=k2逆 c2(NO2);
在一定條件下,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài),平衡常數(shù)=___________(用含K1正、K1逆、K2正、K2逆的代數(shù)式表示)。
(4)廢水處理時,通H2S(或加S2-)能使某些金屬離子生成極難溶的硫化物而除去。25°℃,某廢液中c(Mn2+)=0.02mol·L-1,調(diào)節(jié)廢液的pH使Mn2+開始沉淀為MnS時,廢液中c(H2S)=0.1mol·L-1,此時pH約為____。(已知:Ksp(MnS)=5.0×10-14,H2S的電離常數(shù):K1=1.5×10-7,K2=6.0×10-15,1g6=0.8)
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