分析 烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L,則Mr(A)=1.25g•L-1×22.4L/mol=28g/mol,故A為乙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng)CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH,生成B為乙醇,B發(fā)生氧化反應(yīng)2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,生成C為CH3CHO.乙醛與F發(fā)生信息中反應(yīng)得到G,故F中含有醛基,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,甲苯與氯氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成D為,D發(fā)生發(fā)生水解反應(yīng)生成E為,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為,結(jié)合信息可知,G為,H為,I為,I發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J為,I與甲醇反應(yīng)生成肉桂酸甲酯為,據(jù)此解答.
解答 解:烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L,則Mr(A)=1.25g•L-1×22.4L/mol=28g/mol,故A為乙烯.
A→B:CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH
B→C:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
乙醛與F發(fā)生信息中反應(yīng)得到G,故F中含有醛基.
甲苯→D:+Cl2$\stackrel{光照}{→}$+HCl
D→E:+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl
E→F:2+O2$→_{△}^{Cu}$2+2H2O
C+F→G:CH3CHO+$\stackrel{稀堿}{→}$
G→H:$→_{△}^{硫酸}$+H2O
H→I:+2Ag(NH3)2OH$\stackrel{水浴}{→}$2Ag↓++4NH3↑+H2O
I→J:n$\stackrel{一定條件}{→}$
生成肉桂酸甲酯:+CH3OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O,
(1)D→E:+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl,E為,名稱為苯甲醇,
故答案為:苯甲醇;
(2)有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),甲苯→D:+Cl2$\stackrel{光照}{→}$+HCl,D→E:+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl,生成肉桂酸甲酯:+CH3OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O,這三個(gè)反應(yīng)屬于取代反應(yīng),G為,含的官能團(tuán)有醛基、羥基,
故答案為:3;醛基、羥基;
(3)G為,H為,G→H:$→_{△}^{硫酸}$+H2O,
故答案為:$→_{△}^{硫酸}$+H2O;
(4)B為乙醇,B發(fā)生氧化反應(yīng)2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,生成C乙醛,H→I的反應(yīng)是將醛基氧化為羧基,由于碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能改用酸性高錳酸鉀溶液,
故答案為:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;不能;氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵;
(5)符合下列條件的I:A.能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡,結(jié)合A可知,含有甲酸形成的酯基,C.能與溴發(fā)生加成反應(yīng),含有碳碳雙鍵,所以符合條件的I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、、,
共有5種,
故答案為:5.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷,確定A為乙烯后順推確定C為乙醛,結(jié)合反應(yīng)信息判斷F的含有的官能團(tuán),再結(jié)合反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,較好的合成學(xué)生分析推理能力,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,題目難度中等.
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A. | 1:1 | B. | 8:9 | C. | 4:3 | D. | 4:9 |
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A. | C8H18 | B. | CH4 | C. | H2 | D. | C |
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