16.已知硫酸亞鐵銨晶體為淺綠色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH42SO4都要。荒芩;具有還原性,但比硫酸亞鐵穩(wěn)定.以下是將綠礬(FeSO4•7H2O)、硫酸銨以相等物質(zhì)的量混合可制得摩爾鹽晶體的流程圖.
(已知:(NH42SO4+FeSO4+6H2O?(NH42SO4•FeSO4•6H2O↓)根據(jù)圖回答:

(1)步驟1中Na2CO3的主要作用是除去鐵屑表面的油污.
(2)步驟2中鐵屑過量的目的是(用離子方程式表示):Fe+2Fe3+=3Fe2+.步驟2中溶液趁熱過濾的原因是防止溶液冷卻時,F(xiàn)eSO4因析出而損失.
(3)步驟3中,加入(NH42SO4固體后,應(yīng)加熱到溶液表面出現(xiàn)晶膜時,停止加熱.為什么不能蒸干?蒸干時溶液中的雜質(zhì)離子會被帶入晶體中,晶體會受熱分解或氧化.需經(jīng)過的實(shí)驗(yàn)操作包括:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、減壓過濾(或抽濾)等得到較為干燥
的晶體.步驟3中制得的晶體要用無水乙醇洗滌的目的是利用乙醇的揮發(fā),除去晶體表面附著的水分.
(4)摩爾鹽產(chǎn)品中離子的檢驗(yàn):
甲同學(xué)提出可以用濕潤的紅色石蕊試紙、稀鹽酸和Ba(OH)2溶液檢驗(yàn)出這三種離子.
乙同學(xué)提出檢驗(yàn)產(chǎn)品中的Fe2+,可以用KSCN溶液和另一種試劑氯水或H2O2等來檢驗(yàn),試簡述乙同學(xué)操作和現(xiàn)象:先加KSCN無明顯現(xiàn)象,后加氯水,溶液顯血紅色.
(5)產(chǎn)品中Fe2+的定量分析:
制得的摩爾鹽樣品中往往含有極少量的Fe3+.為了測定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量,一般采用在酸性下用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法.
稱取4.0g的摩爾鹽樣品,溶于水,并加入適量稀硫酸.用0.2mo1/L KMnO4溶液滴定,當(dāng)溶液中Fe2+ 全部被氧化時,消耗KMnO4溶液體積10.00mL.
①本實(shí)驗(yàn)的指示劑D.
A.酚酞        B.甲基橙         C.石蕊       D.不需要
②KMnO4溶液置于酸式(酸式、堿式)滴定管中
③產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14%.

分析 廢鐵屑在碳酸鈉溶液中洗滌除去表面的油污,小火加熱用用傾析法分離洗滌鐵屑,加入稀硫酸溶液水浴加熱、趁熱過濾,得到濾液中加入一定量硫酸銨固體,溶液表面出現(xiàn)晶膜時,停止加熱,蒸干時溶液中的雜質(zhì)離子會被帶入晶體中,溫度過高晶體分解貨被空氣中氧氣氧化,采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶方法,通過減壓過濾(或抽濾)等得到較為干燥的晶體,
(1)Na2CO3溶液中CO32-水解使Na2CO3溶液呈堿性,油脂在碳酸鈉溶液中水解生成溶于水的物質(zhì);
(2)防止Fe2+被氧化為Fe3+,步驟2中溶液趁熱過濾防止溶液冷卻時,硫酸亞鐵因析出而損失;
(3)步驟3中,加入(NH42SO4固體后,溶液表面出現(xiàn)晶膜時,停止加熱,蒸干時溶液中的雜質(zhì)離子會被帶入晶體中,溫度過高晶體分解貨被空氣中氧氣氧化,采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶方法,通過減壓過濾(或抽濾)等得到較為干燥的晶體,乙醇易揮發(fā),和水任意比混溶;
(4)摩爾鹽中含有的三種離子分別為亞鐵離子、硫酸根和銨根,驗(yàn)證銨根需要?dú)溲醺x子、驗(yàn)證硫酸根需要鋇離子,依據(jù)所給試劑判斷還需要?dú)溲趸^;亞鐵離子遇到氧化劑被氧化為鐵離子,鐵離子遇KSCN變紅色;
(5)①M(fèi)nO4-為紫色,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液,紫色不褪去,說明滴定到終點(diǎn);
②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)放置在酸式滴定管中;
③根據(jù)關(guān)系式5Fe2+~MnO4-,計(jì)算4g產(chǎn)品中Fe2+的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算Fe2+的質(zhì)量,再根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)定義計(jì)算.

解答 解:(1)Na2CO3溶液中CO32-水解CO32-+H2O?HCO3-+OH-,使Na2CO3溶液呈堿性,Na2CO3的主要作用是除去鐵屑表面的油污,
故答案為:除去鐵屑表面的油污;
(2)Fe2+易被氧化為Fe3+,氧化的Fe3+與Fe發(fā)生反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+,防止Fe2+被氧化為Fe3+,步驟2中溶液趁熱過濾防止溶液冷卻時,硫酸亞鐵因析出而損失,
故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe2+;防止溶液冷卻時,F(xiàn)eSO4因析出而損失;
(3)步驟3中,加入(NH42SO4固體后,溶液表面出現(xiàn)晶膜時,停止加熱,蒸干時溶液中的雜質(zhì)離子會被帶入晶體中,溫度過高晶體分解貨被空氣中氧氣氧化,采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶方法,通過減壓過濾(或抽濾)等得到較為干燥的晶體,步驟3中制得的晶體要用無水乙醇洗滌的目的是:硫酸亞鐵銨晶體為淺綠色,易溶于水、不溶于乙醇,利用乙醇的揮發(fā),除去晶體表面附著的水分,
故答案為:蒸干時溶液中的雜質(zhì)離子會被帶入晶體中,晶體會受熱分解或氧化;蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;利用乙醇的揮發(fā),除去晶體表面附著的水分;
(4)甲同學(xué)提出可以用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)溶液顯堿性、稀鹽酸和Ba(OH)2 溶液檢驗(yàn)出這三種離子,乙同學(xué)提出檢驗(yàn)產(chǎn)品中的Fe2+,可以用KSCN溶液和另一種試劑為氧化劑,可以是氯水或H2O2能氧化亞鐵離子為鐵離子來檢驗(yàn),操作和現(xiàn)象為:先加KSCN無明顯現(xiàn)象,后加氯水,溶液顯血紅色證明是亞鐵離子,
故答案為:紅色石蕊;Ba(OH)2;氯水或H2O2;先加KSCN無明顯現(xiàn)象,后加氯水,溶液顯血紅色;
(5)①M(fèi)nO4-為紫色,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液,紫色不褪去,說明滴定到終點(diǎn),故不需要外加指示劑,故選:D,故答案為:D;
②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,強(qiáng)氧化性可以腐蝕橡膠管,使用時通常加酸,故應(yīng)放置在酸式滴定管中.
故答案為:酸式;
③令4g產(chǎn)品中Fe2+的物質(zhì)的量為xmol,則:
5Fe2+~~~~~~MnO4-
 5                             1
 xmol        0.01L×0.2mol/L                 
所以x=$\frac{0.01L×0.2mol/L×5}{1}$=0.01mol.
所以4g產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量0.01mol×56g/mol=0.56g.
所以4g產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.56g}{4g}$×100%=14%.
故答案為:14%.

點(diǎn)評 本題以莫爾鹽的制備為載體,考察鹽類水解、氧化還原反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)滴定應(yīng)用、物質(zhì)分離提純等有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作以及在新情境下綜合運(yùn)用知識解決問題的能力.題目難度中等,注意基礎(chǔ)知識的全面掌握.

練習(xí)冊系列答案
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6.降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用 CO2,目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.
(1)從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L•min);
(2)氫氣的轉(zhuǎn)化率=75%;
(3)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為5.33(保留小數(shù)點(diǎn)后2位);
(4)下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是CD
A.升高溫度
B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
C.將H2O(g)從體系中分離出去
D.再充入1mol H2
(5)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,H2的物質(zhì)的量濃度為c1,然后向容器中再加入一定量H2,待反應(yīng)再一次達(dá)到平衡后,H2的物質(zhì)的量濃度為c2,則c1<c2的關(guān)系(填“>”、“<”或“=”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.甲醇是人們開發(fā)和利用的一種新能源.已知:
①2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H1=-571.8kJ•mol-1
②CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2=-192.9kJ•mol-1
(1)甲醇蒸氣完全燃燒的熱化學(xué)方程式為CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H2=-764.7kJ/mol
(2)反應(yīng)②中的能量變化如圖所示,該反應(yīng)為放(吸或放)熱反應(yīng),△H2=E1-E2kJ•mol-1.(用E1、E2表示)
(3)H2(g)的燃燒熱為285.9 kJ•mol-1

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4.氫氧燃料電池是一種高效、環(huán)境友好的發(fā)電裝置,它是以鉑作電極,KOH溶液作電解液,一電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-═4OH-,下列敘述不正確的是( 。
A.O2通入正極區(qū)
B.總反應(yīng)為:2H2+O2═2H2O
C.正極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.負(fù)極區(qū)電極反應(yīng)為 2H2+4OH--4e-═4H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.乙酸乙酯是重要的化工原料.實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的裝置如圖所示.
有關(guān)數(shù)據(jù)及副反應(yīng):
乙酸乙醇乙酸乙酯乙醚
沸點(diǎn)/℃11878.377.134.5
溶解性易溶于水極易溶于水與乙醚混溶微溶于水
副反應(yīng):
C2H5OH+C2H5OH $→_{140℃}^{濃硫酸}$C2H5OC2H5+H2O
請回答下列問題:
(1)在大試管A中添加的試劑有6mL乙醇、4mL乙酸和4mL濃硫酸,這三種試劑的添加順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸
(2)試管B中導(dǎo)管接近液面未伸入液面下的理由是防止倒吸
(3)現(xiàn)對試管B中乙酸乙酯粗產(chǎn)品進(jìn)行提純,步驟如下:
①將試管B中混合液體充分振蕩后,轉(zhuǎn)入分液漏斗(填儀器名稱)進(jìn)行分離;
②向分離出的上層液體中加入無水硫酸鈉,充分振蕩.加入無水硫酸鈉的目的是:
③將經(jīng)過上述處理的液體放入干燥的蒸餾燒瓶中,對其進(jìn)行蒸餾,收集77℃左右的液體即得純凈的乙酸乙酯.
(4)從綠色化學(xué)的角度分析,使用濃硫酸制乙酸乙酯不足之處主要有產(chǎn)生酸性廢水,污染環(huán)境,同時發(fā)生副反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.過氧化鈣微溶于水,溶于酸,可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑.以下是一種制備過氧化鈣的實(shí)驗(yàn)方法.回答下列問題:
(一)碳酸鈣的制備(如圖1)

(1)步驟①加入氨水的目的是調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀.小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長大,有利于過濾分離.
(2)圖2是某學(xué)生的過濾操作示意圖,其操作不規(guī)范的是ade(填標(biāo)號).
a.漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁
b.玻璃棒用作引流
c.將濾紙濕潤,使其緊貼漏斗壁
d.濾紙邊緣高出漏斗
e.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動以加快過濾速度
(二)過氧化鈣的制備

(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時溶液呈酸性(填“酸”、“堿”或“中”).將溶液煮沸,趁熱過濾.將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的二氧化碳.
(4)步驟③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaCl2+2NH3.H2O+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl.
(5)將過濾得到的白色結(jié)晶依次使用蒸餾水、乙醇洗滌,使用乙醇洗滌的目的是去除晶體表面水分.
(6)制備過氧化鈣的另一種方法是:將石灰石煅燒后,直接加入雙氧水反應(yīng),過濾后可得到過氧化鈣產(chǎn)品.該工藝方法的優(yōu)點(diǎn)是工藝簡單、操作方便,產(chǎn)品的缺點(diǎn)是純度較低.

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科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年云南省高一9月月考化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

如圖為反應(yīng)Fe + CuSO4 === FeSO4 + Cu中電子轉(zhuǎn)移的關(guān)系圖,則圖中的元素甲、乙分別表示

A.Fe Cu

B.Cu S

C.Fe O

D.Fe S

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.其他條件不變,升高溫度下列數(shù)據(jù)不一定增大的是( 。
A.水的離子積常數(shù)KWB.可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K
C.0.1mol/LCH3COONa溶液的pHD.NH3•H2O的電離常數(shù)Kb

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是( 。
A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:B.四氯化碳分子的電子式:
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