12.常溫下已知兩種一元弱酸HX和HY,如果向NaX溶液中通CO2 氣體,只能生成HX和NaHCO3;往NaY溶液中通入CO2則生成HY和Na2CO3.有關敘述正確的是( 。
A.三種酸的電離常數(shù):Ki1(H2CO3)>Ki(HX)>Ki(HY)>Ki2(H2CO3
B.NaX溶液中通入足量CO2后的離子濃度:c(HCO3-)>c(CO32-)>c(X-
C.同濃度溶液的堿性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3
D.結合H+的能力:Y->CO32->X->HCO3-

分析 根據(jù)題意寫出方程式:
CO2+H2O+NaX=HX+NaHCO3;HX+Na2CO3=NaHCO3+NaX;
CO2+H2O+2NaY=2HY+Na2CO3;NaHCO3+NaY=HY+Na2CO3;
利用強酸制弱酸的原理判斷出酸性:H2CO3>HX>NaHCO3>HY,
堿性強弱可以利用越弱越水解判斷:NaHCO3<NaX<Na2CO3<NaY,據(jù)此分析.

解答 解:A.向NaX溶液中通入CO2氣體,只能生成HX和NaHCO3,則酸性H2CO3>HX>NaHCO3,向NaY溶液中通入CO2,只生成HY和Na2CO3,則酸性NaHCO3>HY,則有酸性由強到弱:H2CO3>HX>HCO3->HY,酸性越強,電離常數(shù)越大,所以三種酸的電離常數(shù):Ki1(H2CO3)>Ki(HX)>Ki2(H2CO3)>Ki(HY),故A錯誤;
B.向NaX溶液中通入足量CO2后生成HX和NaHCO3,由于酸性HX>HCO3-,所以c(X-)>c(CO32-),則c(HCO3-)c(X-)>c(CO32-),故B錯誤;
C.酸性H2CO3>HX>NaHCO3>HY,堿性強弱可以利用越弱越水解判斷,所以溶液的堿性:NaHCO3<NaX<Na2CO3<NaY,故C錯誤;
D.由A可知酸性H2CO3>HX>NaHCO3>HY,則結合質(zhì)子能力:Y->CO32->X->HCO3-,故D正確.
故選D.

點評 本題考查離子濃度的大小比較,題目難度較大,注意根據(jù)通入二氧化碳的反應判斷酸的強弱是解答該題的關鍵,做題時注意體會.

練習冊系列答案
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2.圖是一個化學過程的示意圖.
(1)圖中乙池是電解池  裝置.
(2)C(Pt)電極的名稱是陽極.
(3)寫出通入CH3OH的電極的電極反應式是CH3OH+8OH-6e-═CO32-+6H2O.
(4)乙池中反應的離子方程式為4Ag++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4H+
(5)當乙池中B(Ag)極的質(zhì)量增加5.40g時,甲池中理論上消耗O2280mL(標準狀況下);此時丙池某電極析出1.6g某金屬,則丙中的某鹽溶液可能是BD
A.MgSO4       B.CuSO4       C.NaCl       D.CuCl2

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3.顛茄酸酯(J)是一種潰瘍病治療的輔助藥物,其合成路線如下:

試回答下列問題:
(1)烴B其相對分子質(zhì)量小于118,分子中氫的質(zhì)量分數(shù)為7.69%,且反應1為加成反應,則X的名稱為乙炔.B含有的官能團是(或碳碳雙鍵).
(2)G→H 的反應類型為取代反應.
(3)C的結構簡式為
(4)反應3的化學方程式為
(5)化合物I有多種同分異構體,同時滿足下列條件的結構有6種.
①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;②能與FeC13發(fā)生顯色反應;③苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種
(6)參照顛茄酸酯的合成路線,設計一條以 為起始原料制備 的合成路線

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20.下列各組中的兩種無色透明溶液,不能通過相互滴加鑒別的是( 。
A.AlCl3、KOHB.KAlO2、HClC.KHCO3、HNO3D.Na2CO3、HCl

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7.設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說法中正確的是( 。
A.1L0.1mol/L乙酸溶液中 H+數(shù)為0.1NA
B.16g甲烷分子中所含質(zhì)子數(shù)為10NA
C.0.1molCnH2n+2中含有的C-C鍵數(shù)為0.1nNA
D.標準狀況下,2.24LCHCl3含有的分子數(shù)為0.1NA

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17.向三份均為100mL0.5mol•L-1NaHCO3溶液中,分別加入少量冰醋酸、Ca(OH)2固體、NaAlO2固體(忽略溶液體積變化),則三份溶液中c(CO32-)的變化依次為(  )
A.減小、減小、增大B.減小、增大、增大C.增大、減小、減小D.減小、增大、減小

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4.[實驗化學]乙酰苯胺為無色晶體,有“退熱冰”之稱.其制備原理為:
+CH3COOH$\stackrel{△}{→}$+H2O
已知:①苯胺易被氧化;   ②苯胺、醋酸和乙酰苯胺的部分物理性質(zhì)如表:
試劑名稱熔點℃沸點℃溶解度(20℃)
苯胺-6.2184.4稍溶于水(3.4g),與乙醇、乙醚、苯混溶
乙酸16.7118易溶于水、乙醇、乙醚等
乙酰苯胺114~116280~290 0.46g
制備乙酰苯胺的實驗步驟如下:
步驟1:在下圖1裝置的圓底燒瓶中,加入6.0mL苯胺、9.0mL冰醋酸及0.2g鋅粉.
步驟2:控制溫度計示數(shù)約105℃,小火加熱回流1h.
步驟3:趁熱將反應混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中,抽濾,洗滌,得到粗產(chǎn)品.
步驟4:通過重結晶提純粗產(chǎn)品后,獲得無色片狀晶體,干燥后得目標產(chǎn)品.

(1)儀器a的名稱為冷凝管.
(2)步驟1中加入鋅粉的作用是防止苯胺被氧化,同時起著沸石的作用.
(3)步驟2中控制溫度計示數(shù)約105℃的原因是乙酸有揮發(fā)性,溫度過高,乙酸蒸出,降低了反應物的利用率,而溫度過低,不能除去反應生成水.
(4)步驟3中,抽濾裝置如圖2所示,儀器c的名稱是吸濾瓶,當過濾的溶液具有強酸性、強堿性或強氧化性時要用玻璃纖維代替濾紙或用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗,停止抽濾時的操作為先旋開安全瓶d上的旋塞恢復常壓然后關閉抽氣泵.

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1.有A、B、C、D、E、F、G、H八種白色固體,它們是:KHSO4、C6H12O6(葡萄糖)、HOOCCOOH、MgCO3、Na2CO3、MgSO4、Al(OH)3、Ba(NO32,對這些物質(zhì)進行實驗,結果如下:①各取部分固體分別加入水,除C、F外均能溶解得到澄清溶液;②C(固)+D溶液→固體溶解放出氣體,C(固)+H溶液→固體溶解放出氣體;③E溶液+H溶液→白色沉淀,E溶液+G溶液→白色沉淀,E溶液+B溶液→白色沉淀;④B溶液+H溶液→放出氣體;根據(jù)上述實驗,判斷這八種固體分別是:
AC6H12O6,BNa2CO3,CMgCO3,DHOOCCOOH,EBa(NO32,F(xiàn)Al(OH)3,GMgSO4,HKHSO4
要進一步證實某固體為葡萄糖,應用銀氨溶液作試劑,根據(jù)銀鏡反應現(xiàn)象來確證.

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2.在一定溫度下的定容密閉容器中,發(fā)生反應:2NO2(g)?N2O4(g).當下列所給有關量不再變化時,不能表明該反應已達平衡狀態(tài)的是( 。
A.混合氣體的壓強B.混合氣體的密度
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量D.$\frac{c({N}_{2}{O}_{4})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$

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