【題目】下圖裝置(Ⅰ)是一種可充電電池,裝置(Ⅱ)為電解池。
裝置(Ⅰ)的離子交換膜只允許Na+通過(guò),已知電池充放電的化學(xué)方程式為2Na2S2+NaBr3化氣Na2S4+3NaBr。當(dāng)閉合開關(guān)K時(shí),X電極附近溶液變紅。下列說(shuō)法正確的是
A. 閉合開關(guān)K時(shí),鈉離子從右到左通過(guò)離子交換膜
B. 閉合開關(guān)K時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為:3NaBr-2e-=NaBr3+2Na+
C. 閉合開關(guān)K時(shí),X電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑
D. 閉合開關(guān)K時(shí),當(dāng)有0.1molNa+通過(guò)離子交換膜,X電極上析出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體1.12L
【答案】D
【解析】
當(dāng)閉合開關(guān)K時(shí),X極附近溶液變紅色,說(shuō)明X極生成OH-離子,為電解池的陰極,發(fā)生反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-。根據(jù)電池充、放電的化學(xué)反應(yīng)方程式為2Na2S2+NaBr3Na2S4+3NaBr可知,負(fù)極反應(yīng)為2Na2S2-2e-=2Na++Na2S4,正極反應(yīng)為NaBr3+2Na++2e-=3NaBr,Y極為電解池的陽(yáng)極,電極反應(yīng)為2Cl――2e-=Cl2↑,以此解答該題。
A、原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則閉合K時(shí),鈉離子從左到右通過(guò)離子交換膜,故A錯(cuò)誤;
B、閉合K時(shí),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2Na2S2-2e-=2Na++Na2S4,故B錯(cuò)誤;
C、閉合K時(shí),X極附近溶液變紅色,說(shuō)明X極生成OH-離子,為電解池的陰極,發(fā)生反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故C錯(cuò)誤;
D、閉合K時(shí),有0.1molNa+通過(guò)離子交換膜,說(shuō)明有0.1mol電子轉(zhuǎn)移,陰極上生成0.05molH2,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為0.05mol×22.4L/mol=1.12L,故D正確;
答案選D。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】丙烯酸是重要的有機(jī)合成原料及合成樹脂單體,可通過(guò)以下方式制得:CHCHCH2=CHCOOH,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. CO分子的碳氧叁鍵中存在配位鍵
B. 丙烯酸分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為4∶1
C. 乙炔和水均為極性分子
D. 丙烯酸具有酸性,且能發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)和酯化反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列指定溶液中一定能大量共存的離子組是
A. 含有大量AlO的溶液中:Na+、K+、HCO3-、NO3-
B. pH=1的溶液中:NH4+、Na+、Fe3+、SO42-
C. 水電離產(chǎn)生c(H+)=1×10-13 mol/L溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO42-
D. Na2S溶液中:SO42-、K+、Cu2+、Cl-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】硫及其化合物有許多用途,相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:
回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為____________________________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為________形。
(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他分子的是__。
(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多,主要原因?yàn)?/span>__________________。
(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為________形,其中共價(jià)鍵的類型有________種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。
(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為anm、FeS2相對(duì)式量為M、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為______________________________g·cm-3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長(zhǎng)為________nm。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列是25 ℃時(shí)某些鹽的溶度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說(shuō)法正確的是
化學(xué)式 | AgCl | Ag2CrO4 | CH3COOH | HClO | H2CO3 |
Ksp或Ka | Ksp=1.8×10-10 | Ksp=9.0×10-12 | Ka=1.8×10-5 | Ka=3.0×10-8 | Ka1=4.1×10-7 Ka2=5.6×10-11 |
A. H2CO3、HCO3-、CH3COO-、ClO- 在溶液中可以大量共存
B. 等體積等濃度的CH3COONa和NaClO中離子總數(shù):CH3COONa <NaClO
C. 向濃度均為1.0×10-3 mol·L-1的KCl和K2CrO4混合溶液中滴加1.0×10-3 mol·L-1的AgNO3溶液,CrO42―先形成沉淀
D. 向0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液中至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5∶9,此時(shí)溶液的pH=5
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍,A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.2%和7.32%。
(1)A的分子式是__;
(2)已知:
。(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.
請(qǐng)回答:
①步驟Ⅰ的目的是__;
②若G為氣體,且相對(duì)分子質(zhì)量是44,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__;E的核磁共振氫譜中有__個(gè)吸收峰(填數(shù)字);
③F→H的反應(yīng)類型是__;
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán))請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__;
⑤A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__;
上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是__;
(3)已知A的某種同分異構(gòu)體K具有如下性質(zhì):
①K與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色
②K在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③K分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)甲基
請(qǐng)寫出K所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】POC13常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料,實(shí)驗(yàn)室制備POC13并測(cè)定產(chǎn)品含量的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:
I.實(shí)驗(yàn)室制備POC13。采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POC13,實(shí)驗(yàn)裝置(加熱及夾持儀器略)如下圖:
資料:①Ag++SCN-=AgSCN↓ Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);
②PCl3和POC13的相關(guān)信息如下表:
物質(zhì) | 熔點(diǎn)/℃ | 沸點(diǎn)/℃ | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 其他 |
PCl3 | -112.0 | 76.0 | 137.5 | 兩者互溶,均為無(wú)色液體,遇水均劇烈反應(yīng)生成含氧酸和氯化氫 |
POC13 | 2.0 | 106.0 | 153.5 |
(1)儀器a的名稱____________________。
(2)B中所盛的試劑是________,干燥管的作用是_____________________。
(3)POC13遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。
(4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是:____________________________。
II.測(cè)定POC13產(chǎn)品的含量。實(shí)驗(yàn)步驟:
①制備POC13實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,待三頸瓶中的液體冷卻至室溫,準(zhǔn)確稱取29.1g產(chǎn)品,置于盛有60.00 mL蒸餾水的水解瓶中搖動(dòng)至完全水解,將水解液配成100.00 mL溶液。
②取10.00 mL溶液于錐形瓶中,加入20.00 mL 3.5mol/L AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。
③加入少許硝基苯用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。
④以X為指示劑,用1.00mol/LKSCN溶液滴定過(guò)量AgNO3溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)共用去10.00mLKSCN溶液。
(5)步驟④中X可以選擇___________________ 。
(6)步驟③若不加入硝基苯,會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果______(填偏高,偏低,或無(wú)影響)
(7)反應(yīng)產(chǎn)物中POC13的質(zhì)量百分含量為___________________, 若滴定終點(diǎn),讀取KSCN溶液俯視刻度線,則上述結(jié)果____________(填偏高,偏低,或無(wú)影響)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,已知Ksp(CaSO4)=9×10-6。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp
B. 加入Na2SO4溶液可以使a點(diǎn)變?yōu)閎點(diǎn)
C. b點(diǎn)將有沉淀生成
D. d點(diǎn)未達(dá)到沉淀溶解平衡狀態(tài)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】H2C2O4(草酸)為二元弱酸,在水溶液中H2C2O4、HC2O4-和C2O42-物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是
A. 由圖可知,草酸的Ka=10-1.2
B. 0.1 mol·L—1NaHC2O4溶液中c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(OH-)
C. 向草酸溶液中滴加氫氧化鈉溶液至pH為4.2時(shí)c(Na+)+c(H+)=3c(C2 O42-)+c(OH-)
D. 根據(jù)圖中數(shù)據(jù)計(jì)算可得C點(diǎn)溶液pH為2.8
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