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甲酸正丁酯是重要的有機原料,可通過酯化反應制得。已知A的核磁共振氫譜吸收峰的高度比為3:2:2:1,丙烯在通常條件下穩(wěn)定,但遇強氧化劑時容易被氧化生成CO2。

Ⅰ.正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的制備。

某研究性學習小組為合成正丁醇,查閱資料得知一條合成路線:

CH3CH=CH2+CO+H2A(液態(tài))正丁醇;

(1)已知反應1的原子理論利用率為100%,請寫出A的結構簡式 。

(2)制丙烯時,還產生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是 (填序號,試劑可以重復使用)。

①飽和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液

③石灰水 ④無水CuSO4 ⑤品紅溶液

Ⅱ.甲酸正丁酯的合成。

某研究性學習小組利用如圖裝置進一步合成甲酸正丁酯。

(3)大試管中溶液的作用除了溶解正丁醇外,還有 。

(4)若大試管中溶液是NaOH溶液,則收集到的產物比預期的少,其原因是 。

(5)已知反應結束后燒瓶中是甲酸、正丁醇、甲酸正丁酯和硫酸的混合物,為了回收大量未反應的甲 酸和正丁醇,該研究性小組根據相關理化性質設計以下分離操作步驟流程圖。

甲酸

正丁醇

甲酸正丁酯

熔點/℃

8.4

-88.9

-91

沸點/℃

100.8

117.7

107

溶解性

三者能相互溶解。

上述流程圖中,操作1是 ,試劑b是 。

練習冊系列答案
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