7.已知U、V、W、X、Y、Z均為元素周期表中前36號(hào)元素,且原子序數(shù)依次增大.U、V、W和X、Y分別為同一周期的主族元素,V原子p能級(jí)電子總數(shù)與s能級(jí)電子總數(shù)相等.U、Z原子中未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,且基態(tài)Z原子核外電子數(shù)是基態(tài)V原子核外電子數(shù)的3倍.X和Y原子的第一至第四電離能如表所示:
電離能/kJ/molI1I2I3I4
X7381451773310540
Y5781817274511575
(1)試比較U、V、W三種元素電負(fù)性F>O>N(用元素符號(hào)填空),X、Y兩元素中X的第一電離能較大的原因是原子價(jià)電子排布為3s2,而Al原子的價(jià)電子排布為3s23p1,Mg原子3s軌道全充滿,3p軌道全空相對(duì)穩(wěn)定
(2)基態(tài)Z原子的核外電子排布式為[Ar]3d54s1.該基態(tài)原子共有24種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子.
(3)試寫(xiě)出U元素單質(zhì)的2種等電子體,①CO,②CN-
(4)將W的單質(zhì)通入NaOH溶液中可得到VW2.VW2是一種無(wú)色、幾乎無(wú)味的劇毒氣體,主要用于氧化反應(yīng),火箭工程、助燃劑等.
①VW2中V原子的雜化軌道類型是sp3,VW2分子的空間構(gòu)型為V形.
②與H2O分子相比,VW2分子的極性更小(填“大”或“小”),原因是F的電負(fù)性大于O,導(dǎo)致正負(fù)電荷中心偏離程度減。
(5)金屬Z內(nèi)部原子的堆積方式與Na相同,都是體心立方堆積方式.則晶胞中Z的配位數(shù)為8,若該晶胞的邊長(zhǎng)為289pm,NA取值為6.02×1023,Z原子的摩爾質(zhì)量為52g/mol,則Z的密度為7.1g/cm3.Z原子與次近的Z原子的核間距離為289pm.

分析 U、V、W、X、Y、Z均為元素周期表中前36號(hào)元素,且原子序數(shù)依次增大.V原子p能級(jí)電子總數(shù)與s能級(jí)電子總數(shù)相等,核外電子排布為1s22s22p4,則V為O元素;U、Z原子中未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,且基態(tài)Z原子核外電子數(shù)是基態(tài)V原子核外電子數(shù)的3倍,Z原子核外電子數(shù)為24,故Z為Cr元素,U的原子序數(shù)小于氧,則最外層電子排布為2s22p3,故U為N元素;根據(jù)X和Y原子的第一至第四電離可知,X的第3電離能劇增,則X為Mg元素;Y的第4電離能劇增,則Y為Al元素,U、V、W為同一周期的主族元素,則W為F元素,據(jù)此解答.

解答 解:U、V、W、X、Y、Z均為元素周期表中前36號(hào)元素,且原子序數(shù)依次增大.V原子p能級(jí)電子總數(shù)與s能級(jí)電子總數(shù)相等,核外電子排布為1s22s22p4,則V為O元素;U、Z原子中未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,且基態(tài)Z原子核外電子數(shù)是基態(tài)V原子核外電子數(shù)的3倍,Z原子核外電子數(shù)為24,故Z為Cr元素,U的原子序數(shù)小于氧,則最外層電子排布為2s22p3,故U為N元素;根據(jù)X和Y原子的第一至第四電離可知,X的第3電離能劇增,則X為Mg元素;Y的第4電離能劇增,則Y為Al元素,U、V、W為同一周期的主族元素,則W為F元素.
(1)同周期自左而右電負(fù)性增大,故故電負(fù)性:F>O>N;Mg原子價(jià)電子排布為3s2,而Al原子的價(jià)電子排布為3s23p1,Mg原子3s軌道全充滿,3p軌道全空相對(duì)穩(wěn)定,故Mg的第一電離能相對(duì)較大,
故答案為:F>O>N;Mg原子價(jià)電子排布為3s2,而Al原子的價(jià)電子排布為3s23p1,Mg原子3s軌道全充滿,3p軌道全空相對(duì)穩(wěn)定;
(2)Cr的核外電子數(shù)為24,有24種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,其原子的核外電子排布式為[Ar]3d54s1
故答案為:[Ar]3d54s1;24;
(3)N2有14個(gè)電子,其等電子體有:CO、CN-,
故答案為:CO、CN-;
(4)①OF2中,O原子與F形成2條共價(jià)鍵,還有2個(gè)孤對(duì)電子,形成4個(gè)雜化軌道,采用sp3雜化,構(gòu)成V形空間結(jié)構(gòu),
故答案為:sp3;V形;
②F的電負(fù)性大于O,導(dǎo)致正負(fù)電荷中心偏離程度減小,OF2分子的極性小于H2O,
故答案為:小;F的電負(fù)性大于O,導(dǎo)致正負(fù)電荷中心偏離程度減。
(5)金屬Cr內(nèi)部原子的堆積方式與Na相同,都是體心立方堆積方式,該晶胞中心Cr與頂點(diǎn)8個(gè)Cr最近,其配位數(shù)為8;
晶胞中Cr原子數(shù)目為1+8×$\frac{1}{8}$=2,晶胞質(zhì)量為2×$\frac{52}{6.02×1{0}^{23}}$g,晶胞體積=(289×10-10cm)3,則Cr的密度為2×$\frac{52}{6.02×1{0}^{23}}$g÷(289×10-10cm)3=7.1g/cm3
Cr原子與次近的Cr原子為另一個(gè)相鄰的晶胞中心Cr原子,其核間距離為邊長(zhǎng)為289pm,
故答案為:8;7.1;289.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的考查,涉及電負(fù)性、電離能、核外電子排布、等電子體、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、晶胞計(jì)算等,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),注意第一電離能的規(guī)律及異,F(xiàn)象,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.在一密閉容器內(nèi)盛由HI氣體.在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))達(dá)平衡.若升高溫度,則
①正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率加快(填“加快”“減慢”或“不變”)
②化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)(填“正反應(yīng)方向”“逆反應(yīng)方向”或“不”)
③混合氣體的顏色應(yīng)變淺(填“深”、“淺”或“不變”)
④混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變化學(xué)平衡常數(shù)將變。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”)

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18.的性質(zhì)敘述不正確的是( 。
A.能使高錳酸鉀溶液褪色B.能使溴水褪色,且靜置后分層
C.不能發(fā)生取代反應(yīng)D.可以燃燒

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15.為維持人體血液中的血糖含量,在給病人輸液時(shí),通常用葡萄糖注射液.如圖是醫(yī)院病人輸液使用的一瓶質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的葡萄糖(C6H12O6)注射液標(biāo)簽,請(qǐng)認(rèn)真觀察標(biāo)簽上所列內(nèi)容后計(jì)算:
(1)該溶液的物質(zhì)的量濃度為0.5mol•L-1(精確到0.1g).
(2)該溶液的密度為1.5g•mL-1(精確到0.1g).
(3)如果從該瓶中取出75g葡萄糖注射液,將其變?yōu)?5%的注射液,需要加入7.9g葡萄糖固體(精確到0.1g).

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2.把下列物質(zhì)的水溶液蒸干、灼燒后,得到的固體為原先溶質(zhì)的是( 。
A.Na2CO3B.AlCl3C.Na2SO3D.NH4HCO3

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12.下列說(shuō)法正確的是( 。
①氫氣通過(guò)灼熱的CuO粉末反應(yīng)后固體物質(zhì)增重
②用CuCl2溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡發(fā)光是因?yàn)镃uCl2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cu+Cl2
③Cu溶于濃HNO3:3Cu+8H++2N${O}_{3}^{-}$═3Cu2++2NO+4H2O
④常溫下,Cu既能與FeCl3溶液反應(yīng)又能與濃硝酸反應(yīng).
A.①②B.①③C.②④D.③④

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19.已知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素.A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,B的電負(fù)性大于C,透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察E的焰色反應(yīng)為紫色,F(xiàn)的基態(tài)原子中有4個(gè)未成對(duì)電子,G的+1價(jià)陽(yáng)離子正好充滿K,L,M三個(gè)電子層.回答下列問(wèn)題:
(1)A、B、C、D、E、F、G幾種元素中第一電離能最小的是K (填元素符號(hào)),D元素的原子核外有17種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;有5種不同能級(jí)的電子.基態(tài)的F3+核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d5
(2)B的氣態(tài)氫化物在水中的溶解度遠(yuǎn)大于A、C的氣態(tài)氫化物,原因是NH3與H2O分子間存在氫鍵,CH4、H2S分子與H2O分子間不存在氫鍵.
(3)化合物ECAB中的陰離子與AC2互為等電子體,該陰離子的電子式是
(4)FD3與ECAB溶液混合,得到含多種配合物的血紅色溶液,其中配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式是K2Fe(SCN)5
(5)化合物EF[F(AB)6]是一種藍(lán)色晶體,圖1表示其晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未畫(huà)出).該藍(lán)色晶體的一個(gè)晶胞中E+的個(gè)數(shù)為4.
(6)G的二價(jià)陽(yáng)離子(如圖2所示)能與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)形成配離子:該配離子中含有的化學(xué)鍵類型有abd.(填字母)
a.配位鍵        b.極性鍵        c.離子鍵       d.非極性鍵
陰離子CAB-中的A原子與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)中C原子的雜化方式為sp、sp3

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16.將有Na2CO3•xH2O和NaHCO3組成的固體混合物31.6g,用酒精燈加熱到反應(yīng)完全,并將反應(yīng)后的產(chǎn)物依次通過(guò)盛有濃H2SO4的洗氣瓶和盛有堿石灰的干燥管,二者分別增重13.5g和2.2g(假定產(chǎn)物吸收完全).
求:(1)混合物中NaHCO3的質(zhì)量;
(1)x的值.(要求寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)

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17.如圖所示套實(shí)驗(yàn)裝置,分別回答下列問(wèn)題:

(1)裝置1為鐵的吸氧腐蝕實(shí)驗(yàn).一段時(shí)間后,向插入鐵釘?shù)牟A矁?nèi)滴入KSCN溶液呈無(wú)色,再滴入氯水即可觀察到鐵釘附近的溶液變紅色,表明鐵被氧化;向插入碳棒的玻璃筒內(nèi)滴入酚酞試液,可觀察到碳棒附近的溶液變紅,該電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O-═4OH-
(2)裝置2中的石墨是正極(填“正”或“負(fù)”),該裝置發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+
(3)裝置3中甲燒杯盛放100mL 0.2mol•L-1的NaCl溶液,乙燒杯盛放100mL 0.5mol•L-1的CuSO4溶液.反應(yīng)一段時(shí)間后,停止通電.向甲燒杯中滴入幾滴酚酞試液,觀察到石墨電極附近首先變紅.
①電源的M端為正極,甲燒杯中鐵電極的電極反應(yīng)為Fe-2e-═Fe2+;
②乙燒杯中電解反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+;
③停止電解,取出Cu電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重0.64g,則甲燒杯中產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為224 mL.

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