19.已知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素.A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,B的電負(fù)性大于C,透過藍(lán)色鈷玻璃觀察E的焰色反應(yīng)為紫色,F(xiàn)的基態(tài)原子中有4個(gè)未成對(duì)電子,G的+1價(jià)陽(yáng)離子正好充滿K,L,M三個(gè)電子層.回答下列問題:
(1)A、B、C、D、E、F、G幾種元素中第一電離能最小的是K (填元素符號(hào)),D元素的原子核外有17種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;有5種不同能級(jí)的電子.基態(tài)的F3+核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d5
(2)B的氣態(tài)氫化物在水中的溶解度遠(yuǎn)大于A、C的氣態(tài)氫化物,原因是NH3與H2O分子間存在氫鍵,CH4、H2S分子與H2O分子間不存在氫鍵.
(3)化合物ECAB中的陰離子與AC2互為等電子體,該陰離子的電子式是
(4)FD3與ECAB溶液混合,得到含多種配合物的血紅色溶液,其中配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式是K2Fe(SCN)5
(5)化合物EF[F(AB)6]是一種藍(lán)色晶體,圖1表示其晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未畫出).該藍(lán)色晶體的一個(gè)晶胞中E+的個(gè)數(shù)為4.
(6)G的二價(jià)陽(yáng)離子(如圖2所示)能與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)形成配離子:該配離子中含有的化學(xué)鍵類型有abd.(填字母)
a.配位鍵        b.極性鍵        c.離子鍵       d.非極性鍵
陰離子CAB-中的A原子與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)中C原子的雜化方式為sp、sp3

分析 A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素.A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,則A是C元素,C是S元素,透過藍(lán)色鈷玻璃觀察E的焰色反應(yīng)為紫色,E是K元素,D的原子序數(shù)介于S與K元素之間,故D為Cl元素,B的電負(fù)性大于C,且B的原子序數(shù)小于硫,由B與S、Cl屬于不同主族,所以B是N元素,F(xiàn)位于第四周期,基態(tài)原子中有4個(gè)未成對(duì)電子,外圍電子排布為3d64s2,則F是Fe元素,G的+1價(jià)陽(yáng)離子正好充滿K,L,M三個(gè)電子層,則G原子的核外電子數(shù)為2+8+18+1=29,故G為Cu.
(1)金屬性越強(qiáng),第一電離能越。辉雍送鉀]有運(yùn)動(dòng)狀態(tài)相同的電子,結(jié)合核外電子排布式確定不同能級(jí)的電子種數(shù);根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫基態(tài)的Fe3+核外電子排布式,注意原子失去電子的順序是從最外層到里層;
(2)氨氣分子與水分子之間存在氫鍵,影響物質(zhì)的溶解性;
(3)化合物ECAB為KSCN,其中陰離子是SCN-,AC2是CS2,根據(jù)二硫化碳的電子式寫出硫氰根離子的電子式;
(4)氯化鐵和硫氰化鉀溶液混合生成絡(luò)合物,根據(jù)化合物中化合價(jià)的代數(shù)和為0寫出該化學(xué)式;
(5)化合物EF[F(AB)6]是KFe[Fe(CN)6],利用均攤法計(jì)算一個(gè)晶胞的$\frac{1}{8}$中含有的離子,結(jié)合化學(xué)式確定鉀離子個(gè)數(shù);
(6)Cu的二價(jià)陽(yáng)離子能與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)形成配離子,配離子中C-C原子之間存在非極性鍵、C-N和C-H及N-H原子之間存在極性鍵,銅離子和氮原子之間存在配位鍵;
SCN-中的C原價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2且不含孤電子對(duì),所以C原子雜化方式為sp,乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)中C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且不含孤電子對(duì),所以C的雜化方式為sp3

解答 解:A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素.A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,則A是C元素,C是S元素,透過藍(lán)色鈷玻璃觀察E的焰色反應(yīng)為紫色,E是K元素,D的原子序數(shù)介于S與K元素之間,故D為Cl元素,B的電負(fù)性大于C,且B的原子序數(shù)小于硫,由B與S、Cl屬于不同主族,所以B是N元素,F(xiàn)位于第四周期,基態(tài)原子中有4個(gè)未成對(duì)電子,外圍電子排布為3d64s2,則F是Fe元素,G的+1價(jià)陽(yáng)離子正好充滿K,L,M三個(gè)電子層,則G原子的核外電子數(shù)為2+8+18+1=29,故G為Cu.
(1)元素的金屬性越強(qiáng),其第一電離能越小,這幾種元素中金屬性最強(qiáng)的是K,則第一電離能最小的是K;
D是Cl元素,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p5,原子核外沒有運(yùn)動(dòng)狀態(tài)相同的電子,所以Cl元素原子核外電子有17種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),有5種不同的能級(jí);F是Fe元素,失去三個(gè)電子生成鐵離子,鐵離子核外有23個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理知鐵離子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d5
故答案為:K;17;5;1s22s22p63s23p63d5
(2)B的氫化物是氨氣、C的氫化物是硫化氫、A的氫化物是甲烷,硫化氫、甲烷和水分子不能形成氫鍵、氨氣和水分子能形成氫鍵,氫鍵的存在促進(jìn)其溶解度增大,所以氨氣的溶解度大于甲烷和硫化氫,
故答案為:NH3與H2O分子間存在氫鍵,CH4、H2S分子與H2O分子間不存在氫鍵;
(3)化合物ECAB為KSCN,其中陰離子是SCN-,AC2是CS2,其電子式為,SCN-與CS2互為等電子體,則硫氰根離子的電子式為,
故答案為:
(4)FeCl3與KSCN溶液混合得到含多種配合物的血紅色溶液,生成的配合物為鐵氰化鉀,其中配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式是K2Fe(SCN)5,故答案為:K2Fe(SCN)5;
(5)晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未畫出)中,亞鐵離子個(gè)數(shù)=4×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{2}$,鐵離子個(gè)數(shù)=4×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{2}$,CN-離子個(gè)數(shù)=12×$\frac{1}{4}$,所以晶胞中亞鐵離子個(gè)數(shù)是$\frac{1}{2}$×8=4,鐵離子個(gè)數(shù)是$\frac{1}{2}$×4=4,CN-離子個(gè)數(shù)=3×8=24,化合物EF[F(AB)6]是KFe[Fe(CN)6],根據(jù)各離子的個(gè)數(shù)比知,晶胞中鉀離子個(gè)數(shù)是4,
故答案為:4;
(6)Cu的二價(jià)陽(yáng)離子能與乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)形成配離子(如圖2),C-C原子之間存在非極性鍵、C-N和C-H及N-H原子之間存在極性鍵,銅離子和氮原子之間存在配位鍵,所以該配離子中含有的化學(xué)鍵類型有配位鍵、極性鍵、非極性鍵,故選abd;
SCN-中的C原價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2且不含孤電子對(duì),所以C原子雜化方式為sp,乙二胺(H2N-CH2一CH2一NH2)中C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且不含孤電子對(duì),所以C的雜化方式為sp3,
故答案為:abd;sp、sp3

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、氫鍵、等電子體、配合物、化學(xué)鍵、晶胞計(jì)算、雜化方式判斷等,側(cè)重考查學(xué)生分析應(yīng)用能力,注意(5)中圖不是一個(gè)晶胞,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.石油裂解氣中含有重要的有機(jī)化工原料乙烯和1,3丁二烯,用它們經(jīng)過下面框圖的反應(yīng)流程,可以合成用于制造增強(qiáng)塑料(俗稱玻璃鋼)的高分子化合物H(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示).請(qǐng)按要求填空:

(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)①加成反應(yīng),反應(yīng)⑤消去反應(yīng),反應(yīng)⑨縮聚反應(yīng).
(2)反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是③(填反應(yīng)編號(hào)),設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是保護(hù)A分子中C=C不被氧化,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOCCH2CHClCOOH.
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH$\stackrel{水}{→}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr,反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式是BrCH2CH2Br+2NaOH$\stackrel{水}{→}$HOCH2CH2OH+2NaBr.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.阿伏加德羅常數(shù)為6.02×1023 mol-1.下列敘述中正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L煤油(設(shè)為C8H18)中含有4.816×1023個(gè)碳原子
B.常溫常壓下,O2和O3的混合物16g中含有6.02×1023個(gè)氧原子
C.25℃時(shí),1L 0.1mol•L-1的氫氧化鈉溶液中含有6.02×1023個(gè)OH-
D.0.5mol CH4中含有3.01×1023個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.已知U、V、W、X、Y、Z均為元素周期表中前36號(hào)元素,且原子序數(shù)依次增大.U、V、W和X、Y分別為同一周期的主族元素,V原子p能級(jí)電子總數(shù)與s能級(jí)電子總數(shù)相等.U、Z原子中未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,且基態(tài)Z原子核外電子數(shù)是基態(tài)V原子核外電子數(shù)的3倍.X和Y原子的第一至第四電離能如表所示:
電離能/kJ/molI1I2I3I4
X7381451773310540
Y5781817274511575
(1)試比較U、V、W三種元素電負(fù)性F>O>N(用元素符號(hào)填空),X、Y兩元素中X的第一電離能較大的原因是原子價(jià)電子排布為3s2,而Al原子的價(jià)電子排布為3s23p1,Mg原子3s軌道全充滿,3p軌道全空相對(duì)穩(wěn)定
(2)基態(tài)Z原子的核外電子排布式為[Ar]3d54s1.該基態(tài)原子共有24種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子.
(3)試寫出U元素單質(zhì)的2種等電子體,①CO,②CN-
(4)將W的單質(zhì)通入NaOH溶液中可得到VW2.VW2是一種無(wú)色、幾乎無(wú)味的劇毒氣體,主要用于氧化反應(yīng),火箭工程、助燃劑等.
①VW2中V原子的雜化軌道類型是sp3,VW2分子的空間構(gòu)型為V形.
②與H2O分子相比,VW2分子的極性更。ㄌ睢按蟆被颉靶 保蚴荈的電負(fù)性大于O,導(dǎo)致正負(fù)電荷中心偏離程度減小.
(5)金屬Z內(nèi)部原子的堆積方式與Na相同,都是體心立方堆積方式.則晶胞中Z的配位數(shù)為8,若該晶胞的邊長(zhǎng)為289pm,NA取值為6.02×1023,Z原子的摩爾質(zhì)量為52g/mol,則Z的密度為7.1g/cm3.Z原子與次近的Z原子的核間距離為289pm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.(1)已知:298K、101kpa時(shí),反應(yīng)Ca0(s)+SO2(g)═CaSO3(g)的△H=-402.0kJ•mol-1,△H-T△S=-345.7kJ•mol-1,若此反應(yīng)中△H和△S不隨溫度變化而變化.則保持此反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的溫度低于2127K.
(2)已知:H20(1)═H2O(g)的△H=+44.0kJ•mol-1,△S=+118.8J•mol-1•K-1.則水的沸點(diǎn)是97.37°C.
(3)已知在298K時(shí),由石墨生成金剛石的反應(yīng)的△H=+1.895kJ•mol-1,△H-T△S=2866kJ•mol-1,又已知石墨的熵S=+5.694J•mol-1•K-1,則金剛石的熵S=-9615.69J/mol•K(化學(xué)反應(yīng)的熵變是生成物的總熵與反應(yīng)物的總熵之差),這兩種碳的同素異形體中更有序的是金剛石更有序.

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4.能判斷CO2為酸性氧化物的依據(jù)是( 。
A.CO2+H2O═H2CO3B.C+O2═CO2
C.CO2+2KOH═K2CO3+H2OD.CaO+CO2═CaCO3

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11.下列說法正確的是( 。
A.在101 kPa時(shí),1 mol H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ熱量,H2的燃燒熱為-285.8 kJ•mol-1
B.測(cè)定HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱時(shí),每次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測(cè)量3個(gè)溫度,即鹽酸起始溫度,NaOH起始溫度和反應(yīng)后終止溫度
C.在101 kPa時(shí),1 mol C與適量O2反應(yīng)生成1 mol CO時(shí),放出110.5 kJ熱量,則C的燃燒熱為110.5 kJ•mol-1
D.在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.31 kJ•mol-1.若將含0.5 mol H2SO4的濃硫酸與含1 mol NaOH的溶液混合,放出的熱量等于57.3 kJ

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8.如圖是一些重要工業(yè)生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件略去):請(qǐng)完成下列問題:

(1)若D是單質(zhì),且與A屬于同一主族,反應(yīng)在高溫下進(jìn)行,則:
①此反應(yīng)的化學(xué)方程式是2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO+Si.
②D單質(zhì)的一種重要用途是制半導(dǎo)體材料.
(2)若B為黃色固體,D為固體化合物,則該反應(yīng)為4FeS2+11O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
①當(dāng)有1molC生成時(shí),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)是3.31×1024
②將C通入足量的酸性KMnO4 溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5SO2+2H2O═2Mn2++5SO42-+4H+
(3)若B是一種堿性氣體,D為化合物,則:
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式是4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
②B在加熱條件下與CuO反應(yīng)有Cu生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+3CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2↑+3H2O;有人提出產(chǎn)物Cu中可能還含有Cu2O.已知Cu+在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,為驗(yàn)證Cu2O是否存在,可取少量反應(yīng)產(chǎn)物,滴加足量稀硫酸,若溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,則證明含有Cu2O.請(qǐng)寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.8月12日,天津港瑞海公司危險(xiǎn)化學(xué)品倉(cāng)庫(kù)發(fā)生爆炸事故,爆炸現(xiàn)場(chǎng)存儲(chǔ)的桶裝氰化鈉有少量因爆炸沖擊發(fā)生泄漏.氰化鈉屬劇毒物質(zhì),用過氧化氫處理氰化鈉現(xiàn)場(chǎng)和水污染的方程式為NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑.下列說法不正確的是( 。
A.NaCN中氮元素的化合價(jià)為+3
B.用雙氧水處理現(xiàn)場(chǎng)前,應(yīng)緊急疏散群眾
C.每生成1molNH3轉(zhuǎn)移2mol電子
D.NaCN中既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵的

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