17.下列配制的溶液濃度偏高的是( 。
A.配制鹽酸溶液,用量筒取鹽酸時(shí)俯視刻度線
B.配制鹽酸溶液定容時(shí),仰視容量瓶
C.稱量4gNaOH配制0.20mol/L NaOH溶液500mL時(shí),砝碼錯(cuò)放左盤
D.配制NaOH溶液時(shí),溶液未經(jīng)冷卻即注入容量瓶并定容至刻度線

分析 結(jié)合c=$\frac{n}{V}$及不當(dāng)操作對(duì)n、V的影響判斷濃度的變化,以此來(lái)解答.

解答 解:A.配制鹽酸溶液,用量筒取鹽酸時(shí)俯視刻度線,n(HCl)偏小,由c=$\frac{n}{V}$可知,c偏低,故A不選;
B.配制鹽酸溶液定容時(shí),仰視容量瓶,水加多,則V偏大,由c=$\frac{n}{V}$可知,c偏低,故B不選;
C.稱量4gNaOH配制0.20mol/L NaOH溶液500mL時(shí),砝碼錯(cuò)放左盤,m(NaOH)偏小,n(NaOH)偏小,由c=$\frac{n}{V}$可知,c偏低,故C不選;
D.溶液未經(jīng)冷卻即注入容量瓶并定容至刻度線,則V偏小,由c=$\frac{n}{V}$可知,c偏高,故D選;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,為高頻考點(diǎn),把握濃度、物質(zhì)的量、體積的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意不?dāng)操作對(duì)n、V的影響,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.0.1 mol鐵在0.1 mol Cl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2 NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L水中含有的分子數(shù)為0.25NA
C.20g D2O中含有的質(zhì)子數(shù)目為10NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 LCO2和O2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.硫鐵礦燒渣是一種重要的化學(xué)化工產(chǎn)業(yè)中間產(chǎn)物,主要成分是Fe3O4、Fe2O3、FeO和二氧化硅等.下面是以硫鐵礦燒渣制備高效凈水劑聚合硫酸鐵m的流程圖:

(1)聚合硫酸鐵m的鐵元素的化合價(jià)為+3.
(2)實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)“操作I”所用的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒和燒杯等.“操作III”系列操作名稱依次為蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾和洗滌.
(3)“酸溶”過(guò)程中Fe3O4溶解的化學(xué)反應(yīng)方程式為Fe3O4+4H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeSO4+Fe2(SO43+4H2O.
(4)硫鐵礦燒渣在“酸溶”前要粉碎的主要目的是增大燒渣固體與硫酸的接觸的表面積,加快燒渣的溶解速率.
(5)加入適量H2O2的目的是氧化Fe2+,寫出該過(guò)程中H2O2氧化Fe2+的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(6)若硫鐵礦燒渣中Fe3O4、Fe2O3、FeO的物質(zhì)的量之比為1:1:1,且這些氧化物的總物質(zhì)的量為a mol,則流程圖中反應(yīng)I消耗鐵單質(zhì)的物質(zhì)的量至少為$\frac{2}{3}$amol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.氫能的存儲(chǔ)是氫能應(yīng)用的主要瓶頸,配位氫化物、富氫載體化合韌是目前所采用的主要儲(chǔ)氫材料.
(1)Ti(BH42是一種過(guò)渡元素硼氫化物儲(chǔ)氫材料.在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9;
(2)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體,利用N2+3H2?2NH3,實(shí)現(xiàn)儲(chǔ)氫和輸氫.下列說(shuō)法正確的是cd;
a.NH3分子中氮原子的軌道雜化方式為sp2雜化
b.NH+4與PH+4、CH4、BH-4、ClO-4互為等電子體
c.相同壓強(qiáng)時(shí),NH3的沸點(diǎn)比PH3的沸點(diǎn)高
d.2+離子中,N原子是配位原子
(3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論推斷SnBr2分子中,Sn原子的軌道雜化方式為sp2雜化,SnBr2分子中 Sn-Br的
鍵角<120°(填“>”“<”或“=”).
(4)NiO 的晶體結(jié)構(gòu)與氯化鈉相同,在晶胞中鎳離子的配位數(shù)是6. 已知晶胞的邊長(zhǎng)為 a nm,NiO 的摩爾質(zhì)量為 b g•mol-1,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則NiO 晶體的密度為$\frac{4b×1{0}^{21}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g•cm-3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列對(duì)NaHCO3采用不同標(biāo)準(zhǔn)的分類中正確的是( 。
A.NaHCO3是堿B.NaHCO3是酸C.NaHCO3是鹽D.NaHCO3是一元酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增呈現(xiàn)周期性變化的根本原因是( 。
A.原子最外層電子數(shù)的周期性變化
B.原子半徑呈現(xiàn)從大到小的周期性變化
C.元素化合價(jià)呈現(xiàn)周期性的變化
D.元素的金屬性和非金屬性呈現(xiàn)周期性的變化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.研究和開發(fā)CO2和CO的創(chuàng)新利用是環(huán)境保護(hù)和資源利用雙贏的課題.
(1)CO可用于合成甲醇.在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,在體積為b L的密閉容器中充入a mol CO和2a mol H2,在催化劑作用下合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖:
 (。┰摲磻(yīng)屬于放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(ⅱ)100℃時(shí),若一個(gè)可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K值很大,對(duì)此反應(yīng)的說(shuō)法正確的是c(填序號(hào)).
a.該反應(yīng)使用催化劑意義不大
b.該反應(yīng)發(fā)生將在很短的時(shí)間內(nèi)完成c.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)至少有一種反應(yīng)物百分含量很小
d.該反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)
(ⅲ)在溫度和容積不變的情況下,再向平衡體系中充入a mol CO、2a mol H2,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”、“不變”或“減小”,下同),平衡常數(shù)不變.
(ⅳ)在某溫度下,向一容積不變的密閉容器中充入2.5mol CO、7.5mol H2,反應(yīng)生成CH3OH(g)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為90%,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時(shí)壓強(qiáng)的0.55倍.
(2)某溫度下,若將CO2(g)和H2(g)以體積比1:4混合,在適當(dāng)壓強(qiáng)和催化劑作用下可制得甲烷,已知:
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
則CO2(g)和H2(g)反應(yīng)生成甲烷和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.檢驗(yàn)Na2SO4和NaCl混合物中含有NaCl的試劑是( 。
A.氯化鋇溶液和鹽酸B.硝酸銀溶液和硝酸
C.氯化鋇溶液和硝酸銀溶液D.硝酸鋇溶液和硝酸銀溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.晶體具有規(guī)則的幾何外形,晶體中最基本的重復(fù)單元稱之為晶胞.NaCl晶體結(jié)構(gòu)如圖所示.
(1)在一個(gè)NaCl晶胞中Na+的個(gè)數(shù)為4,
(2)晶體中每個(gè)Na+同時(shí)吸引著6個(gè)Cl-,每個(gè)Cl-同時(shí)吸引著6個(gè)Na+
(3)晶體中在每個(gè)Cl-周圍與它最接近且距離相等的Cl-共有12個(gè).

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