16.(1)MgCl2的水溶液呈酸(填“酸”、“中”、“堿”)性,原因是(用離子方程式表示):Mg2++2H2O?Mg(OH)2+2H+
(2)為了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可在加熱攪拌的條件下加入一種試劑,過濾后,再向?yàn)V液中加入適量的鹽酸,這種試劑是B
A.NaOHB.MgO      C.Na2CO3     D.NH3•H2O
(3)在25℃下,將a mol•L-1的氨水與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,測得反應(yīng)后的溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液呈中 性(填“酸”、“堿”或“中”).
(4)若以A點(diǎn)表示25℃時(shí)水在電離平衡時(shí)的離子濃度,當(dāng)溫度升高到100℃時(shí),水的電離平衡狀態(tài)達(dá)到B點(diǎn),則此時(shí)水的離子積是10-12.將pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的稀鹽酸混合,保持100℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,則Ba(OH)2與鹽酸的體積之比為10:1. 

(5)25℃時(shí),向濃度均為0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu(OH)2沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+.(已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20

分析 (1)MgCl2的水溶液中鎂離子水解,溶液顯酸性;
(2)Fe3+易水解生成沉淀,可通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法促進(jìn)Fe3+的水解,注意不能引入新的雜質(zhì);
(3)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得n(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性;
(4)結(jié)合圖示根據(jù)水的離子積表達(dá)式Kw=c(H+)•c(OH-)及氫氧根離子濃度計(jì)算出25℃時(shí)和100℃水的離子積,設(shè)出氫氧化鋇溶液、鹽酸溶液的體積,然后根據(jù)溶液的pH列式計(jì)算出二者的體積比;
(5)難溶電解質(zhì)的溶度積越小,加入氨水時(shí)越易生成沉淀.

解答 解:(1)MgCl2的水溶液中鎂離子水解,溶液顯酸性,反應(yīng)的離子方程式為:Mg2++2H2O?Mg(OH)2+2H+,故答案為:酸;Mg2++2H2O?Mg(OH)2+2H+
(2)FeCl3易水解生成氫氧化鐵,加入Mg(OH)2粉末、MgO或MgCO3,調(diào)節(jié)溶液的pH,促進(jìn)鐵離子的水解,且不引入新的雜質(zhì),故答案為:B;
(3)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,故答案為:中;
(4)A點(diǎn)25℃時(shí),c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L,Kw=c(H+)•c(OH-)=1×10-7×1×10-7=10-14
100℃時(shí),c(H+)=c(OH-)=1×10-6mol/L,Kw=c(H+)•c(OH-)=1×10-6×1×10-6=10-12,
設(shè)氫氧化鋇容溶液的體積為xL,鹽酸的體積為y,pH=8的Ba(OH)2溶液,溶液中c(OH-)=1×10-6mol/L,
pH=5的稀鹽酸溶液中c(H+)=1×10-5mol/L,
欲使混合溶液pH=7,必須滿足n(H+)=n(OH-),即1×10-6mol/L×xL=1×10-5mol/L×yL,
解得x:y=10:1,
故答案為:10-12;10:1;
(5)難溶電解質(zhì)的溶度積越小,加入氨水時(shí)越易生成沉淀,則生成的沉淀為Cu(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
故答案為:Cu(OH)2;Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+

點(diǎn)評 本題考查了水的電離及水的離子積的計(jì)算,注重了基礎(chǔ)知識的考查,注意純水中c(H+)=c(OH-),本題難度不大.

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容器
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NH3的濃度(mol•L-1c1c2c3
反應(yīng)的能量變化放出a kJ吸收b kJ吸收c kJ
體系壓強(qiáng)(Pa)p1p2p3
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