【題目】二氧化氯(ClO2)具有強氧化性,在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑。ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體,其體積分數(shù)超過10%時易引起爆炸。某研究小組欲用以下三種方案制備ClO2,回答下列問題:
(1)以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2,黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-,寫出制備ClO2的離子方程式__。
(2)用過氧化氫作還原劑,在硫酸介質(zhì)中還原NaClO3制備ClO2,并將制得的ClO2用于處理含CN-廢水。實驗室模擬該過程的實驗裝置(夾持裝置略)如圖所示。
①裝置A的名稱是__,裝置C的作用是__。
②反應容器B應置于30℃左右的水浴中,目的是__。
③通入氮氣的主要作用有3個,一是可以起到攪拌作用,二是有利于將ClO2排出,三是__。
④ClO2處理含CN-廢水的離子方程式為__,裝置E的作用是__。
(3)氯化鈉電解法是一種可靠的工業(yè)生產(chǎn)ClO2的方法。
①用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)。某次除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的__(填化學式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去。
②用石墨做電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2,工作原理如圖所示,寫出陽極產(chǎn)生ClO2的電極反應式__。
【答案】FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3++2SO42-+7H2O 恒壓漏斗 安全瓶 提高化學反應速率,同時防止過氧化氫受熱分解 稀釋ClO2,防止其爆炸 2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl- 吸收ClO2等氣體,防止污染大氣 BaCl2 Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+
【解析】
二氧化氯(ClO2)具有強氧化性,在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑。分別利用無機反應和電解原理制備二氧化氯,三種方法均利用了氧化還原反應。
(1)以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2,黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-,根據(jù)氧化還原反應中電子守恒和元素守恒,可以寫出制備ClO2的離子方程式為FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3++2SO42-+7H2O。
(2)①裝置A的名稱為恒壓漏洞,裝置C為安全瓶,起到防止液體倒吸的作用。
②升高溫度可以提高化學反應速率,但是原料中含有過氧化氫,過氧化氫在過高的溫度下可以發(fā)生分解反應,因此反應容器B應置于30℃左右的水浴中。
③根據(jù)題文可知,ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體,其體積分數(shù)超過10%時易引起爆炸,故通入氮氣的主要作用有3個,一是可以起到攪拌作用,二是有利于將ClO2排出,三是稀釋ClO2,防止其爆炸。
④ClO2處理含CN-廢水發(fā)生氧化還原反應,將CN-轉(zhuǎn)化為無污染的CO2和N2,故離子方程式為2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl-;裝置E在整套裝置之后,起到吸收尾氣,防止環(huán)境污染的作用。
(3)①用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì),需要過量的碳酸根離子、氫氧根離子和鋇離子,過量的鋇離子可以用碳酸根離子除去,因此在加入Na2CO3之前應先加入過量BaCl2。
②用石墨做電極,電解池的陽極發(fā)生氧化反應,元素化合價升高,因此氯離子在陽極失電子和水反應得到ClO2,電極反應式為Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+。
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【題目】某藥物H的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)C的名稱是______________。
(2)F→H的反應類型為______________。B→C的試劑和條件是_____________。
(3)H有多種同分異構(gòu)體,在下列哪種儀器中可以顯示物質(zhì)中化學鍵和官能團類型______(填字母)。
A.質(zhì)譜儀 B.元素分析儀 C.紅外光譜儀 D.核磁共振氫譜儀
(4)寫出D→E的化學方程式___________。
(5)在E的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有____種;其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為3:3:2:2:1:1的是______。
①既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應;②屬于芳香族化合物;③苯環(huán)上只有2個取代基。
(6)參照上述流程,以D和乙醛為原料合成(其他無機試劑自選),設(shè)計合成路線:____________。
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【題目】 H2O2是一種綠色試劑,在化學工業(yè)中用于生產(chǎn)過氧乙酸、亞氯酸鈉等的原料,醫(yī)藥工業(yè)用作殺菌劑、消毒劑.某化學小組欲探究雙氧水的性質(zhì)做了如下實驗:
(1)下表是該小組研究影響過氧化氫(H2O2)分解速率的因素時采集的一組數(shù)據(jù):用制取所需的時間秒
濃度 時間秒 反應條件 | ||||
無催化劑、不加熱 | 幾乎不反應 | 幾乎不反應 | 幾乎不反應 | 幾乎不反應 |
無催化劑、加熱 | 360 | 480 | 540 | 720 |
催化劑、加熱 | 10 | 25 | 60 | 120 |
①研究小組在設(shè)計方案時,考慮了濃度、 ______ 、 ______ 因素對過氧化氫分解速率的影響。
(2)另一研究小組擬在同濃度Fe3+的催化下,探究H2O2濃度對H2O2分解反應速率的影響,限選試劑與儀器、、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻璃導管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器。設(shè)計實驗裝置,完成圖1方框內(nèi)的裝置示意圖要求所測得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應速率大小_________(3)對于H2O2分解反應,也有一定的催化作用。為比較Fe3+和對H2O2分解的催化效果,研究小組的同學設(shè)計了如圖2所示的實驗。請回答相關(guān)問題:
①可通過觀察 ____________ ,比較得出結(jié)論。
②有同學提出將的溶液改為更為合理,其理由是 _________ 。
(4)已知溶液中主要含有H2O、Fe3+和Cl-三種微粒,甲同學又做了兩種猜想:
猜想1:真正催化分解H2O2的是溶液中的Fe3+
猜想2:真正催化分解H2O2的是 __________________
完成表格,驗證猜想:
所需試劑 | 操作及現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
_________ | __________ | Cl-對H2O2分解無催化作用 |
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【題目】X、Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
(1)L的元素符號為________ ;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。
(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。
(3)硒(se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,
則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價氧化物對應的水化物化學式為_______。
該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應生成lmol氣態(tài)氫化物的反應熱如下,表
示生成1mol硒化氫反應熱的是__________(填字母代號)。
a.+99.7 mol·L-1b.+29.7 mol·L-1
c.-20.6 mol·L-1d.-241.8 kJ·mol-1
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【題目】(1)硅酸鹽可以改寫成氧化物的形式,將下列硅酸鹽改寫成氧化物的形式:
①鎂橄欖石(Mg2SiO4):____。
②高嶺石[Al2(Si2O5)(OH)4]:____。
(2)寫出下列反應的方程式:
①漂白粉露置于空氣中較長時間后失效的化學方程式: _________________________。
②Cl2通入NaOH溶液中,發(fā)生反應的離子方程式:________________________。
③NO2與水反應的化學方程式為___________,該反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_____________.
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【題目】圖乙是根據(jù)圖甲的電解池進行電解時某個量(縱坐標x)隨時間變化的函數(shù)曲線(各電解池都用石墨作電極,不考慮電解過程中溶液濃度變化對電極反應的影響),這個量x是表示( )
甲 乙
A. 各電池析出氣體體積總數(shù)的變化B. 各電解池陽極質(zhì)量的增加
C. 各電解池陰極質(zhì)量的增加D. 各電極上放電的離子總數(shù)的變化
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【題目】下列說法中不正確的是
A.標準狀況下,22.4L氦氣含有所含的原子數(shù)約為6.02×1023
B.標準狀況下,aL的二氧化碳和氮氣的混合物含有的分子數(shù)約為×6.02×1023
C.22 g二氧化碳與標準狀況下11.2 L 氯化氫氣體含有的分子數(shù)相同
D.標準狀況下,2.24L CCl4中含有的原子數(shù)約為0.5×6.02×1023
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【題目】用情性電極電解100ml0.5mol/L的CuSO4溶液、當陽極產(chǎn)生1.12L(標準狀況)氣體時,若要使電解質(zhì)溶液恢復到電解前的狀態(tài),需加入的物質(zhì)是( )
A. CuCO3B. CuOC. Cu(OH)2D. CuSO4
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【題目】實驗室以撲熱息痛(對乙酰氨基苯酚)為原料,經(jīng)多步反應制甘素的流程如下:
AcHNOH撲熱息痛非那西汀…甘素
步驟Ⅰ:非那西汀的合成
①將含有1.0 g撲熱息痛的藥片搗碎,轉(zhuǎn)移至雙頸燒瓶中。用滴管加入8 mL 1 mol/LNaOH的95%乙醇溶液。開啟冷凝水,隨后將燒瓶浸入油浴鍋。攪拌,達沸點后繼續(xù)回流15 min。
②將燒瓶移出油浴。如圖所示,用注射器取1.0 mL的碘乙烷,逐滴加入熱溶液中。繼續(xù)將燒瓶置于油浴回流15 min。
③將燒瓶從油浴中抬起,取下冷凝管趁熱用砂芯漏斗抽濾,濾去不溶的淀粉(藥片的填充物)。將熱濾液靜置,得到沉淀。用另一個砂芯漏斗過濾得到非那西汀固體。
步驟Ⅱ:甘素的合成
①將非那西汀固體轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶中,加入5 mL 6 mol/L鹽酸。加熱回流15 min。
②加入NaHCO3調(diào)至pH為6.0~6.5,再向反應液中加1.37 g尿素和2滴乙酸。加熱回流60 min。
③移出燒瓶,冷卻,有沉淀析出,抽濾,用冰水洗滌,得到甘素。
(1)將藥片搗碎所用的儀器名稱為________________。
(2)實驗中用油浴加熱的優(yōu)點是______________________。
(3)使用砂芯漏斗抽濾的優(yōu)點是_________________且得到的沉淀較干燥。
(4)冷凝管的冷卻水從________(填“a”或“b”)端進。
(5)步驟Ⅱ中向熱溶液中加入NaHCO3中和,為避免大量CO2逸出,加入NaHCO3時應__________________。
(6)用冰水洗滌甘素固體的操作是_________________。
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