14.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑,其生產(chǎn)工藝如下:

(1)寫出工業(yè)上制取Cl2的化學方程式2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(2)在“反應液I”中加入KOH固體的目的是①與“反應液I”中過量的Cl2繼續(xù)反應生成KClO,②提供堿性環(huán)境.
(3)寫出Fe(NO33溶液與堿性KClO溶液反應的化學方程式:2Fe(NO33+3KClO+10KOH=2K2FeO4+3KCl+6KNO3+5H2O.
(4)K2FeO4可作為新型多功能水處理劑的原因是:①K2FeO4具有強氧化性,可殺菌消毒,②還原產(chǎn)物Fe元素為+3價,在水中形成Fe(OH)3膠體,可吸附水中懸浮物形成沉淀.
(5)從“反應液II”中分離出K2FeO4后,副產(chǎn)品是KNO3、KCl(寫化學式).
(6)該工藝每得到1.98kg K2FeO4,理論上消耗Cl2的物質(zhì)的量為15mol.

分析 足量Cl2通入和KOH溶液中,溫度低時發(fā)生反應Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,向溶液I中加入KOH,使氯氣完全反應,且將溶液轉化為堿性溶液,只有堿性條件下次氯酸根離子才能和鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成高鐵酸根離子,除去KCl得到堿性的KClO濃溶液,向堿性的KClO濃溶液中加入90%的Fe(NO33溶液,發(fā)生反應2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,得到溶液II,純化得到濕產(chǎn)品,將濕產(chǎn)品洗滌、干燥得到晶體K2FeO4,
(1)工業(yè)是利用電解飽和食鹽水制取氯氣;
(2)由工藝流程可知,反應液I中有過量的Cl2反應,生成更多的KClO;
(3)根據(jù)分析可知,F(xiàn)e(NO33溶液與堿性KClO溶液反應生成高鐵酸鉀和氯化鉀,利用元素守恒可寫出化學方程式;
(4)K2FeO4具有強氧化性,可殺菌消毒,同時被還原形成Fe(OH)3膠體,可吸附水中懸浮物形成沉淀;
(5)由工藝流程及③可知,從“反應液II”中分離出K2FeO4后,會有副產(chǎn)品KNO3、KCl;
(6)根據(jù)反應Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O和2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,可得關系式2K2FeO4~3Cl2,根據(jù)關系式可計算出氯氣的物質(zhì)的量;

解答 (1)工業(yè)是利用電解飽和食鹽水制取氯氣.反應方程式為:2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑,
故答案為:2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑;
(2)由工藝流程可知,反應液I中有過量的Cl2反應,加KOH固體的目的是與過量的Cl2繼續(xù)反應生成KClO,
故答案為:與“反應液I”中過量的Cl2繼續(xù)反應生成KClO;
(3)根據(jù)分析可知,F(xiàn)e(NO33溶液與堿性KClO溶液反應生成高鐵酸鉀和氯化鉀,反應的化學方程式為2Fe(NO33+3KClO+10KOH=2K2FeO4+3KCl+6KNO3+5H2O,
故答案為:2Fe(NO33+3KClO+10KOH=2K2FeO4+3KCl+6KNO3+5H2O;
(4)K2FeO4具有強氧化性,可殺菌消毒,同時被還原形成Fe(OH)3膠體,可吸附水中懸浮物形成沉淀,所以K2FeO4可作為新型多功能水處理劑的原因是①K2FeO4具有強氧化性,可殺菌消毒;②還原產(chǎn)物Fe元素為+3價,在水中形成Fe(OH)3膠體,可吸附水中懸浮物形成沉淀,
故答案為:K2FeO4具有強氧化性,可殺菌消毒;還原產(chǎn)物Fe元素為+3價,在水中形成Fe(OH)3膠體,可吸附水中懸浮物形成沉淀;
(5)由工藝流程及③可知,從“反應液II”中分離出K2FeO4后,會有副產(chǎn)品KNO3、KCl,
故答案為:KNO3、KCl;
(6)根據(jù)反應Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O和2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,可得關系式2K2FeO4~3Cl2,1.98kg K2FeO4的物質(zhì)的量為10mol,根據(jù)關系式可知氯氣的物質(zhì)的量為15mol,
故答案為:15.

點評 本題考查物質(zhì)的分離和提純,側重考查學生分析、計算能力和思維的縝密性,涉及氧化還原反應方程式的配平、離子方程式的書寫,會從整體上分析物質(zhì)分離流程,知道每一步發(fā)生的反應及基本操作,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.實驗室制配0.5mol/L的NaOH溶液500mL.
(1)需稱量NaOH10.0克,所需儀器有燒杯、玻璃棒、托盤天平(帶砝碼)膠頭滴管,500mL容量瓶.
(2)實驗兩次用到玻璃棒,其作用分別是:攪拌,引流.
(3)配制時,一般可分為以下幾個步驟:①稱量②計算③溶解④搖勻⑤轉移⑥洗滌⑦定容⑧裝瓶貼簽.其正確的操作順序為②①③⑤⑥⑦④⑧.
(4)在配制過程中,其他操作都是正確的.下列操作會引起濃度偏大的是BC
A.轉移溶液時不慎有少量灑到容器瓶外面
B.定容時俯視刻度線
C.未冷卻到室溫就將溶液轉移到容量瓶并定容
D.定容后塞上瓶塞反復搖勻,靜置后,液面低于刻度線,再加水至刻度線.

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9.血液中的鈣離子平衡在臨床醫(yī)學中具有重要的意義.某研究小組為測定血液樣品中Ca2+的含量,進行的實驗如下:
①量取5.0mL血液樣品,處理后配制成100mL溶液;
②量取10.0mL,加入過量(NH42C2O4溶液,使Ca2+完全轉化成CaC2O4沉淀;
③過濾并洗凈所得CaC2O4沉淀,用過量稀硫酸溶解,生成H2C2O4和CaSO4稀溶液;
④加入0.001mol•L-1的KMnO4溶液,使H2C2O4完全被氧化,同時產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的無色無味氣體,消耗酸性KMnO4溶液的體積為2.00mL.
(1)步驟①中用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、量筒玻璃棒、100ml容量瓶、膠頭滴管.
(2)步驟②中發(fā)生反應的離子方程式為Ca2++C2O42-=CaC2O4↓.
(3)步驟④中發(fā)生的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++8H2O+10CO2↑;氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:1.
(4)計算血樣中Ca2+的含量(寫出計算過程).4×10-4g/ml.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.高效凈水劑聚合氯化鋁鐵(PAFC)的組成可表示為[AlFe(OH)nCl6-n]m,該物質(zhì)廣泛應用于日常生活用水和工業(yè)廢水的處理,PAFC中鐵元素的化合價為+3.某工廠欲以工業(yè)廢料(金屬鋁、鐵及其氧化物)為原料制取PAFC,設計如下流程:

①所得酸性溶液中,不能確定是否一定存在的陽離子是C
A、Al3+             B、Fe2+             C、Fe3+              D、H+
為證明該離子確實存在,可采用的操作(必須指明所采用的試劑及觀察到的現(xiàn)象)是取溶液少量滴入KSCN,溶液變血紅色.
②往酸性溶液中加入試劑X的目的是將亞鐵離子氧化為鐵離子;反應的離子方程式是2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.Cu2S是火法煉銅的重要原料之一,下面是由Cu2S冶煉銅及制取CuSO4•5H2O的流程圖:
Cu2S$→_{△}^{O_{2}}$Cu$\stackrel{焙燒}{→}$Cu2O、CuO$\stackrel{足量稀硫酸}{→}$A$\stackrel{操作Ⅰ}{→}$B$\stackrel{蒸發(fā)結晶過濾}{→}$膽礬
(1)Cu2S中銅元素的化合價為+1,火法煉銅的反應原理是Cu2S+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu+SO2(用化學方程式表示).
(2)若將A中紅色物質(zhì)反應掉,操作Ⅰ中加入的試劑最好是C.
A.適量的NaNO3               B.適量的 HNO3                C.適量的H2O2
(3)若B溶液的體積為0.2L,電解B溶液一段時間后溶液的pH由5變?yōu)?(體積變化忽略不計),此時電解過程中轉移電子的物質(zhì)的量是0.02mol.
(4)Cu、Cu2O、CuO混合物中加入1L0.5mol/LHNO3恰好使混合物溶解,同時收集到2240mLNO(標準狀況).若將上述混合物用足量的氫氣還原,所得固體的質(zhì)量為12.8g
(5)取5.0g膽礬樣品逐漸升高溫度使其分解,分解過程的熱重曲線如圖所示,258℃時發(fā)生反應的化學方程式:CuSO4•H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+H2O,e點對應物質(zhì)的化學式為Cu2O(計算過程略去).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置(夾持及加熱部分已省略)如圖:
相關數(shù)據(jù)如下:
 相對分子數(shù)量  密度沸點 溶解性 
環(huán)乙醇  100 0.9618 161微溶于水 
 環(huán)乙烯 82 0.8102 83難溶于水 
實驗步驟:
1.【合成】:在a中加入20.00g純環(huán)己醇及2小塊沸石,冷卻攪動下緩慢加入1mL濃硫酸.b中通入冷卻水后,緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃.
2.【提純】:將反應后粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中,依次用少量5% Na2CO3溶液和水洗滌,分離后加入無水CaCl2顆粒,靜置一段時間后棄去CaCl2.再進行蒸餾最終獲得12.30g純環(huán)己烯.
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱是冷凝管.加入沸石的目的是防暴沸.
(2)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結構簡式為
(3)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并檢漏.本實驗分液所得產(chǎn)物應從上口倒出(填“上口”或“下口”).
(4)提純過程中加入Na2CO3溶液的目的是除去多余的H2SO4,加入無水CaCl2的作用是干燥所得環(huán)己烯.
(5)本實驗所得環(huán)己烯的產(chǎn)率是75%(產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%).

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6.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結晶析出NaClO2•3H2O.
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.
③160g/L NaOH溶液是指160gNaOH固體溶于水所得溶液的體積為1L.
(1)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是b(選填序號);
a.將SO2氧化成SO3,增強酸性;  b.稀釋ClO2以防止爆炸; c.將NaClO3氧化成ClO2
(2)寫出發(fā)生器中反應的反應方程式2NaClO3+SO2=2ClO2+Na2SO4
(3)吸收裝置內(nèi)發(fā)生反應的化學方程式為:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;吸收裝置中的溫度不能過高,其原因是防止雙氧水分解
(4)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應適中.除H2O2外,還可以選擇的還原劑是a(選填序號);
a.Na2O2                   b.Na2S                     c.FeCl2
(5)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實驗操作依次是bde(選填序號);
a.蒸餾       b.蒸發(fā)      c.灼燒        d.過濾      e.冷卻結晶.

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3.對氮、碳及其化合物的研究具有重要意義.
(1)用肼(N2H4)為燃料,四氧化二氮做氧化劑,兩者反應生成氮氣和氣態(tài)水.
已知:N2(g)+2O2(g)=N2O4(g)△H1   K1
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2   K2
則2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=2△H2-△H1 (用△H1、△H2表示),該反應的化學平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{2}}^{2}}{{K}_{1}}$(用K1、K2表示)
(2)汽車尾氣轉化反應:NO+CO→N2+CO2(未配平),將NO和CO轉化為和N2 和CO2,實現(xiàn)除污,每生成1molN2還原劑失去電子數(shù)為4×6.02×1023
(3)大氣污染物氮氧化物可以用活性炭還原法處理.某研究小組向某2L的密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2 (g).在T1℃時,反應進行到不同時間測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下:
時間(min)
物質(zhì)的量(mol)
01020304050
NO2.001.160.800.800.960.96
N200.420.600.600.720.72
CO200.420.600.600.720.72
①0~10min內(nèi),NO的平均反應速率v(NO)=0.042mol/(L.min);T1℃時,該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{9}{16}$.
②30min后,只改變某一條件,反應重新達到平衡,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是b(填字母編號).
a.加入一定量的活性炭    b.通入一定量的NO c.恒容時,充入一定量的氦氣   d.加入合適的催化劑
(4)氨燃料電池使用的電解質(zhì)溶液是2mol•L-1的KOH溶液,電池反應為:4NH3+3O2=2N2+6H2O.放電時,該電池正極的電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-
(5)實驗室中用NaOH溶液吸收CO2,發(fā)生反應為2CO2+3NaOH=Na2CO3+NaHCO3+H2O.所得混合液中所有離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).

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4.Ⅰ.常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如下表所示:
實驗
編號
HA物質(zhì)的量
濃度/(mol•L-1
NaOH物質(zhì)的量
濃度/(mol•L-1
混合后溶
液的pH
0.10.1pH=a
0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)從甲組情況分析,如何判斷HA是強酸還是弱酸a=7時,HA是強酸;a>7時,HA是弱酸.
(2)乙組混合溶液中粒子濃度c(A-)和c(Na+)的大小關系C.(填字母)
A.前者大       B.后者大       C.兩者相等    D.無法判斷
(3)從丙組實驗結果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(4)分析丁組實驗數(shù)據(jù),寫出混合溶液中下列算式的精確結果(列式):
c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol•L-1
Ⅱ.某二元酸(化學式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B═H++HB-、HB-?H++B2-
(5)在0.1mol•L-1的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是AC.(填字母)
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol•L-1
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol•L-1
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-
D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-

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