2.2010年春,發(fā)生在滇、黔、桂、渝、川等省的嚴重旱情牽動了全國人民的心.水是組成生命體的重要化學(xué)物質(zhì),有關(guān)水的反應(yīng)有很多.
(1)水分子自身作用會生成陰、陽兩種離子,其中陽離子的電子式是
(2)在由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-14 mol•L-1的溶液中,
①NH4+、Al3+、Br-、SO42-
②Na+、Mg2+、Cl-、NO3-
③K+、Ba2+、Cl-、NO3-  
④K+、Na+、HCO3-、SO42-
四組離子中,一定可以大量共存的是③(填序號,下同),可能大量共存的是①②.
(3)在下列反應(yīng)中,水僅做氧化劑的是CD(填字母,下同),水既不做氧化劑又不做還原劑的是AB.
A.Cl2+H2O=HCl+HClO
B.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2
C.CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2
D.3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2
(4)“神舟七號”飛船上的能量主要來自于太陽能和燃料電池,H2、O2和KOH的水溶液可形成氫氧燃料電池,負極的電極反應(yīng)為2H2+4OH--4e-=4H2O,電極反應(yīng)產(chǎn)生的水經(jīng)冷凝后可作為航天員的飲用水,當(dāng)?shù)玫?.8L飲用水時,電池內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為200NA
(5)如圖是某品牌飲用礦泉水標(biāo)簽的部分內(nèi)容.請認真閱讀標(biāo)簽內(nèi)容后計算.

①該礦泉水中鎂離子的物質(zhì)的量濃度的最大值是2×10-4mol•L-1
②一瓶合格的這種礦泉水中硫酸根離子的物質(zhì)的量不能超過1×10-4 mol.

分析 (1)兩個水分子自身作用會生成陰、陽兩種離子,陽離子為H3O+;
(2)由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-14mol•L-1的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈堿性,也可能呈酸性,結(jié)合離子的性質(zhì)判斷;
(3)水僅做氧化劑,則水中H元素的化合價降低;水既不做氧化劑又不做還原劑,則水中H、O元素的化合價均不變化;
(4)H2、O2和KOH的水溶液可形成氫氧燃料電池,負極上氫氣失去電子;結(jié)合物質(zhì)的量及2H2+O2=2H2O計算轉(zhuǎn)移電子;
(5)①由信息可知鎂離子的濃度最大為4.8mg/L;
②酸根離子的濃度最大為19.2mg/L.

解答 解:(1)兩個水分子自身作用會生成陰、陽兩種離子,陽離子為H3O+,其電子式為,故答案為:;
(2)由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-14mol•L-1的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈堿性,也可能呈酸性,
①酸性條件下不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,但堿性條件下NH4+、Al3+不能大量共存;
②酸性條件下不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,但堿性條件下Mg2+不能大量共存;
③溶液無論呈酸性還是堿性,離子之間都不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存;
④溶液無論呈酸性還是堿性,HCO3-離子都不能大量存在.
故答案為:③;①②;
(3)A.Cl2+H2O═HCl+HClO中,只有Cl元素的化合價變化,水既不是氧化劑也不是還原劑;
B.2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑中,只有過氧化鈉中O元素的化合價變化,水既不是氧化劑也不是還原劑;
C.CaH2+2H2O═Ca(OH)2+2H2↑中,水中H元素的化合價降低,則水為氧化劑;
D.3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2中,水中H元素的化合價降低,則水為氧化劑,
故答案為:CD;AB;
(4)H2、O2和KOH的水溶液可形成氫氧燃料電池,負極上氫氣失去電子,負極反應(yīng)為2H2+4OH--4e-=4H2O,得到1.8L飲用水時,水的物質(zhì)的量為$\frac{1.8×1{0}^{3}g}{18g/mol}$=100mol,由2H2+O2=2H2O中轉(zhuǎn)移4e-可知,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為100mol×2×NA=200NA,
故答案為:2H2+4OH--4e-=4H2O;200NA;
(5)①由信息可知鎂離子的濃度最大為4.8mg/L,物質(zhì)的量濃度為$\frac{\frac{4.8×1{0}^{-3}}{24}mol}{1L}$=2×10-4mol•L-1
故答案為:2×10-4mol•L-1;
②酸根離子的濃度最大為19.2mg/L,則500mL時硫酸根離子為0.5L×19.2mg/L=9.6mg,其物質(zhì)的量為$\frac{9.6×1{0}^{-3}g}{96g/mol}$=1×10-4mol,
故答案為:1×10-4

點評 本題考查較綜合,涉及離子共存、氧化還原反應(yīng)、原電池及物質(zhì)的量濃度的計算等,注重高頻考點的考查,綜合性較強,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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17.已知吡啶()與苯環(huán)性質(zhì)相似.有機物M與磷酸在一定條件下形成磷酸吡醛,磷酸吡醛是細胞的重要組成部分.下列說法不正確的是(  )
A.M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.1molM與金屬鈉反應(yīng),消耗2mol Na
C.1mol磷酸吡醛與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3mol NaOH
D.M與足量H2反應(yīng)后所得有機物的分子式為C8H17O3N

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13.把18.0mol/L的濃硫酸稀釋成2.00mol/L的稀硫酸100mL.
(1)實驗操作如下,正確的操作步驟是③④⑥⑤⑧⑦②①(填序號).
①將配好的稀硫酸倒入試劑瓶中,貼好標(biāo)簽
②蓋好容量瓶塞,反復(fù)顛倒,搖勻
③用量筒量取11.1mL的18.0mol/L的濃硫酸
④將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁慢慢注入盛有少量水的燒杯中
⑤用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液也全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中
⑥將已冷卻至室溫的硫酸溶液沿玻璃棒注入100mL的容量瓶中
⑦改用膠頭滴管滴加蒸餾水,使溶液凹面恰好與刻度線相切
⑧繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水,直到液面接近刻度線1至2cm處
(2)下列操作對所配溶液濃度造成的后果,請選填“偏高”、“偏低”或“無影響”.
①未洗滌稀釋過濃硫酸的小燒杯偏低;
②使用經(jīng)蒸餾水洗滌后未干燥的小燒杯稀釋濃硫酸無影響;
③加水時不慎超過了刻度線,又將超出部分用吸管吸出偏低;
④配溶液用的容量瓶用蒸餾水洗滌后未經(jīng)干燥無影響;
⑤定容時俯視刻度偏高;
⑥倒轉(zhuǎn)容量瓶搖勻后,液面降至刻度線下,再加水至刻度偏低.
⑦用NaOH配制溶液時稱量時間過長偏低.

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10.能用下列方法鑒別Na2CO3固體與K2CO3固體的是( 。
A.加稀鹽酸B.加NaOH溶液C.焰色反應(yīng)D.加熱

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17.已知苯環(huán)上由于取代基的影響,使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強,可與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng).1mol有機化合物與足量的NaOH溶液混合,在一定條件下反應(yīng),不考慮醇羥基與NaOH溶液的反應(yīng),則共消耗NaOH的物質(zhì)的量(  )
A.5molB.6molC.7molD.8mol

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7.常溫下,下列物質(zhì)可以用鐵制容器盛裝的是( 。
A.濃硫酸B.稀硫酸C.濃鹽酸D.稀硝酸

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14.下列操作中不正確的是( 。
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B.過濾時,漏斗下端緊貼燒杯內(nèi)壁
C.分液時,上層液體要從分液漏斗上口倒出
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11.阿伏加德羅常數(shù)為NA,下列說法中不正確的是( 。
A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應(yīng),產(chǎn)生22.4 L(標(biāo)況)氣體時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為2NA
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12.請回答:
(1)CO2的電子式
(3)往飽和Na2CO3溶液中通入CO2氣體,溶液中出現(xiàn)白色渾濁,寫出該反應(yīng)的離子方程式2Na++CO32-+CO2+H2O═2NaHCO3↓.
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