13.硫酸亞錫(SnSO4)、四氯化錫(SnCl4)常用于印染和電鍍工業(yè).
(1)某研究小組設(shè)計(jì)SnSO4制備路線如下:

已知:酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化;SnCl2極易水解.
①SnCl2酸溶后加入Sn粉的作用是調(diào)節(jié)溶液pH,還防止Sn2+被氧化;
②步驟Ⅱ中用到的玻璃儀器除燒杯外還有漏斗、玻璃棒;步驟Ⅳ中需要洗滌固體SnO中含有的雜質(zhì),檢驗(yàn)SnO中的Cl-是否洗滌干凈的操作為取最后一次洗滌液少許于試管中,滴加滴加稀硝酸和AgNO3溶液,若無白色沉淀生成現(xiàn)象,則證明SnO中的Cl-已洗滌干凈.
③步驟Ⅴ涉及到的操作有:a.過濾  b.洗滌  c.蒸發(fā)濃縮  d.冷卻結(jié)晶  e.低溫干燥,則其正確的操作順序?yàn)閏dabe.(填字母序號(hào))
(2)實(shí)驗(yàn)室擬用以下裝置,用熔融的金屬錫與干燥純凈的氯氣制取無水SnCl4(SnCl4熔點(diǎn)-33℃,沸點(diǎn)114.1℃,遇潮濕空氣極易水解),此反應(yīng)過程放出大量的熱.

①裝置C中應(yīng)加入的試劑為濃硫酸;儀器E的名稱為冷凝管.
②反應(yīng)開始生成SnCl4時(shí),可以先熄滅D(填字母序號(hào))處的酒精燈,理由是熔融的金屬錫與氯氣反應(yīng)過程中放出大量的熱,能維持該反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行.
③該實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)尚存在缺陷,改進(jìn)的方法是(包括儀器、試劑及連接位置等)需要溫度計(jì);在裝置F后應(yīng)連接一個(gè)裝有堿石灰(或氫氧化鈉固體)的干燥管,.

分析 (1)由于Sn2+易水解、易被氧化,加入鹽酸,抑制Sn2+水解,加入Sn粉可以與鹽酸反應(yīng),調(diào)節(jié)溶液pH,還防止Sn2+被氧化,步驟Ⅱ?yàn)檫^濾,得SnCl2溶液,向其中加碳酸氫銨,調(diào)節(jié)溶液pH,使Sn元素以SnO形式沉淀,再過濾洗滌得純凈的SnO,加稀硫酸,得SnSO4溶液,加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌,制得SnSO4晶體,濾液D中含有大量的NH4Cl等.
①加入Sn粉可以與鹽酸反應(yīng),調(diào)節(jié)溶液pH,還防止Sn2+被氧化;
②步驟Ⅱ?yàn)檫^濾;沉淀為SnO表面附著著Cl-,要想檢驗(yàn)濾渣是否洗滌干凈,用硝酸、硝酸銀溶液檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否含有Cl-
③步驟Ⅴ是用硫酸溶解后,從溶液中獲得晶體,濾液經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,制得SnSO4晶體;
(2)由于SnCl4易水解,制備中應(yīng)在干燥環(huán)境中進(jìn)行,制備的氯氣中含有HCl、水蒸氣,需要除去,防止Sn與HCl反應(yīng),SnCl4水解,A制備氯氣,B中盛放飽和氯化鈉反應(yīng),除外HCl,C中盛放濃硫酸,干燥氯氣,D中Sn與氯氣反應(yīng)生成SnCl4,F(xiàn)收集SnCl4
①裝置C中應(yīng)加入的試劑為濃硫酸,儀器E的名稱為冷凝管;
②熔融的金屬錫與氯氣反應(yīng)過程中放出大量的熱,能維持該反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行;
③需要用溫度計(jì);需要防止空氣中水蒸氣加入F中.

解答 解:(1)由于Sn2+易水解、易被氧化,加入鹽酸,抑制Sn2+水解,加入Sn粉可以與鹽酸反應(yīng),調(diào)節(jié)溶液pH,還防止Sn2+被氧化,步驟Ⅱ?yàn)檫^濾,得SnCl2溶液,向其中加碳酸氫銨,調(diào)節(jié)溶液pH,使Sn元素以SnO形式沉淀,再過濾洗滌得純凈的SnO,加稀硫酸,得SnSO4溶液,加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌,制得SnSO4晶體,濾液D中含有大量的NH4Cl等.
①加入Sn粉可以與鹽酸反應(yīng),調(diào)節(jié)溶液pH,還防止Sn2+被氧化,
故答案為:調(diào)節(jié)溶液pH,還防止Sn2+被氧化;
②步驟Ⅱ?yàn)檫^濾,用到的玻璃儀器除燒杯外還有漏斗、玻璃棒,
沉淀為SnO表面附著著Cl-,要想檢驗(yàn)濾渣是否洗滌干凈,用硝酸、硝酸銀溶液檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否含有Cl-,具體方案為:取最后一次濾液少許于試管中,依次滴加足量硝酸、少量硝酸銀溶液,觀察到無白色沉淀生成,說明洗滌干凈
故答案為:漏斗、玻璃棒;滴加稀硝酸和AgNO3溶液,無白色沉淀生成;
③步驟Ⅴ是用硫酸溶解后,從溶液中獲得晶體,濾液經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,制得SnSO4晶體,操作順序?yàn)椋篶dabe,
故答案為:cdabe;
(2)由于SnCl4易水解,制備中應(yīng)在干燥環(huán)境中進(jìn)行,制備的氯氣中含有HCl、水蒸氣,需要除去,防止Sn與HCl反應(yīng),SnCl4水解,A制備氯氣,B中盛放飽和氯化鈉反應(yīng),除外HCl,C中盛放濃硫酸,干燥氯氣,D中Sn與氯氣反應(yīng)生成SnCl4,F(xiàn)收集SnCl4
①裝置C中應(yīng)加入的試劑為濃硫酸,儀器E的名稱為冷凝管,故答案為:濃硫酸;冷凝管;
②熔融錫與氯氣化合的反應(yīng)是放熱反應(yīng),且放出的熱足夠此反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行,可以先熄滅D處的酒精燈,
故答案為:D;熔融的金屬錫與氯氣反應(yīng)過程中放出大量的熱,能維持該反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行;
③需要溫度計(jì);在裝置F后應(yīng)連接一個(gè)裝有堿石灰(或氫氧化鈉固體)的干燥管,需要防止空氣中水蒸氣加入F中,
故答案為:需要溫度計(jì);在裝置F后應(yīng)連接一個(gè)裝有堿石灰(或氫氧化鈉固體)的干燥管.

點(diǎn)評(píng) 本題可知物質(zhì)制備方案、化學(xué)工藝流程等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),注意對(duì)題目信息的運(yùn)用,難度中等.

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15.下列各組中屬于同位素關(guān)系的是(  )
A.紅磷與白磷B.D2與H2C.40K與39KD.40K與40Ca

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4.某同學(xué)為了檢驗(yàn)海帶中含有的碘元素,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
①將刷凈剪碎后的海帶用酒精浸潤(rùn),灼燒至完全變成灰燼;②將灰燼轉(zhuǎn)移到小燒杯中,加入適量蒸餾水,攪拌、煮沸后過濾;③在濾液中滴入幾滴稀硫酸,再加入3%的H2O2溶液;④向所得溶液中滴加溶液甲,溶液顯藍(lán)色,說明海帶中含有碘元素.
(1)步驟①中灼燒時(shí)使用的儀器是b(填序號(hào)).
a.試管   b.坩堝    c.燒杯
(2)步驟②中“攪拌、煮沸”的目的是使I-充分溶解.
(3)步驟③中加入3%的H2O2溶液的作用是將I-氧化成I2.本步驟中也可以改用MnO2來代替H2O2溶液,請(qǐng)寫出用MnO2溶液,請(qǐng)寫出用MnO2進(jìn)行反應(yīng)的離子方程式MnO2+2I-+4H+=Mn2++I2+2H2O
(4)步驟④中所滴加的溶液甲是淀粉溶液.

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1.K2SO4是無氯優(yōu)質(zhì)鉀肥,Mn3O4是生產(chǎn)軟磁鐵氧體材料的主要原料.以硫酸工業(yè)的尾氣聯(lián)合制備K2SO4和Mn3O4的工藝流程如圖1:

(1)幾種鹽的溶解度見圖2.反應(yīng)Ⅲ中,向(NH42SO4溶液中加入KCl溶液充分反應(yīng)后,進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、洗滌、干燥等操作即得K2SO4產(chǎn)品.
(2)檢驗(yàn)K2SO4樣品是否含有氯化物雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作是取少量溶液于試管中配成溶液,滴加過量的Ba(NO32溶液,取上層清液滴加AgNO3溶液.
(3)反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為MnO2+SO2=MnSO4
(4)Mn3O4與濃鹽酸加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Mn3O4+8H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Mn2++Cl2↑+4H2O.
(5)圖3煅燒MnSO4•H2O時(shí)溫度與剩余固體質(zhì)量變化曲線.
①該曲線中B段所表示物質(zhì)的化學(xué)式為Mn3O4
②煅燒過程中固體錳含量隨溫度的升高而增大,但當(dāng)溫度超過1000℃時(shí),再冷卻后,測(cè)得產(chǎn)物的總錳含量反而減。嚪治霎a(chǎn)物總錳含量減小的原因部分Mn3O4又被氧化成Mn2O3或MnO2,造成總錳含量減少.

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8.某溫度時(shí),在2L密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨間變化的曲線如圖所示.由圖中數(shù)據(jù)分析
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Y+2Z?3X.
(2)反應(yīng)開始至2min末,X的反應(yīng)速率為0.1mol/(L•min).
(3)若3min時(shí)反應(yīng)達(dá)到最大限度,X的物質(zhì)的量等于0.6mol,此時(shí)Z的轉(zhuǎn)化率為25%,Y的物質(zhì)的量濃度為0.3mol/L.

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18.某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄如下(累計(jì)值,體積已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)):
時(shí)間(min)12345
氫氣體積(mL)50120232290310
(1)哪一時(shí)間段(指0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min)反應(yīng)速率最大2~3min
(2)求2~3分鐘時(shí)間段以鹽酸的濃度變化來表示的該反應(yīng)速率(設(shè)溶液體積不變)0.1mol/(L•min).
(3)如果反應(yīng)太激烈,為了減緩反應(yīng)速率而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,可以在鹽酸中分別加入等體積的下列溶液:
A.蒸餾水B.NaCl溶液C.Na2CO3 溶液D.CuSO4溶液你認(rèn)為可行的是(填編號(hào))AB.

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5.Ni和Fe在工業(yè)生產(chǎn)和新型材料領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用.黃鐵礦被稱“愚人金”,化學(xué)成分是FeS2,晶體屬正方體晶系的硫化物礦物.室溫為非活性物質(zhì).溫度升高后變得活潑.在空氣中氧化成三氧化二鐵和二氧化硫,主要用于接觸法制造硫酸:回答下列問題:

(1)將FeS2與稀鹽酸反應(yīng)得到H2S2,H2S2分子中,共價(jià)鍵的類型是極性共價(jià)鍵、非極性共價(jià)鍵;FeS2氧化得到SO2,在SO2分子中的S原子的雜化軌道類型是sp2-
(2)FeS2的晶體中的Fe2+離子的排列方式如圖1所示:
①每個(gè)Fe2+周圍最近的等距離的S22-離子有6個(gè).
②已知FeS2的晶胞參數(shù)是a0=0.54nm,它的密度為5.06g•cm-3(列式并計(jì)算,阿伏加德羅常數(shù)為6.02×1023).
(3)NiO晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體類似,其晶胞的棱長(zhǎng)為a cm,則該晶體中距離最近的兩個(gè)陽離子核間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$a(用含有a的代數(shù)式表示).在一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”(如圖2),可以認(rèn)為氧離子作密致單層排列,鎳離子填充其中,列式并計(jì)算每平方米面積上分散的該晶體的質(zhì)量為1.83×10-3g(氧離子的半徑為1.40×10-10m,$\sqrt{3}$≈1.732).

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2.藥物I可以通過以下方法合成:

已知:
(1)化合物E中的含氧官能團(tuán)為羰基和羥基(填官能團(tuán)的名稱).
(2)化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2ZnBr;由C→D的反應(yīng)類型是:取代反應(yīng).
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
Ⅰ.分子含有2個(gè)苯環(huán)Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)  
Ⅲ.分子中含有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫
(4)苯丙醇(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)為強(qiáng)效利膽藥,請(qǐng)寫出以甲苯和C2H5ZnBr為原料制備苯丙醇的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選).合成路線流程圖示例如下:
CH3$→_{催化劑,△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

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3.研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法不正確的是( 。
A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物,溫度計(jì)的水銀球應(yīng)位于支管口附近
B.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量
C.燃燒法通常是研究和確定有機(jī)物成分的有效方法之一
D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)

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