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18.(1)已知在2L的容器中進行下列可逆反應,各物質的有關數據如下:
aA (g)+bB (g)?2C(g)
起始物質的量濃度(mol/L)1.510
2s末物質的量濃度(mol/L)0.90.80.4
則:①該可逆反應的化學方程式可表示為3A(g)+B(g)?2C(g);
②0到2s用物質B來表示的反應速率為0.1mol/(L•s);
③從反應開始到2s末,A的轉化率為40%;
④下列事實能夠說明上述反應在該條件下已經達到化學平衡狀態(tài)的是BE.
A.vB(反應)=vC(生成)                      B.容器內氣體的總壓強保持不變
C.容器內氣體的密度不變             D.vA:vB:vC=3:2:2
E.容器內氣體C的物質的量分數保持不變
(2)①鋅電池有望代替鉛蓄電池,它的構成材料是鋅、空氣、某種電解質溶液,發(fā)生的總反應式是:2Zn+O2=2ZnO.則該電池的負極材料是鋅;
②瑞典ASES公司設計的曾用于驅動潛艇的液氨-液氧燃料電池示意圖如圖,該燃料電池工作時,電池的總反應為4NH3+3O2=2N2+6H2O;負極的電極反應為2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O.

分析 (1)①依據轉化量之比等于方程式計算系數之比判斷方程式系數書寫方程式;
②依據V=$\frac{△C}{△t}$計算;
③α=$\frac{△C}{C0}$×100%;
④根據化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài);
(2)①原電池負極發(fā)生氧化反應;
②在燃料電池的負極上發(fā)生燃料氨氣失電子的氧化反應,則堿性環(huán)境下電極1發(fā)生的電極反應為:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O,電池的總反應為4NH3+3O2=2N2+6H2O.

解答 解:(1)①aA (g)+bB (g)?2C(g)
起始物質的量濃度(mol/L)         1.5             1          0
轉化的物質的量濃度(mol/L)      0.6           0.2            0.4
2s末物質的量濃度(mol/L)           0.9        0.8            0.4
依據轉化量之比等于方程式計算系數之比,所以反應的方程式:3A (g)+B (g)?2C(g);
故答案為:3A (g)+B (g)?2C(g);
②0到2s用物質B來表示的反應速率為:V(B)=$\frac{0.2mol/L}{2s}$=0.1 mol/(L•s);
故答案為:0.1 mol/(L•s);
③從反應開始到2s末,A的轉化率為:$\frac{0.6mol/L}{1.5mol/L}$×100%=40%;
故答案為:40%;
④A.vB(反應)=vC(生成),同種物質的正逆反應速率不等,不是平衡狀態(tài),故不選;                      
B.容器內氣體的總壓強保持不變,各物質的物質的量不變,為平衡狀態(tài),故選;
C.質量、體積均不變,容器內氣體的密度始終不變,不能判定平衡狀態(tài),故不選;            
D.vA:vB:vC=3:2:2始終存在,不能判定平衡狀態(tài),故不選;
E.容器內氣體C的物質的量分數保持不變,為平衡狀態(tài),故選;
故答案為:BE;
(2)①2Zn+O2=2ZnO中鋅化合價升高發(fā)生氧化反應,所以該電池的負極材料是鋅;
故答案為:鋅;
②在燃料電池的負極上發(fā)生燃料氨氣失電子的氧化反應,則堿性環(huán)境下電極1發(fā)生的電極反應為:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O②在燃料電池的負極上發(fā)生燃料氨氣失電子的氧化反應,則堿性環(huán)境下電極1發(fā)生的電極反應為:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O,電池的總反應為4NH3+3O2=2N2+6H2O,故答案為:4NH3+3O2=2N2+6H2O;2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O.

點評 本題考查了反應速率、轉化率計算,化學平衡狀態(tài)的判斷,燃料電池電極反應式的書寫,題目綜合性較強,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.將標準狀況下體積為2.24L的H2S緩慢通入100rnl 1.5mol/LNaOH溶液中(溶液體積變化忽略不計)充分反應后,下列關系式中錯誤的是( 。
A.c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-B.c(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(H+)>c(OH-)
C.c(Na+)>c(HS-)+c(S2-)+c( H2S)D.c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)=1.0mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.某研究小組進行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的實驗探究.實驗如下:

(1)實驗I中發(fā)生反應的離子方程式是Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓.
(2)比較2.0mol•L-1鹽酸pH1和2.0mol•L-1 NH4Cl溶液pH2大。簆H1< pH2,原因是由于鹽酸完全電離,NH4+部分水解:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,導致同濃度兩溶液中,鹽酸中H+濃度大于NH4Cl溶液中H+濃度.
(3)用平衡移動原理解釋i中沉淀溶解的原因:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),鹽酸中的H+與OH-中和使得OH-濃度減小,
平衡右移,沉淀溶解.
(4)iii是i和ii的對比實驗,目的是排除實驗i、ii中溶劑水使沉淀溶解的可能性.
(5)推測ii中沉淀溶解的原因.
推測一,NH4Cl溶液顯酸性,溶液中的H+可以結合OH-,進而使沉淀溶解;
推測二,溶液中c(NH4+)較大,NH4+結合OH-使沉淀溶解.
(6)為探究ii中沉淀溶解的原因,小組同學繼續(xù)進行實驗:
①取4mL2.0mol•L-1NH4Cl溶液,向其中滴加2滴濃氨水,得到pH為8的混合溶液,再向同樣Mg(OH)2沉淀中加入該混合溶液,沉淀溶解.
②上述實驗結果證明(5)中的推測二成立,理由是混合后溶液中c(H+)=10-8mol•L-1非常小,c(NH4+)=2.0mol•L-1較大,故能確定是NH4+結合OH-使沉淀溶解.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.CO2的回收利用對減少溫室氣體排放、改善人類生存環(huán)境具有重要意義.利用CO2和CH4重整可制合成氣(主要成分CO、H2),重整過程中部分反應的熱化學方程式為:
①CH4(g)═C(s)+2H2(g)△H=75.0kJ•mol-1
②CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=41.0kJ•mol-1
③CO(g)+H2(g)═C(s)+H2O(g)△H=-131.0kJ•mol-1
(1)反應CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g)的△H=+247kJ•mol-1
(2)固定n(CO2)=n(CH4),改變反應溫度,CO2和CH4的平衡轉化率見圖1.

①同溫度下CO2的平衡轉化率大于(填“大于”或“小于”)于CH4的平衡轉化率,其原因是CO2發(fā)生了其他副反應.
②高溫下進行該反應時常會因反應①生成“積碳”(碳單質),造成催化劑中毒,高溫下反應①能自發(fā)進行的原因是該反應△H>0,△S>0,高溫時△G=△H-T△S<0.
(3)一定條件下Pd-Mg/SiO2催化劑可使CO2“甲烷化”從而變廢為寶,其反應機理如圖2所示,該反應的化學方程式為CO2+4H2═CH4+2H2O,反應過程中碳元素的化合價為-2價的中間體是MgOCH2
(4)鹵水可在吸收煙道氣中CO2的同時被凈化,實現以廢治廢,其中涉及的一個反應是CaSO4+Na2CO3═CaCO3+Na2SO4,則達到平衡后,溶液中$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(CaC{O}_{3})}{Ksp(CaS{O}_{4})}$.[用Ksp(CaSO4)和Ksp(CaCO3)表示].

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.某溫度時,在一個2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質的物質的兩隨時間的變化曲線如圖所示,據此回答:
(1)該反應的化學方程式為3X+Y?2Z.
(2)從開始至2min,Z的平均反應速率為0.05mol/(L•min);
(3)該反應達到平衡的時間是2min.
(4)改變下列條件,可以降低化學反應速率的有B
A.升高溫度
B.減小物質X的物質的量
C.加入某種催化劑
D.增加Y的濃度
(5)根據有效碰撞理論,加入催化劑后,反應速率會變快(填“快”或“慢”),這是因為催化劑改變了化學反應的進程,降低了反應所需的活化能.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.一定溫度下,在三個體積都為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
容器編號溫度(℃)起始物質的量(mol)平衡物質的量(mol)
CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O
3900.200.0800.080
390
2300.200.0900.090
回答下列問題:
(1)反應的△H<O (填“>”或“<”);判斷的理由是投料量相同時,溫度高的容器,平衡時二甲醚的物質的量大,說明反應為放熱反應,△H小于0.容器I到達平衡所需的時間為20s,反應速率v(CH3OH)為0.004mol/(L•s).390℃時該反應的平衡常數K1=4(填數值).
(2)容器II達平衡時,壓強是容器I的兩倍,CH3OH的體積分數和容器I中的相同,CH3OH起始的物質的量為0.40mol;平衡時CH3OH(g)的體積分數為20%.
(3)t分鐘后容器III達到平衡,t>20s(填“>”“<”或“=”).判斷的理由是甲醇的起始濃度相同,但容器I的溫度大于容器III的溫度.
請在圖中分別畫出容器I和容器III中CH3OH(g)濃度變化的曲線示意圖.
(4)390℃,若向3L容器中充入0.9mol CH3OH(g),0.6mol CH3OCH3(g)和0.3molH2O(g),則起始時該反應速率V正>V逆.(填“>”“<”或“=”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.“C1化學”是指以碳單質或分子中含1個碳原子的物質(如CO、CO2、CH4、CH3OH等)為原料合成工業(yè)產品的化學工藝,對開發(fā)新能源和控制環(huán)境污染有重要意義.
(1)一定溫度下,在兩個容積均為2L的密閉容器中,分別發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.相關數據如表:
容器
反應物投入量1mol CO2(g)和3mol H2(g)1mol CH3OH(g)和1mol H2O(g)
平衡時c(CH3OH)c1c2
平衡時能量變化放出29.4kJ吸收a kJ
請回答:①c1=c2(填“>”、“<”或“=”);a=19.6.
②若甲中反應10s時達到平衡,則用CO2來表示甲中反應從開始到平衡過程中的平均反應速率是0.03mol/(L•s).
(2)治理汽車尾氣的反應是2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)△H<0.在恒溫恒容的密閉容器中通入n (NO):n(CO)=1:2的混合氣體,發(fā)生上述反應.下列圖象正確且能說明反應在進行到t1時刻一定達到平衡狀態(tài)的是cd(選填字母).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.請根據所學知識回答下列問題:
已知常溫時紅磷比白磷穩(wěn)定,比較下列反應中△H的大。骸鱄1<△H2.(填>,<或=)
①P4(白磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H1 ②4P(紅磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.已知拆開1molH-H鍵,1molN-H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2與H2反應生成2mol NH3的反應熱是△H=-92kJ•mol-1,該反應的熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1

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