20.甲、乙兩同學(xué)研究Na2SO3溶液與FeCl3溶液反應(yīng)的情況.
步驟操作現(xiàn)象
I向2mL 1mol•L-1FeCl3溶液中加入一定量的Na2SO3溶液溶液由棕黃色變?yōu)榧t褐色,
并有少量刺激性氣味的氣體逸出
(1)常溫下,F(xiàn)eCl3溶液的pH<7(填“<”、“>”或“=”).
(2)分析紅褐色產(chǎn)生的原因.
①甲同學(xué)認(rèn)為步驟I中溶液呈紅褐色是因?yàn)樯闪薋e(OH)3,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液呈紅褐色的原因:Fe3++3H2O═Fe(OH)3+3H+,加入Na2SO3后,c(H+)下降,平衡正向移動(dòng),生成Fe(OH)3
②乙同學(xué)認(rèn)為可能是發(fā)生了氧化還原反應(yīng),完成并配平其反應(yīng)的離子方程式:
□Fe3++□SO32-+□H2O═□F e2++□SO42-+□2H+
乙同學(xué)查閱資料得知:
1Fe2+與SO32-反應(yīng)生成墨綠色的絮狀沉淀FeSO3;
2墨綠色的FeSO3與黃色的FeCl3溶液混合后,溶液呈紅褐色.
(3)甲同學(xué)為了確認(rèn)溶液呈紅褐色的原因是生成了Fe(OH)3,設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn):
步驟操作現(xiàn)象
II用激光筆照射步驟I中的紅褐色溶液出現(xiàn)“丁達(dá)爾效應(yīng)”
甲同學(xué)因此得出結(jié)論:溶液呈紅褐色是因?yàn)樯闪薋e(OH)3.而乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)得出結(jié)論的證據(jù)仍然不足,乙同學(xué)的理由是FeSO3和FeCl3的混合溶液也可能出現(xiàn)“丁達(dá)爾效應(yīng)”.
(4)為進(jìn)一步確認(rèn)Na2SO3溶液與FeCl3溶液反應(yīng)的情況,乙同學(xué)設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn):
步驟操作現(xiàn)象
III向1mol•L-1的FeCl3溶液中通入一定量的SO2溶液由黃色變?yōu)榧t褐色
IV用激光筆照射步驟III中的紅褐色溶液沒有出現(xiàn)“丁達(dá)爾效應(yīng)”
①經(jīng)檢驗(yàn)步驟III中紅褐色溶液含有Fe2+,檢驗(yàn)Fe2+選用的試劑是a(填字母).
a.K3[Fe(CN)6]溶液          b.KSCN溶液         c.KMnO4溶液
②已知H2SO3是弱酸,請(qǐng)結(jié)合電離方程式說明步驟III中出現(xiàn)紅褐色的原因:H2SO3?H++HSO3-、HSO3-?H++SO32-,SO32-與被還原生成的Fe2+結(jié)合為FeSO3,與剩余的FeCl3溶液混合而呈現(xiàn)紅褐色.
(5)結(jié)論:由上述實(shí)驗(yàn)得知,甲、乙兩同學(xué)所持觀點(diǎn)均正確.

分析 (1)FeCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,鐵離子水解而導(dǎo)致其溶液呈酸性;
(2)①步驟I中溶液呈紅褐色的原因是:Fe3++3H2O═Fe(OH)3+3H+,加入Na2SO3后,c(H+)下降,平衡正向移動(dòng),生成Fe(OH)3
②Fe3+→Fe2+,化合價(jià)從+3→+2,降低1價(jià),SO32-→SO42-,化合價(jià)從+4→+6,升高2價(jià),根據(jù)化合價(jià)升高和降低總數(shù)相等以及原子守恒配平得方程式2Fe3++SO32-+H2O═2Fe2++SO42-+2H+;
(3)根據(jù)乙同學(xué)查閱資料得知:1.Fe2+與SO32-反應(yīng)生成墨綠色的絮狀沉淀FeSO3;2.墨綠色的FeSO3與黃色的FeCl3溶液混合后,溶液呈紅褐色,故而乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)得出結(jié)論的證據(jù)仍然不足,由是 FeSO3和FeCl3的混合溶液也可能出現(xiàn)“丁達(dá)爾效應(yīng)”;
(4)①a.K3[Fe(CN)6]溶液與Fe2+ 會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀;
b.KSCN溶液用于檢驗(yàn)Fe3+;
c.溶液中的二氧化硫會(huì)干擾KMnO4溶液檢驗(yàn)Fe2+
②步驟III中出現(xiàn)紅褐色的原因:H2SO3?H++HSO3-;HSO3-?H++SO32-,SO32-與被還原生成的Fe2+結(jié)合為FeSO3,與剩余的FeCl3溶液混合而呈現(xiàn)紅褐色.

解答 解:(1)FeCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,鐵離子水解而導(dǎo)致其溶液呈酸性,水解離子方程式為Fe3++3H2O?Fe(OH)3+2H+,所以其溶液pH<7,
故答案為:<;
(2)①甲同學(xué)認(rèn)為步驟I中溶液呈紅褐色是因?yàn)樯闪薋e(OH)3,原因是:Fe3++3H2O═Fe(OH)3+3H+,加入Na2SO3后,c(H+)下降,平衡正向移動(dòng),生成Fe(OH)3,故答案為:Fe3++3H2O═Fe(OH)3+3H+,加入Na2SO3后,c(H+)下降,平衡正向移動(dòng),生成Fe(OH)3
②Fe3+→Fe2+,化合價(jià)從+3→+2,降低1價(jià),SO32-→SO42-,化合價(jià)從+4→+6,升高2價(jià),根據(jù)化合價(jià)升高和降低總數(shù)相等以及原子守恒配平得方程式2Fe3++SO32-+H2O═2Fe2++SO42-+2H+
故答案為:2Fe3++SO32-+H2O═2Fe2++SO42-+2H+;
(3)根據(jù)乙同學(xué)查閱資料得知:1.Fe2+與SO32-反應(yīng)生成墨綠色的絮狀沉淀FeSO3;2.墨綠色的FeSO3與黃色的FeCl3溶液混合后,溶液呈紅褐色,故而乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)得出結(jié)論的證據(jù)仍然不足,理由是 FeSO3和FeCl3的混合溶液也可能出現(xiàn)“丁達(dá)爾效應(yīng)”,
故答案為:FeSO3和FeCl3的混合溶液也可能出現(xiàn)“丁達(dá)爾效應(yīng)”;
(4)①a.K3[Fe(CN)6]溶液與Fe2+ 會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,故可用于檢驗(yàn)步驟III中紅褐色溶液是否含有Fe2+,故a正確;
b.KSCN溶液用于檢驗(yàn)Fe3+,故b錯(cuò)誤;
c.溶液中的二氧化硫會(huì)干擾KMnO4溶液檢驗(yàn)Fe2+,故c錯(cuò)誤;
故選a;
②步驟III中出現(xiàn)紅褐色的原因:H2SO3?H++HSO3-、HSO3-?H++SO32-,SO32-與被還原生成的Fe2+結(jié)合為FeSO3,與剩余的FeCl3溶液混合而呈現(xiàn)紅褐色,
故答案為:H2SO3?H++HSO3-、HSO3-?H++SO32-,SO32-與被還原生成的Fe2+結(jié)合為FeSO3,與剩余的FeCl3溶液混合而呈現(xiàn)紅褐色.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了探究反應(yīng)機(jī)理的方法,題目難度中等,是一道不錯(cuò)的題目,充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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1.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,至少需要多少體積的氫氣與足量氧氣反應(yīng)才能生成18g水?

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11.實(shí)驗(yàn)室配制一種混合溶液.要求溶液中僅含選項(xiàng)中的離于(不考慮水解和水電離出的微量離子)且各離子的物質(zhì)的量濃度均為1mol.L-1,下面四個(gè)選項(xiàng)中能達(dá)到此要求的是(  )
A.NH${\;}_{4}^{+}$、K+、SO${\;}_{4}^{2-}$、NO3-、Cl-B.Fe2+、H+、Br-、NO3-、Cl-
C.Al3+、Na+、Cl-、SO${\;}_{4}^{2-}$、NO3-D.Ca2+、Na+、OH-、Cl-、NO3-

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8.隨原子序數(shù)的遞增,八種短周期元素(用字母X表示)原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)的變化如圖1所示.根據(jù)判斷出的元素回答問題:

(1)f在元素周期表的位置是第三周期ⅢA族.
(2)比較d、e常見離子的半徑的。ㄓ没瘜W(xué)式表示,下同)r(O2-)>r(Na+);;比較g、h的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱是:HClO4>H2SO4
(3)任選上述元素組成一種四個(gè)原子共價(jià)化合物,寫出其電子式: (或);
(4)已知1mole的單質(zhì)在足量d2中燃燒,恢復(fù)至室溫,放出255.5kJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H=-511kJ•mol-1;
(5)上述元素可組成鹽R:zx4f(gd42,向盛有10mL1mol•L-1R溶液的燒杯中滴加1mol•L-1NaOH溶液,沉淀物質(zhì)的量隨NaOH溶液體積的變化示意圖如圖2
①R溶液中,離子濃度由大到小的順序是c(SO42-)>c(NH4+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-);;
②寫出m點(diǎn)反應(yīng)的離子方程式:NH4++OH-=NH3•H2O;
③若在R溶液中改加20ml 1.2mol•L-1Ba(OH)2溶液,充分反應(yīng)后,溶液中產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量為0.022mol.

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15.過氧化鈉是一種淡黃色固體,它能與二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,它與二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2.某學(xué)生為了驗(yàn)證這一實(shí)驗(yàn),以足量的大理石、足量的鹽酸和1.95克過氧化鈉樣品為原料,制取O2,設(shè)計(jì)出如下實(shí)驗(yàn)裝置:

(1)A中制取CO2的裝置,應(yīng)從下列圖①、②、③中選哪個(gè)圖:②③
(2)B裝置的作用是除去CO2中的HCl,C裝置內(nèi)可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是無水硫酸銅變藍(lán).為了檢驗(yàn)E中收集到的氣體,在取出集氣瓶后,用帶火星的木條伸入集氣瓶?jī)?nèi),木條會(huì)出現(xiàn)復(fù)燃.
(3)若E中的石灰水出現(xiàn)出現(xiàn)輕微白色渾濁,請(qǐng)說明原因:還有未反應(yīng)的CO2
(4)反應(yīng)完畢時(shí),若測(cè)得E中的集氣瓶收集到的氣體為250mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),當(dāng)裝置的氣密性良好的情況下,實(shí)際收集到的氧氣體積比理論計(jì)算值。ù鸫蠡蛐。,相差約30mL(取整數(shù)值,所用數(shù)據(jù)均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定).

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5.連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸,可用于制N2O氣體.
(1)連二次硝酸中氮元素的化合價(jià)為+1.
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①寫出H2N2O2在水溶液中的電離方程式:H2N2O2?HN202-+H+
②c點(diǎn)時(shí)溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+))>c(N2022-)>c(OH-)>c(HN202-)>c(H+).
③b點(diǎn)時(shí)溶液中c(H2N2O2)>(填“>”“<”或“=”,下同)c(N2O22-).
④a點(diǎn)時(shí)溶液中c(Na+)>c(HN2O2-)+C(N2O22-).
(3)硝酸銀溶液和連二次硝酸鈉溶液混合,可以得到黃色的連二次硝酸銀沉淀,向該分散系中滴加硫酸鈉溶液,當(dāng)白色沉淀和黃色沉淀共存時(shí),分散系中$\frac{c({N}_{2}{{O}_{2}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=3.0×10-4
[已知Ksp(Ag2N2O2)=4.2×10-9,Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5].

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12.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)見下表,下列敘述正確的是( 。
元素代號(hào)KLMQRTN
原子半徑/nm0.1860.1600.1430.1020.0890.0740.152
主要化合價(jià)+1+2+3+6、-2+2-2+1
A.K、M、Q三元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩之間可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
B.元素L和N性質(zhì)相似因?yàn)樘幱谕恢髯?/td>
C.在RCl2中,各原子最外層均滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.氫化物沸點(diǎn):H2Q>H2T

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9.現(xiàn)代原子結(jié)構(gòu)理論認(rèn)為,在同一電子層上,可有s、p、d、f、g、h…等亞層,各亞層分別有1、3、5、…個(gè)軌道.試根據(jù)電子填入軌道的順序預(yù)測(cè):
(1)第8周期共有50 種元素;
(2)原子核外出現(xiàn)第一個(gè)6f電子的元素的原子序數(shù)是139;
(3)根據(jù)“穩(wěn)定島”假說,第114號(hào)元素是一種穩(wěn)定同位素,半衰期很長(zhǎng),可能在自然界都可以找到.試推測(cè)第114號(hào)元素屬于七 周期,IVA 族元素,原子的外圍電子構(gòu)型是7s27p2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)(NA)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.10 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的H2SO4,用水稀釋至100 mL,H2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%
B.乙烯和環(huán)丙烷 (C3H6)組成的28 g混合氣體中含有3NA個(gè)氫原子
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
D.將0.1 mol氯化鐵溶于1 L水中,所得溶液含有0.1NA個(gè)Fe3+

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