11.PVB(聚乙烯醇縮丁醛)和PI(聚異戊二烯)均為用途廣泛的有機(jī)制品,用乙炔為原料制備PVB和PI的流程如圖.

已知:
(1)A中的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、羥基.反應(yīng)③的條件是濃硫酸、加熱.
(2)已知反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),上述轉(zhuǎn)化中還有①② (填序號(hào))也屬于該反應(yīng)類型.
(3)E是A的同分異構(gòu)體,E的核磁共振氫譜顯示有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)E發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是(CH33CCHO+2Ag(NH3)OH$\stackrel{△}{→}$(CH33CCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O.
(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式是
(5)依照PI的合成路線,若將反應(yīng)①中的反應(yīng)物“”改為“乙醛”,經(jīng)過(guò)②、③、④后得到以順式結(jié)構(gòu)為主的高聚物,則用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示其順式結(jié)構(gòu)是
(6)已知:-CH=CH2$→_{過(guò)氧化物}^{HBr}$-CH2-CH2-Br,以      為原料合成   ,下列是合成流程圖,在括號(hào)內(nèi)注明反應(yīng)條件,方框內(nèi)寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

分析 乙炔與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成,結(jié)合A的分子式可知,與氫氣按1:1發(fā)生加成反應(yīng),可知A為,A在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,異戊二烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到PI().由PVB的結(jié)構(gòu)、結(jié)合信息及C的組成,逆推可知D為,則C為,B為CH2=CHOOCCH3,以為原料制時(shí),首先在NaOH的乙醇溶液中消去,再與HBr加成,再水解生成醇,酯化生成酯,據(jù)此答題.

解答 解:乙炔與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成,結(jié)合A的分子式可知,與氫氣按1:1發(fā)生加成反應(yīng),可知A為,A在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,異戊二烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到PI().由PVB的結(jié)構(gòu)、結(jié)合信息及C的組成,逆推可知D為,則C為,B為CH2=CHOOCCH3
(1)A為,含有的官能團(tuán)為:碳碳雙鍵、羥基,反應(yīng)③是A在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,所以反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱,
故答案為:碳碳雙鍵、羥基;濃硫酸、加熱;
(2)反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),上述轉(zhuǎn)化中①②屬于加成反應(yīng),
故答案為:①②;
(3)E是A()的同分異構(gòu)體,E的核磁共振氫譜顯示有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則E為(CH33CCHO,E發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是:(CH33CCHO+2Ag(NH3)OH$\stackrel{△}{→}$(CH33CCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O,
故答案為:(CH33CCHO+2Ag(NH3)OH$\stackrel{△}{→}$(CH33CCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O;
(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式是:
故答案為:;
(5)依照PI的合成路線,若將反應(yīng)①中的反應(yīng)物“”改為“乙醛”,經(jīng)過(guò)②、③、④后得到以順式結(jié)構(gòu)為主的高聚物,則用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示其順式結(jié)構(gòu)是:,
故答案為:
(6)以為原料制時(shí),首先在NaOH的乙醇溶液中消去,再與HBr加成,再水解生成醇,酯化生成酯,合成路線流程圖為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷,充分利用轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分子式采用正逆相結(jié)合的方法進(jìn)行推斷,較好的考查學(xué)生放學(xué)推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列方案能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.用濃溴水除去苯中的苯酚B.除去苯中的少量甲苯,先用酸性高錳酸鉀溶液,后用氫氧化鈉溶液處理C.在加熱條件下,用乙醇除去乙酸乙酯中的乙酸D.將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合加熱后,再加入硝酸銀溶液,檢驗(yàn)溴元素

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.某校課外實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).(夾持裝置已略去)
(1)該小組同學(xué)用上圖裝置進(jìn)行“乙炔的制取及燃燒性質(zhì)驗(yàn)證”實(shí)驗(yàn).
①制取乙炔的化學(xué)方程式是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;
②點(diǎn)燃乙炔前,需要驗(yàn)純.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)可燃?xì)怏w純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點(diǎn)燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈
③在導(dǎo)管口c處點(diǎn)燃乙炔,觀察到的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;
(2)上圖裝置還可用于制取并收集少量其他氣體.請(qǐng)幫助該小組同學(xué)完成下表.
制取的氣體藥品化學(xué)方程式
O2H2O2MnO22H2O2═2H2O+O2
H2某溶液、Al2NaOH+2Al+2H2O=2NaAlO2+3H2
(3)該小組同學(xué)用圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確定某飽和醇的結(jié)構(gòu).
①反應(yīng)前,先對(duì)量氣管進(jìn)行第一次讀數(shù).反應(yīng)后,待裝置溫度冷卻到室溫,再對(duì)量氣管進(jìn)行第二次讀數(shù).讀數(shù)時(shí),應(yīng)注意的操作是保持裝置A和裝置B液面相平,并使視線與凹液面最低處相平.
②實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:(表中讀數(shù)已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)值)
飽和醇的質(zhì)量金屬鈉的質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)
0.62g5.0g(足量)40mL264mL
0.31g2.5g(足量)40mL152mL
已知該飽和醇的相對(duì)分子質(zhì)量為62.根據(jù)上述數(shù)據(jù)可確定該飽和醇是二元醇.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.將一定質(zhì)量的Mg-Al合金投入到100mL一定物質(zhì)的量濃度的HCl中,合金全部溶解,向所得溶液中滴加5mol/LNaOH溶液至過(guò)量,生成沉淀質(zhì)量與加入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示.   求:
(1)寫出20ml-160ml階段的離子反應(yīng)方程式Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;Al3++3OH-=Al(OH)3↓;           
(2)160ml-180ml階段的離子反應(yīng)方程式Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;
(3)原合金分別與足量的稀硫酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的在同溫同壓下的體積比為7:3
(4)HCl的物質(zhì)的量濃度為8mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

6.有A、B、C、D四種元素,A原子沒(méi)有中子.B和C原子核外電子層數(shù)相同,最外層電子數(shù)之和為10.C原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的3倍.D+和B、C原子具有相同的電子層數(shù).請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)C原子的電子式;D原子的結(jié)構(gòu)示意圖
(2)C和D形成的化合物D2C的電子式,A、C、D形成的化合物中的化學(xué)鍵類型有離子鍵和共價(jià)鍵,B和C形成的化合物BC2的結(jié)構(gòu)式O=C=O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.苯發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),新引進(jìn)的取代基會(huì)受到原取代基(又稱定位基)的影響而產(chǎn)生定位效應(yīng).使新的取代基進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ坏娜〈校?X(鹵原子)、-NH2、-OH、-CH3等;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有:-NO2、-SO3H等.應(yīng)用該效應(yīng),可有效減少有機(jī)合成中的副反應(yīng).
(1)已知合成  路線如下:(反應(yīng)條件略).推測(cè)該路線中磺酸基的作用防止甲基對(duì)位被硝基取代.
(2)與    互為同分異構(gòu)體,并同時(shí)滿足下列條件的有機(jī)物有(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
i.苯環(huán)上的一鹵取代物有4種;
ii.該物質(zhì)既能與酸反應(yīng),也能與堿反應(yīng),且該物質(zhì)與NaOH反應(yīng)物質(zhì)的量之比為1:2
(3)又知,取代位置還受取代基空間結(jié)構(gòu)的影響,即取代基空間結(jié)構(gòu)越大,鄰位取代的可能越。為原料,制取,-R 基為d(填編號(hào),下同)最合適;反應(yīng)的合理順序是f→e.
a.-CH3b.-CH2CH3c.-CH(CH32d.-C(CH33
e.將硝基還原為氨基 f.引入羥基
(4)根據(jù)定位規(guī)則,寫出由  合成      的化學(xué)方程式+Cl2$\stackrel{光照}{→}$+HCl,$→_{△}^{濃硝酸、濃硫酸}$+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

3.已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次增大,其中A原子所處的周期數(shù)、族序數(shù)都與其原子序數(shù)相等;B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),
s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍;D原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍;E的+1價(jià)陽(yáng)離子的核外有3層電子且各層均處于全滿狀態(tài).
(1)E元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(2)B、C、D三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)镃<O<N(填元素符號(hào));
(3)B2A4是石油煉制的重要產(chǎn)物之一.B2A4分子中B原子軌道的雜化類型為sp2;B2A4分子的空間構(gòu)型是平面構(gòu)型;1molB2A4分子中含σ鍵數(shù)目為5mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.芳香族化合物桂酸葉酯常用于香料工業(yè),它由D和E合成的流程如下圖所示.


已知:RCH2COOH+Br2 $→_{△}^{紅磷}$ +H Br
(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A,ICH3CH2CH=CHCH=CH2
(2)E中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羥基.
(3)反應(yīng)②的條件是NaOH/醇、加熱,同樣屬于消去反應(yīng)的還有⑦(填序號(hào)).
(4)為鑒別B和D,可選用的試劑是ac(選填編號(hào))
a.溴水  b.飽和碳酸鈉溶液c.NaOH溶液、HNO3、AgNO3溶液d.FeCl3溶液
(5)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:+CH3CH2CH=CHCH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O.
(6)同時(shí)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有5種.
a.苯環(huán)上只有1個(gè)側(cè)鏈;      b.能發(fā)生水解反應(yīng);     c.分子中只含1個(gè)甲基.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.某校化學(xué)興趣小組為研究Cl2的性質(zhì),設(shè)計(jì)如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).裝置Ⅲ中夾持裝置已略去,其中a為干燥的品紅試紙,b為濕潤(rùn)的品紅試紙.

(1)實(shí)驗(yàn)室以二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)裝置Ⅱ的作用是除去氯氣中的氯化氫氣體.
(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置IV中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為無(wú)色溶液變藍(lán)色;發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2KI=I2+2KCl.
(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,該組同學(xué)在裝置Ⅲ中觀察到b的紅色褪去,但是并未觀察到“a無(wú)明顯變化”這一預(yù)期現(xiàn)象.為了達(dá)到這一實(shí)驗(yàn)?zāi)康,你認(rèn)為還需在上圖裝置Ⅱ與Ⅲ之間添加如圖中的④裝置(填序號(hào)),該裝置的作用是干燥Cl2

(5)裝置Ⅴ的目的是防止尾氣污染,寫出裝置Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

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