6.利用廢堿渣(主要成分是Na2CO3)處理硫酸廠尾氣中的SO2可制得無水Na2SO3(成品),其流程如圖1:

(1)若欲利用廢堿渣充分吸收SO2,則“吸收塔”內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為CO32-+2SO2+H2O═CO2+2HSO3-
(2)處理過程中,要通過檢驗(yàn)“吸收塔”排放出的尾氣是否含有SO2來確定其是否達(dá)標(biāo).實(shí)驗(yàn)室中欲模擬檢驗(yàn)尾氣中的SO2,可以選用的試劑有bd;
a.澄清石灰水   b.硝酸酸化的Ba(NO32溶液     c.鹽酸酸化的BaCl2溶液    d.品紅溶液
(3)常溫下,向“中和器”中加入適量NaOH后,溶液呈中性,則溶液中c(SO32-):c(HSO3-)=0.63[已知:常溫下,Ka1(H2SO3)=l.5×10-2,Ka2(H2SO3)=6.3×10-8];
(4)圖2所示為亞硫酸鈉的溶解度曲線,則上述流程中的“結(jié)晶”方法是蒸發(fā)結(jié)晶(填“蒸發(fā)結(jié)晶”或“降溫結(jié)晶”),圖中a點(diǎn)所示分散系類別為濁液;
(5)僅用BaCl2和H2O2的混合溶液難以檢出“成品“中的SO32-,原因是“成品”中含有某種雜質(zhì)陰離子,該雜質(zhì)陰離子SO42-(填化學(xué)式);實(shí)驗(yàn)室中常用如下方法檢驗(yàn)SO32-

己知25℃時(shí),部分鋇鹽的Ksp數(shù)值如表:
BaCO3BaSO4BaSO3BaS2O3
5.1×10-91.1×10-108.4×10-71.6×10-5
若“溶液A”中SO32-濃度為0.01mol•L-1,且為雜質(zhì)陰離子濃度的10倍,則向其中加入等體積0.01mol•L-1BaCl2溶液充分反應(yīng)后c(Ba2+)=7×10-4mol•L-1,向“溶液B”中滴入BaCl2和H2O2的混合溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ba2++H2O2+HSO3-═BaSO4↓+H++H2O.

分析 利用工業(yè)廢堿渣(主要成分Na2CO3)吸收硫酸廠尾氣中的SO2制備無水Na2SO3,吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)為2CO32-+SO2+H2O=2HCO3-+SO32-,為了降低由中和器所得溶液中Na2SO3的溶解度,從而提高結(jié)晶產(chǎn)率,中和器中加入的NaOH是過量的,加入氫氧化鈉進(jìn)入中和器得到溶液結(jié)晶進(jìn)入離心機(jī)干燥得到晶體,濾液重新進(jìn)入吸收塔循環(huán)使用,
(1)吸收塔內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)是二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w和亞硫酸氫鈉;
(2)要通過檢驗(yàn)“吸收塔”排放出的尾氣是否含有SO2來確定其是否達(dá)標(biāo).實(shí)驗(yàn)室中欲模擬檢驗(yàn)尾氣中的SO2,選擇的試劑應(yīng)具有氧化性反應(yīng)過程中有明顯現(xiàn)象;
(3)常溫下,向“中和器”中加入適量NaOH后,溶液呈中性,c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,$\frac{c(S{{O}_{3}}^{2-})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$=$\frac{c(S{{O}_{3}}^{2-})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=$\frac{K{a}_{2}}{c({H}^{+})}$;
(4)分析曲線,處于曲線上的點(diǎn)為飽和溶液狀態(tài),根據(jù)不同溫度所得晶體不同分析;
(5)僅用BaCl2和H2O2的混合溶液難以檢出“成品“中的SO32-,含有的陰離子硫酸根離子會(huì)干擾亞硫酸根離子的檢驗(yàn),若“溶液A”中SO32-濃度為0.01mol•L-1,且為雜質(zhì)陰離子濃度的10倍,則向其中加入等體積0.01mol•L-1BaCl2溶液充分反應(yīng)后c(Ba2+),產(chǎn)品中有SO42-也會(huì)與氯化鋇生成沉淀,相同類型的離子溶度積越小溶解度越小,相同條件下優(yōu)先生成沉淀BaSO3、BaSO4,都屬于同種類型的難溶物,可以直接依據(jù)溶度積常數(shù)判斷溶解度大小,硫酸鋇小于亞硫酸鋇,所以相同條件下優(yōu)先析出的是硫酸鋇沉淀,設(shè)溶液體積均為1L,濃度為0.001mol/L硫酸根離子生成硫酸鋇測定需要鋇離子為n(Ba2+)=0.001mol,溶液中余下0.009mol,余下n(Ba2+)=0.01mol-0.001=0.009mol,結(jié)合亞硫酸鋇溶度積計(jì)算;
向“溶液B”中滴入BaCl2和H2O2的混合溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)是過氧化氫氧化亞硫酸氫跟離子生成硫酸根離子,結(jié)合鋇離子生成白色沉淀硫酸鋇.

解答 解:利用工業(yè)廢堿渣(主要成分Na2CO3)吸收硫酸廠尾氣中的SO2制備無水Na2SO3,吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)為2CO32-+SO2+H2O=2HCO3-+SO32-,為了降低由中和器所得溶液中Na2SO3的溶解度,從而提高結(jié)晶產(chǎn)率,中和器中加入的NaOH是過量的,加入氫氧化鈉進(jìn)入中和器得到溶液結(jié)晶進(jìn)入離心機(jī)干燥得到晶體,濾液重新進(jìn)入吸收塔循環(huán)使用,
(1)吸收塔內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)是二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w和亞硫酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:CO32-+2SO2+H2O═CO2+2HSO3-
故答案為:CO32-+2SO2+H2O═CO2+2HSO3-;
(2)處理過程中,要通過檢驗(yàn)“吸收塔”排放出的尾氣是否含有SO2來確定其是否達(dá)標(biāo).實(shí)驗(yàn)室中欲模擬檢驗(yàn)尾氣中的SO2,可以選用的試劑有,
a.澄清石灰水變渾濁可能為二氧化碳或二氧化硫,故a錯(cuò)誤;
b.硝酸酸化的Ba(NO32溶液 可以優(yōu)惠二氧化硫生成硫酸,溶液中生成硫酸鋇白色沉淀,可以檢驗(yàn)二氧化硫,故b正確;
c.鹽酸酸化的BaCl2溶液和二氧化硫不能發(fā)生反應(yīng),無現(xiàn)象,不能檢驗(yàn)二氧化硫,故c錯(cuò)誤;
d.二氧化硫能使品紅溶液褪色,可以檢驗(yàn)二氧化硫的存在,故d正確;
故答案為:bd;
(3)常溫下,向“中和器”中加入適量NaOH后,溶液呈中性,c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,$\frac{c(S{{O}_{3}}^{2-})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$=$\frac{c(S{{O}_{3}}^{2-})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=$\frac{K{a}_{2}}{c({H}^{+})}$=$\frac{6.3×1{0}^{-8}}{1{0}^{-7}}$=0.63
故答案為:0.63;
(4)處于曲線上的點(diǎn)為飽和溶液狀態(tài),a點(diǎn)在曲線上方,應(yīng)為過飽和溶液,形成的是含晶體顆粒的懸濁液,b點(diǎn)為生成晶體的轉(zhuǎn)折點(diǎn),兩種晶體可以共存,由于冷卻至33℃以下時(shí)析出Na2SO3•7H2O,應(yīng)在維持95~100℃蒸發(fā)濃縮至有大量晶體析出,再利用余熱蒸干,
故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶;濁液;
(5)產(chǎn)品中有SO42-也會(huì)與氯化鋇生成沉淀,相同類型的離子溶度積越小溶解度越小,相同條件下優(yōu)先生成沉淀BaSO3、BaSO4,都屬于同種類型的難溶物,可以直接依據(jù)溶度積常數(shù)判斷溶解度大小,硫酸鋇小于亞硫酸鋇,所以相同條件下優(yōu)先析出的是硫酸鋇沉淀,設(shè)溶液體積均為1L,濃度為0.001mol/L硫酸根離子生成硫酸鋇測定需要鋇離子為n(Ba2+)=0.001mol,溶液中余下0.009mol,余下n(Ba2+)=0.01mol-0.001=0.009mol,
              Ba2++SO32-=BaSO3
起始  0.0045      0.005
變化      x            x
平衡  0.0045-x   0.0045-x
Ksp(BaSO3)=(0.0045-x)×(0.0045-x)=8.4×10-7,x1=5.7×10-3mol/L(不和題意舍去),x2=3.8×10-3mol/L,c(Ba2+)=(0.0045-x)mol/L=7×10-4mol/L,
向“溶液B”中滴入BaCl2和H2O2的混合溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++H2O2+HSO3-═BaSO4↓+H++H2O,
 故答案為:SO42-;7×10-4;Ba2++H2O2+HSO3-═BaSO4↓+H++H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題以物質(zhì)制備為載體,考查學(xué)生對(duì)原理的分析理解、物質(zhì)的分離提純、氧化還原反應(yīng)、信息獲取與遷移運(yùn)用等,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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16.判斷下列離子方程式正確的是(  )
A.銅與稀硝酸的反應(yīng):Cu+4H++2NO3-→Cu2++2NO2↑+2H2O
B.稀NaOH溶液中滴加少量NH4Cl溶液:OH-+NH4+→NH3?H2O
C.硫酸銨溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng):OH-+NH4++SO42-+Ba2+→NH3↑+H2O+BaSO4
D.FeS溶于稀HNO3:FeS+H+→Fe2++H2S↑

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17.甲烷的分子組成相當(dāng)于1個(gè)碳原子和2個(gè)氫分子,1mol甲烷在空氣中充分燃燒 釋放的熱量與1mol碳和2mol氫氣在空氣中充分燃燒放熱總量的關(guān)系是( 。
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1.下列各化合物的命名正確的是( 。
A.C(CH34              1,1,2,2-四甲基甲烷
B.     1,3,4-三甲苯
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11.辨析以下的說法:
l6O與l8O的轉(zhuǎn)化可以通過化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn);
②灼燒鈉的化合物時(shí)火焰呈黃色,那是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng);
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⑤石墨與金剛石的轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化.
上述說法中正確的是( 。
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18.我國科學(xué)工作者合成了許多結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物,如葉綠素、血紅素、維生素B12等.葉綠素的結(jié)構(gòu)如圖.下列有關(guān)說法中正確的是( 。
A.葉綠素屬于高分子化合物
B.在一定條件下,葉綠素能發(fā)生加成、水解、酯化等反應(yīng)
C.葉綠素分子中含有兩種類型的雙鍵
D.葉綠素中Mg2+與四個(gè)N之間結(jié)合方式不完全相同

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15.某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素.所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細(xì)顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為25℃、35℃,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量為25.00mL,大理石用量為10.00g.
請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑羁眨?br />
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
溫度
(℃)
大理石
規(guī)格
HNO3濃度(mol/L)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
25粗顆粒2.00(I)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;
(II)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;
(III)實(shí)驗(yàn)①和④探究固體物質(zhì)的表面積對(duì)反應(yīng)速率的影響
25粗顆粒1.00
35粗顆粒2.00
25細(xì)顆粒2.00
(Ⅱ)把2.5mol A和2.5mol B混合放入2L密閉容器里,發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5s后反應(yīng)達(dá)平衡.在此5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2mol/(L•s),同時(shí)生成1mol D.試求:
(1)達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為20%.
(2)x的值為4.
(3)若溫度不變,達(dá)平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的1.2倍.

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16.可用玻璃瓶,玻璃塞存放較長時(shí)間的試劑是( 。
A.溴水B.稀硫酸C.NaOH溶液D.濃鹽酸

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