18.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)已知:$\frac{1}{2}$O2(g)═$\frac{1}{2}$O2+(g)+$\frac{1}{2}$e-△H1=+587.9kJ/mol    K1
PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ/mol   K2
O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ/mol  K3
則反應(yīng)O2(g)+PtF6(g)═O2+PtF6-(s)的△H=-77.5kJ/mol,K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}•{K}_{2}}{{K}_{3}}$(用K1、K2、K3表示)
(2)一定條件下,鐵可以和CO2發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K 與溫度T 的關(guān)系如圖甲所示.

①T℃、p Pa壓強(qiáng)下的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad.
a.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化
b.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化
c.v(CO2)=v (FeO)
d.CO2的體積分?jǐn)?shù)不再變化
②T1溫度下,向體積為VL的密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的CO2,達(dá)到平衡時(shí)則CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%;反應(yīng)過程中體系的能量增多(增多或降低)
③T2溫度下,恒容密閉容器中,反應(yīng)過程中測(cè)定CO和CO2物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖乙所示.則T1>T2(填>、<或=),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%,平衡時(shí)混合氣體的密度與起始時(shí)氣體的密度之比為25:33.

分析 (1)已知:①$\frac{1}{2}$O2(g)═$\frac{1}{2}$O2+(g)+$\frac{1}{2}$e-△H1=+587.9kJ/mol    K1
②PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ/mol   K2
③O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ/mol  K3
根據(jù)蓋斯定律:①×2÷②-③可得O2(g)+PtF6(g)═O2+PtF6-(s),據(jù)此計(jì)算;
(2)①當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì)),各物質(zhì)的濃度、含量不再改變,以及由此衍生的一些物理量也不變,以此進(jìn)行判斷;
②T1溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為1,結(jié)合平衡三段式列式計(jì)算,轉(zhuǎn)化率=$\frac{轉(zhuǎn)化量}{起始量}$×100%計(jì)算;反應(yīng)放熱,體系能量增多;
③計(jì)算T2溫度下的K,與T1的K比較可得,結(jié)合平衡三段式列式計(jì)算,轉(zhuǎn)化率=$\frac{轉(zhuǎn)化量}{起始量}$×100%計(jì)算轉(zhuǎn)化率,平衡時(shí)混合氣體的密度與起始時(shí)氣體的密度之比為氣體摩爾質(zhì)量之比.

解答 解:(1)已知:①$\frac{1}{2}$O2(g)═$\frac{1}{2}$O2+(g)+$\frac{1}{2}$e-△H1=+587.9kJ/mol    K1
②PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ/mol   K2
③O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ/mol  K3
根據(jù)蓋斯定律:①×2÷②-③可得O2(g)+PtF6(g)═O2+PtF6-(s),△H=-77.5kJ/mol,K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}•{K}_{2}}{{K}_{3}}$;
故答案為:-77.5kJ/mol;$\frac{{{K}_{1}}^{2}•{K}_{2}}{{K}_{3}}$;
(2)①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),反應(yīng)前后是氣體體積不變的放熱反應(yīng),
a、反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,氣體質(zhì)量發(fā)生變化,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),a正確;
b、反應(yīng)前后氣體體積不變,容器內(nèi)壓強(qiáng)始終不發(fā)生變化,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c、氧化亞鐵是固體,不能表示反應(yīng)速率,故c錯(cuò)誤;
d、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,CO2的量減少,當(dāng)體積分?jǐn)?shù)不再變化達(dá)平衡狀態(tài),故d正確;
故答案為:ad;
②T1溫度下,向體積為V L的密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的CO2,平衡常數(shù)為1,設(shè)二氧化碳起始量為x,變化量為y,
        Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),
起始量           x                0
變化量           y                y
平衡量         x-y                y
平衡常數(shù)K=$\frac{y÷V}{(x-y)÷V}$=1,解得$\frac{y}{x}$=0.5=50%;反應(yīng)放熱,反應(yīng)過程體系能量增多;
故答案為:50%;增多;
③根據(jù)圖乙,設(shè)反應(yīng)容器容積為V L,則K2=$\frac{2÷V}{1÷V}$=2,反應(yīng)放熱,化學(xué)平衡常數(shù)增大,說明反應(yīng)溫度降低,T1>T2;T2溫度下,設(shè)反應(yīng)容器容積為V L,平衡常數(shù)為2,設(shè)二氧化碳起始量為a,變化量為b,
                   Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),
起始量          a                0
變化量           b               b
平衡量         a-b               b
平衡常數(shù)K=$\frac{b÷V}{(a-b)÷V}$=2,解得:$\frac{a}$=$\frac{2}{3}$=66.7%;平衡時(shí)混合氣體的密度與起始時(shí)氣體的密度之比為氣體摩爾質(zhì)量之比$\frac{44(a-b)+28b}{a}$:44=25:33;
故答案為:>; 66.7%; 25:33.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡圖象分析,影響因素判斷,熱化學(xué)方程式書寫,混合物反應(yīng)的計(jì)算,題目難度中等,涉及焓變、反應(yīng)熱、物質(zhì)的量的計(jì)算,試題計(jì)算量較大,充分考查學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)計(jì)算能力,明確發(fā)生反應(yīng)的原理為解答關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.某工程技術(shù)人員在檢測(cè)維修高鐵時(shí)發(fā)現(xiàn),某段鐵軌大面積銹蝕,周圍大面積森林枯萎.經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)附近有一個(gè)水泥廠,生產(chǎn)水泥原料是煤矸石,煅燒煤矸石產(chǎn)生二氧化硫污染空氣形成酸雨造成的.政府部門為了我國(guó)國(guó)民的人身安全果斷關(guān)閉水泥廠.

(1)用化學(xué)方程式表示SO2形成硫酸型酸雨的反應(yīng):SO2+H2OH2SO32H2SO3+O22H2SO4
(2)已知1mol SO2(g)氧化為1mol SO3(g)的△H=-99kJ/mol.
2SO2+O2 $\stackrel{催化劑}{?}$2SO3 反應(yīng)過程的能量變化如圖a所示.
①圖a中△H=-198kJ/mol;該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加V2O5會(huì)使圖a中A點(diǎn)降低,理由是因?yàn)榇呋瘎└淖兞朔磻?yīng)歷程,使活化能E降低.
②L(L1、L2)、X可分別代表壓強(qiáng)或溫度.圖b表示L一定時(shí),SO2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系.
a. X代表的物理量是溫度.
b.判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡(jiǎn)述理由:L1>L2,2SO2+O22SO3反應(yīng)的△H=-198kJ/mol,是放熱反應(yīng).當(dāng)壓強(qiáng)一定時(shí),溫度升高,平衡左移,SO2平衡轉(zhuǎn)化率減。
(3)鋼鐵銹蝕圖示如圖c所示:
①用箭頭畫出圖c中電子的運(yùn)動(dòng)方向
②請(qǐng)你分析高鐵鐵軌銹蝕的原因是Fe-2e-=Fe2+;由于電解質(zhì)溶液中有H2CO3溶液,電離出氫離子,2H++2e-=
H2↑發(fā)生析氫腐蝕.電解質(zhì)中又溶于氧氣,O2+4e-+2H2O=4OH-,發(fā)生吸氧腐蝕.
(4)我國(guó)的科技人員為了消除SO2的污染,利用原電池原理,變廢為寶,設(shè)計(jì)由SO2和O2
來制備硫酸,設(shè)計(jì)裝置如圖d所示,電極A、B為多孔的材料.
①A極為正極(填“正極”或“負(fù)極”).
②B極的電極反應(yīng)式是SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+

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9.下表列出了3種燃煤煙氣脫硫方法的原理.
方法1用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化成(NH42SO4
方法2用水煤氣(主要成分為CO、H2等)將SO2在高溫下還原成單質(zhì)硫
方法3用Na2SO3溶液吸收SO2轉(zhuǎn)化為NaHSO3,再經(jīng)電解轉(zhuǎn)化為H2SO4
(1)方法1中氨水吸收燃煤煙氣中SO2的化學(xué)反應(yīng)為:2NH3+SO2+H2O=(NH42SO3;(NH42SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3.下列能提高燃煤煙氣中SO2去除速率的措施有A(填字母).
A.適當(dāng)增大氨水濃度                     B.使燃煤煙氣與氨水充分接觸
C.向氨水中加入少量硫酸               D.把氨水加熱至100℃
(2)方法2中主要發(fā)生了下列反應(yīng):
①2CO(g)+SO2(g)=S(g)+2CO2(g)△H=+8.0KJ•mol-1
②2H2(g)+SO2(g)=S(g)+2H2O(g)△H=+90.4KJ•mol-1
該方法從能量轉(zhuǎn)化的角度,可看作由熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
(3)方法3可用甲烷燃料電池作為電源,對(duì)吸收SO2后的NaHSO3溶液進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn),如圖所示.回答下列問題:

①甲烷燃料電池中,通入CH4(填“CH4”或“O2”)的一極為負(fù)極;正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;該電池放電后,溶液的堿性會(huì)減弱(填“增強(qiáng)”,“減弱”或“不變”).
下列關(guān)于該燃料電池的說法中不正確的是B.
A.該燃料電池可把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?br />B.該燃料電池中化學(xué)能100%轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?br />C.該燃料電池的優(yōu)點(diǎn)之一是無污染,是一種具有應(yīng)用前景的綠色電源
②a電極的名稱是陽極;閉合開關(guān)K后,b電極上發(fā)生的反應(yīng)類型是還原反應(yīng).
③若上述甲烷燃料電池中用的是200mL 0.10mol•L-1的KOH溶液,閉合開關(guān)K一段時(shí)間后,測(cè)得U形管中生成了0.02molSO42-.試計(jì)算此時(shí)燃料電池中KOH的物質(zhì)的量濃度(假設(shè)反應(yīng)前后溶液的體積不變,列出計(jì)算過程).

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6.在一定條件下,反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))達(dá)到平衡后,根據(jù)下列圖象判斷:

(1)升溫,達(dá)到新平衡的是B(填圖象對(duì)應(yīng)的序號(hào),下同).新平衡中C的體積分?jǐn)?shù)減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”、“不變”,下同).
(2)降壓,達(dá)到新平衡的是C,A的轉(zhuǎn)化率減。
(3)減少C的量,達(dá)到新平衡的是E.
(4)增加A的量,此時(shí)B的轉(zhuǎn)化率增大.

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13.苯乙烯()是生產(chǎn)各種塑料的重要單體,可通過乙苯催化脫氫制得:
CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g)△=+QkJ.mol-1
(1)已知  、、H2(g)的燃燒熱(△H)分別為-Q1 kJ•mol-1、-Q2kJ•mol-1、-Q3 kJ•mol-1,寫出Q與Q1、Q2、Q3的關(guān)系式Q2+Q3-Q1
(2)500℃時(shí),在恒容密閉容器中,充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為P;若再充入bmol的乙苯,重新達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為2P,則a<b(填“>”、“<”或“=”),乙苯的轉(zhuǎn)化率將減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”).
(3)在實(shí)際生產(chǎn)中,常保持總壓0.1Mpa不變,并向反應(yīng)體系加入稀釋劑,如CO2、N2等.反應(yīng)混合氣物質(zhì)的量之比及反應(yīng)溫度與乙苯(EB)脫氫轉(zhuǎn)化率關(guān)系(N2不參與反應(yīng))如圖所示.
①由圖判斷Q>0(填“>”或“<”).
②A、B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率較大的是B.
③A點(diǎn)乙苯的轉(zhuǎn)化率比B點(diǎn)高,原因是保持總壓不變,充入N2,容器體積增大,各組分的濃度同倍數(shù)減小,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,乙苯轉(zhuǎn)化率增大.
④用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,其中,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).則600℃時(shí)的平衡常數(shù)Kp=0.019MPa.(保留兩位小數(shù))

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3.等物質(zhì)的量濃度、等體積的氫氧化鈉溶液和醋酸溶液完全反應(yīng)后,溶液中有關(guān)離子濃度之間不存在的關(guān)系是( 。
A.c(H+)•c(OH-)=KWB.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
C.c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-D.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-

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10.在電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)(裝置如圖所示)中,若向某一電解質(zhì)溶液中逐滴加入另一溶液時(shí),則燈泡由亮變暗,至熄滅后又逐漸變亮的是( 。
A.醋酸中逐滴加入氫氧化鈉溶液B.硫酸鈉中逐滴加入氫氧化鋇溶液
C.硫酸中逐滴加入氫氧化鋇溶液D.鹽酸中逐滴加入硝酸銀溶液

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7.下列說法正確的是(  )
A.為了節(jié)約應(yīng)將實(shí)驗(yàn)過程中取用的剩余藥品放回原試劑瓶
B.在汽油罐上所貼的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志內(nèi)容是:遇濕易燃物品
C.酒精著火,迅速用濕抹布或沙子蓋滅
D.氫氧化鈉溶液濺入眼中,應(yīng)立即用大量水沖洗,再用稀鹽酸沖洗

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8.下列有機(jī)物命名正確的是( 。
A.CH3CH(CH3)CH2CH3   2-甲基丁烷B.間二甲苯
C.CH3CH2CH2CH2OH  1-羥基丁烷D.2-甲基-2-丙烯

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