12.SO2是一種大氣污染物,可用NaOH溶液除去,下列有關(guān)解釋的方程式不合理的是( 。
A.SO2在大氣中能最終生成H2SO4:2SO2+O2+2H2O═4H++2SO42-
B.少量SO2與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是:SO2+OH-═HSO3-
C.NaOH溶液緩慢吸收過(guò)量SO2的過(guò)程中有:SO2+SO32-+H2O═2HSO3-
D.n(SO2):n(NaOH)=1:2時(shí),溶液pH>7:SO32-+H2O?HSO3-+OH-

分析 A.二氧化硫具有還原性,能夠被氧氣氧化生成三氧化硫,三氧化硫與水反應(yīng)生成硫酸;
B.二氧化硫少量,反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水;
C.二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉,亞硫酸鈉與二氧化硫、水反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉;
D.n(SO2):n(NaOH)=1:2反應(yīng)生成亞硫鈉,亞硫酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解生成氫氧化鈉、亞硫酸氫鈉,所以溶液顯堿性.

解答 解:A.SO2在大氣中能與氧氣、水反應(yīng)氧化還原反應(yīng),最終生成H2SO4,離子方程式:2SO2+O2+2H2O═4H++2SO42-,故A正確;
B.少量SO2與NaOH溶液反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,離子方程式:SO2+2OH-═H2O+SO32-,故B錯(cuò)誤;
C.二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉,亞硫酸鈉與二氧化硫、水反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉,離子方程式:SO2+SO32-+H2O═2HSO3-,故C正確;
D.n(SO2):n(NaOH)=1:2時(shí),溶液pH>7,是因?yàn)榉磻?yīng)生成的亞硫酸根離子水生成亞硫酸氫根離子和氫氧根離子,離子方程式:SO32-+H2O?HSO3-+OH-,故D正確;
故選:B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了離子方程式的書(shū)寫(xiě),明確反應(yīng)實(shí)質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意反應(yīng)物用量對(duì)反應(yīng)的影響,注意鹽類水解的規(guī)律,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.可逆反應(yīng)2SO2(g)+O2═2SO3(g)△H<0,達(dá)到平衡后,在其他條件不變的情況下改變下列條件,SO2轉(zhuǎn)化率減小的是( 。
A.降低溫度B.保持壓強(qiáng)充入N2
C.保持體積不變,增加O2D.增大壓強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.過(guò)氧化氫在二氧化錳催化作用下分解放出氧氣的反應(yīng)機(jī)理如下:
①M(fèi)nO2+H2O2+2H+═Mn2++O2↑+2H2O
②Mn2++H2O2═MnO2+2H+
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.H2O2在①中是氧化劑,在②中是還原劑
B.Mn2+在①中是還原產(chǎn)物,在②中是氧化產(chǎn)物
C.在①中每生成1 mol O2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2.408×1024
D.在二氧化錳催化作用下1 mol H2O2分解生成0.5 mol O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.化合物F是一種常見(jiàn)的化工原料,可以通過(guò)以下方法合成:

(1)寫(xiě)出化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱:羧基和硝基.
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由D→E的反應(yīng)類型是還原反應(yīng).
(3)寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);Ⅱ.水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色;
Ⅲ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(5)已知RCOOH$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$RCOCl.請(qǐng)寫(xiě)出以CH3CH2OH、為原料,制備化合物 的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選).合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.苯甲酸苯酯是重要的有機(jī)合成中間體,工業(yè)上用二苯甲酮制備苯甲酸苯酯.
$→_{濃H_{2}SO_{4}、CH_{3}COOH}^{K_{2}S_{2}O_{8}}$
制備苯甲酸苯酯的實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將20mL濃H2SO4與40mL冰醋酸在下圖裝置的燒杯中控制在5℃以下混合.
步驟2:向燒杯中繼續(xù)加入過(guò)硫酸鉀25g,用電磁攪拌器攪拌4~5分鐘,將二苯甲酮9.1g溶于三氯甲烷后,加到上述混合液中,控制溫度不超過(guò)15℃,此時(shí)液體呈黃色.
步驟3:向黃色液體中加水,直至液體黃色消失,但加水量一般不超過(guò)1mL,室溫?cái)嚢?h.
步驟4:將反應(yīng)后的混合液倒入冰水中,析出苯甲酸苯酯,抽濾產(chǎn)品,用無(wú)水乙醇洗滌,干燥
(1)步驟1中控制在5℃以下混合的原因?yàn)榉乐挂后w濺出,減少冰醋酸的揮發(fā).
(2)步驟2中為控制溫度不超過(guò)15℃,向混合液中加入二苯甲酮的三氯甲烷溶液的方法是多次少量加入,不斷攪拌.
(3)步驟3中加水不超過(guò)1mL,原因是加水會(huì)使苯甲酸苯酯水解,降低產(chǎn)率(或?qū)е聹囟冗^(guò)高等).
(4)步驟4中抽濾用到的漏斗名稱為布氏漏斗.
(5)整個(gè)制備過(guò)程中液體混合物會(huì)出現(xiàn)褐色固體,原因是在濃硫酸作用下反應(yīng)物碳化的結(jié)果;除去該固體操作為抽濾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.根據(jù)20℃時(shí)某些物質(zhì)的溶解度(g)數(shù)據(jù):
CaCO3CaSO4Mg(OH)2MgCO3
1.4×10-32.55×10-29×10-41.1×10-2
下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.硫酸鈣懸濁液中存在CaSO4(s)?Ca2+(aq)+SO42-(aq)
B.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐中的水垢,可將水垢中的CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3
C.向Mg(OH)2懸濁液中滴加FeCl3,沉淀變?yōu)榧t褐色,說(shuō)明溶解度Fe(OH)3<Mg(OH)2
D.向2ml飽和MgCl2 溶液中先后滴加0.1mol/L的Na2CO3、NaOH溶液各2滴,產(chǎn)生的白色沉淀為Mg(OH)2

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4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A.從1L1mol/L的氯化鈉溶液中取出10ml后,其濃度仍是1mol/L
B.NaHSO4溶液與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式:H++OH-=H2O
C.FeCl3溶液呈電中性,F(xiàn)e(OH)3膠體帶正電
D.氧化劑具有氧化性,是得到電子(或電子對(duì)偏向)的物質(zhì),反應(yīng)時(shí)本身被還原

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)?zC(g),達(dá)到平衡后,測(cè)得A的濃度為0.3mol?L-1,保持溫度不變,將容器的容積縮小到原來(lái)的一半,測(cè)得A的濃度增大為0.5mol?L-1,下列有關(guān)判斷正確的是( 。
A.x+y<zB.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
C.B的轉(zhuǎn)化率降低D.C的體積分?jǐn)?shù)變大

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2.下列有機(jī)反應(yīng)物和有機(jī)產(chǎn)物在核磁共振氫譜中吸收峰的數(shù)目相同的是(  )
A.CH3-CH2-CH2-CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng),最后酸化
B.與足量氫氣在催化劑、加熱條件下反應(yīng)
C.與足量氫氣在催化劑、加熱條件下反應(yīng)
D.與氧氣在催化劑、加熱條件下反應(yīng)

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