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16.如圖所示,各步反應的最后產物D是一種飽和一元醇,其蒸氣密度是相同狀況下H2密度的23倍,試回答下列問題:
(1)寫出結構簡式:ACH2═CH2,DCH3CH2OH.
(2)指出反應類型:⑥水解(取代)反應,⑧氧化反應.
(3)寫出反應方程式:④CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,⑥CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl,⑦CH3CHO+H2CH3CH2OH,⑧2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O.

分析 D是一種飽和一元醇,其蒸氣密度是相同狀況下H2密度的23倍,即相對分子質量為46,所以D為CH3CH2OH,根據圖中各物質轉化關系及轉化條件可知,A與水發(fā)生加成反應得乙醇,則A為CH2═CH2,乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2Cl,CH3CH2Cl在堿性條件下發(fā)生水解(取代)反應得乙醇,乙烯氧化得C為CH3CHO,CH3CHO與氫氣發(fā)生加成(還原)得乙醇,乙醇發(fā)生氧化反應得CH3CHO,據此答題.

解答 解:D是一種飽和一元醇,其蒸氣密度是相同狀況下H2密度的23倍,即相對分子質量為46,所以D為CH3CH2OH,根據圖中各物質轉化關系及轉化條件可知,A與水發(fā)生加成反應得乙醇,則A為CH2═CH2,乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2Cl,CH3CH2Cl在堿性條件下發(fā)生水解(取代)反應得乙醇,乙烯氧化得C為CH3CHO,CH3CHO與氫氣發(fā)生加成(還原)得乙醇,乙醇發(fā)生氧化反應得CH3CHO,
(1)根據上面的分析可知,A為CH2═CH2,D為CH3CH2OH,
故答案為:CH2═CH2;CH3CH2OH;
(2)根據上面的分析可知,反應⑥為水解(取代)反應,反應⑧為氧化反應,
故答案為:水解(取代)反應;氧化反應;
(3)反應④的方程式為CH3CH2OH CH2═CH2↑+H2O,反應⑥的方程式為CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl,反應⑦的方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH,反應⑧的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,
故答案為:CH3CH2OH CH2═CH2↑+H2O;CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl;CH3CHO+H2CH3CH2OH;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O.

點評 本題考查有機物推斷,注意根據D的性質進行推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,難度中等.

練習冊系列答案
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A.NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2OB.2KClO3$\frac{\underline{MnO_2}}{△}$2KCl+3O2
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8.(1)與銅同周期、基態(tài)原子最外層電子數(shù)相同的過渡元素,它位于周期表中d區(qū),其基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d54s1
(2)如圖1曲線表示部分短周期元素的原子序數(shù)(按遞增順序排列)和其常見單質沸點的關系.其中A點表示的單質是F2(填化學式).
鍵長/(pm)B-FB-ClB-Br
計算值152187199
實測值130175187
(3)三氟化硼分子的空間構型是平面三角形;三溴化硼、三氯化硼分子結構與三氟化硼相似,如果把B-X鍵都當作單鍵考慮來計算鍵長,理論值與實測鍵長結果如表.硼鹵鍵長實測值比計算值要短得多,可能的原因是B與X原子間還有π鍵形成.
(4)海產品添加劑多聚磷酸鈉是由Na+與多聚磷酸根離子組成的,某種多聚磷酸根的結構如圖2.
①磷原子的雜化類型為sp3
②這種多聚磷酸鈉的化學式為Nan+1PnO3n+1
(5)已知HF與F-通過氫鍵結合成HF2-.判斷HF2-和HF2-微粒間能否形成氫鍵,并說明理由.在HF2-中,已經存在分子內氫鍵(F-H…F-),所以沒有可用于形成分子間氫鍵的氫原子,故HF2-和HF2-微粒間不能形成氫鍵.

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5.下列實驗一定能達到預期目的是(  )
選項實驗內容實驗目的
A在食鹽水中通入氟氣置換出氯氣證明氟的非金屬性強于氯
B將滴有酚酞試液的氨水分成兩份,并加熱其中一份溶液研究溫度對弱電解質電離的影響
C分別用玻璃棒蘸c(H+)相同的乙二酸和乙酸溶液,點在pH試紙上,并與標準比色卡對比比較乙二酸和乙酸的酸性強弱
D室溫下,分別向體積、濃度均相同的Na2S2O3溶液中加入相同體積、不同濃度的稀硫酸研究濃度對反應速率的影響
A.AB.BC.CD.D

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6.下列關于苯的說法中,正確的是(  )
A.試管中加入少量苯,加入溴水振蕩后,溴水褪色,發(fā)生了加成反應
B.苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.苯較難發(fā)生加成反應,所以通常要加入催化劑
D.苯不能發(fā)生取代反應

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