【題目】已知:CH3COOHCH3COO-+H+達到電離平衡時,電離平衡常數(shù)可以表示為Ka=;CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-達到水解平衡時,水解平衡常數(shù)可以表示為Kh= (式中各粒子濃度均為平衡時濃度)。
(1)對于任意弱電解質來講,其電離平衡常數(shù)Ka、對應離子的水解平衡常數(shù)Kh以及水的離子積常數(shù)KW的關系是____________________,由此可以推斷,弱電解質的電離程度越小,其對應離子的水解程度____________。
(2)由于CH3COOH的電離程度很小,計算時可將CH3COOH的平衡濃度看成是CH3COOH溶液的濃度,則c mol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=______(不為0)。
(3)現(xiàn)用某未知濃度(設為c′)的CH3COOH溶液及其他儀器、藥品,通過實驗測定一定溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù),需測定的數(shù)據(jù)有(用簡要的文字說明):
①實驗時的溫度;②____________;③用______________(填一種實驗方法)測定溶液濃度c′。
(4)已知常溫下CN-的水解常數(shù)Kh=1.61×10-5。常溫下,含等物質的量濃度的HCN與NaCN的混合溶液顯__________(填“酸”、“堿”或“中”)性,c(CN-)________(填“>”、“<”或“=”)c(HCN)。該溶液中各離子濃度由大到小的順序為____________。
【答案】Ka·Kh=KW 越大 mol/L 溶液的pH 酸堿中和滴定 酸堿中和滴定 < c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)
【解析】
(1)根據(jù)弱酸的電離平衡常數(shù)表達式、對應離子的水解常數(shù)表達式及水的離子積常數(shù)之間的關系式判斷;根據(jù)電離平衡常數(shù)和水解常數(shù)的關系判斷;
(2)根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)表達式分析;
(3)根據(jù)Ka=確定需要測量是數(shù)據(jù);
(4)Z根據(jù)水解平衡常數(shù)Kh(CN-),結合K Ka·Kh=KW計算Ka(HCN),然后比較Kh(CN-)、Ka(HCN),判斷CN-的水解能力強于HCN的電離能力,據(jù)此分析解答。
(1)醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=,醋酸根離子水解平衡常數(shù)為Kh=,Ka·Kh=Kw,根據(jù)三者之間的關系式知,弱電解質的電離程度越小,其對應的離子水解程度越大;
(2)由于醋酸電離出的醋酸根離子與氫離子濃度近似相對,平衡時醋酸又可以看成是醋酸溶液的濃度,所以(H+)=;
(3)根據(jù)Ka=知,要測定電離平衡常數(shù),則必須知道氫離子濃度和醋酸濃度,要知道氫離子濃度必須測定溶液的pH,要知道醋酸濃度則必須利用酸堿中和滴定的方法測定;
(4) Kh(CN-)=1.61×10-5,則Ka(HCN)==≈6.2×10-10<1.61×10-5,說明CN-的水解能力強于HCN的電離能力,由于鹽與酸的總濃度相等,所以水解產生的c(OH-)大于電離生成的c(H+),混合溶液顯堿性;由于水解能力更強,則c(CN-)<c(HCN),因此溶液中各離子濃度由大到小的順序為:c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)。
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【題目】CoC2O4是制備金屬鈷的原料。利用含鈷廢料(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、碳及有機物等)制取CoC2O4的工藝流程如圖:
(1)“550℃煅燒”的目的是____。
(2)“浸出液”的主要成分是___。
(3)“鈷浸出”過程中Co3+轉化為Co2+,反應的離子方程式為___。
(4)“凈化除雜1”過程中,如何檢驗該雜質__(用離子方程式表示),現(xiàn)象為__:需在40~50℃加入H2O2溶液,其原因是__,目的是__(用離子方程式表示);再升溫至80~85℃,加入Na2CO3溶液,調pH至5,“濾渣I”的主要成分是__。
(5)“凈化除雜2”可將鈣、鎂離子轉化為沉淀過濾除去,若所得濾液中c(Ca2+)=1.0×l0-5 mol/L,則濾液中c(Mg2+)為___mol/L。[已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10]
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【題目】用零價鐵去除水體中的硝酸鹽已成為環(huán)境修復研究的熱點之一.
還原水體中的反應原理如圖1所示.
①作負極的物質是______.
②正極的電極反應式是______.
將足量鐵粉投入水體中,經24小時測定的去除率和pH,結果如下:
初始pH | ||
的去除率 | 接近 | |
24小時pH | 接近中性 | 接近中性 |
鐵的最終物質形態(tài) |
時,的去除率低.其原因是______.
實驗發(fā)現(xiàn):在初始的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的可以明顯提高的去除率.對的作用提出兩種假設:
Ⅰ直接還原;
Ⅱ破壞氧化層.
①做對比實驗,結果如圖2所示,可得到的結論是______.
②同位素示蹤法證實能與反應生成結合該反應的離子方程式,解釋加入提高去除率的原因:______.
其他條件與相同,經1小時測定的去除率和pH,結果如表:
初始pH | ||
的去除率 | 約 | 約 |
1小時pH | 接近中性 | 接近中性 |
與中數(shù)據(jù)對比,解釋中初始pH不同時,去除率和鐵的最終物質形態(tài)不同的原因:______.
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【題目】某工廠用軟錳礦主要為,含雜質和閃鋅礦主要為ZnS,含雜質共同生產干電池的原料Zn和,同時獲得一些副產品,工藝流程如下:
已知:硫酸浸取液的主要成分為、、、
“浸取“時發(fā)生的反應中,還原產物為______填化學式
“凈化除雜”時,加入的物質X可能為______填選項字母
A.B.
“電解”時,發(fā)生反應的化學方程式為______
從,溶液中得到芒硝晶體,需要進行的實驗操作有______、______過濾、洗滌、干燥等
和的傳統(tǒng)生產工藝主要經歷礦石焙燒、硫酸浸出、電解等過程,與傳統(tǒng)工藝相比,該工藝流程的優(yōu)點為______
已知:的電離常數(shù),,的pH______填“或“”在廢水處理領域中常用將轉化為MnS除去,向含有廢水中通人一定量的氣體,調節(jié)溶液的,當濃度為時,開始沉淀,則______。已知:
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【題目】已知硫代硫酸鈉在酸性條件下會發(fā)生反應:,下表中的兩種溶液混合,出現(xiàn)渾濁的先后順序是( )
組號 | 兩種溶液的溫度 | 溶液的體積、濃度 | 稀硫酸的體積、濃度 |
① | 15℃ | 10mL0.1mol/L | 50mL0.05mol/L |
② | 15℃ | 10mL0.05mol/L | 10mL0.1mol/L |
③ | 25℃ | 10mL0.05mol/L | 10mL0.1mol/L |
④ | 25℃ | 10mL0.1mol/L | 30mL0.07mol/L |
A.④①②③B.③④②①
C.④③②①D.④③①②
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【題目】分析下列反應并按要求填空。
(1) 鐵與氯氣在一定條件反應,寫出化學反應方程式 _________________其中氧化劑是____________;發(fā)生氧化反應的是____________,當1molFe反應時轉移_____mol電子
(2)取少量鐵與氯氣反應得到的固體溶于水,分裝在兩只試管中,若向其中一支試管滴加KSCN溶液,則溶液變成_____色。向另一支試管滴加NaOH溶液,現(xiàn)象為_________________ 離子反應的方程式為______________________。
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【題目】一定溫度下,向容積固定為a L的密閉容器中充入1 mol X氣體和2 mol Y氣體,發(fā)生反應X(g)+2Y(g) 2Z(g),此反應達到平衡狀態(tài)的標志是( )
A. 容器內氣體密度不隨時間變化 B. 容器內各物質的濃度不隨時間變化
C. 容器內X、Y、Z的濃度之比為1∶2∶2 D. 單位時間內消耗0.1 mol X,同時生成0.2 mol Z
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【題目】對于苯乙烯()有下列敘述:① 能使酸性KMnO4溶液褪色;② 能使溴的四氯化碳溶液褪色;③ 可溶于水;④ 可溶于苯中;⑤ 能與濃硝酸發(fā)生取代反應;⑥ 所有的原子可能共平面。其中正確的是( )
A. ①②③④⑤ B. ①②⑤⑥ C. ①②④⑤⑥ D. 全部正確
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【題目】有機物M是表面分子、藥物的中間體,N是一種高分子化合物。實驗室由A、B兩種烴制備M和N一種合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)B的化學名稱為________。N的結構簡式為_____________________。
(2)由A生成C的反應類型為____。G中官能團的名稱為______________。
(3)由F轉化為G的條件為________________________________。
(4)由D和H生成M的化學方程式為_________________________。
(5)是M的同分異構體,同時滿足下列條件的X的結構有_________種。
①能與溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生銀鏡反應,且最多生成
③核磁共振氫譜中有5組吸收峰
(6)參照上述合成路線和信息,設計以苯和甲醛為原料制備的合成路線無機試劑任選:________________________________。
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