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【題目】已知:CH3COOHCH3COO-+H+達到電離平衡時,電離平衡常數(shù)可以表示為Ka=;CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-達到水解平衡時,水解平衡常數(shù)可以表示為Kh= (式中各粒子濃度均為平衡時濃度)。

(1)對于任意弱電解質來講,其電離平衡常數(shù)Ka、對應離子的水解平衡常數(shù)Kh以及水的離子積常數(shù)KW的關系是____________________,由此可以推斷,弱電解質的電離程度越小,其對應離子的水解程度____________。

(2)由于CH3COOH的電離程度很小,計算時可將CH3COOH的平衡濃度看成是CH3COOH溶液的濃度,則c mol·L1CH3COOH溶液中c(H+)=______(不為0)。

(3)現(xiàn)用某未知濃度(設為c′)CH3COOH溶液及其他儀器、藥品,通過實驗測定一定溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù),需測定的數(shù)據(jù)有(用簡要的文字說明)

①實驗時的溫度;②____________;③用______________(填一種實驗方法)測定溶液濃度c′

(4)已知常溫下CN-的水解常數(shù)Kh=1.61×105。常溫下,含等物質的量濃度的HCNNaCN的混合溶液顯__________(、”)性,c(CN-)________(“>”“=”)c(HCN)。該溶液中各離子濃度由大到小的順序為____________。

【答案】Ka·Kh=KW 越大 mol/L 溶液的pH 酸堿中和滴定 酸堿中和滴定 < c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)

【解析】

(1)根據(jù)弱酸的電離平衡常數(shù)表達式、對應離子的水解常數(shù)表達式及水的離子積常數(shù)之間的關系式判斷;根據(jù)電離平衡常數(shù)和水解常數(shù)的關系判斷;

(2)根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)表達式分析;

(3)根據(jù)Ka=確定需要測量是數(shù)據(jù);

(4)Z根據(jù)水解平衡常數(shù)Kh(CN-),結合K Ka·Kh=KW計算Ka(HCN),然后比較Kh(CN-)、Ka(HCN),判斷CN-的水解能力強于HCN的電離能力,據(jù)此分析解答。

(1)醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=,醋酸根離子水解平衡常數(shù)為Kh=,Ka·Kh=Kw,根據(jù)三者之間的關系式知,弱電解質的電離程度越小,其對應的離子水解程度越大;

(2)由于醋酸電離出的醋酸根離子與氫離子濃度近似相對,平衡時醋酸又可以看成是醋酸溶液的濃度,所以(H+)=

(3)根據(jù)Ka=知,要測定電離平衡常數(shù),則必須知道氫離子濃度和醋酸濃度,要知道氫離子濃度必須測定溶液的pH,要知道醋酸濃度則必須利用酸堿中和滴定的方法測定;

(4) Kh(CN-)=1.61×10-5,則Ka(HCN)==≈6.2×10-10<1.61×10-5,說明CN-的水解能力強于HCN的電離能力,由于鹽與酸的總濃度相等,所以水解產生的c(OH-)大于電離生成的c(H+),混合溶液顯堿性;由于水解能力更強,則c(CN-)<c(HCN),因此溶液中各離子濃度由大到小的順序為:c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)

練習冊系列答案
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【題目】CoC2O4是制備金屬鈷的原料。利用含鈷廢料(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、碳及有機物等)制取CoC2O4的工藝流程如圖:

1“550℃煅燒的目的是____。

2浸出液的主要成分是___

3鈷浸出過程中Co3轉化為Co2,反應的離子方程式為___。

4凈化除雜1”過程中,如何檢驗該雜質__(用離子方程式表示),現(xiàn)象為__:需在4050℃加入H2O2溶液,其原因是__,目的是__(用離子方程式表示);再升溫至8085℃,加入Na2CO3溶液,調pH5,濾渣I”的主要成分是__

5凈化除雜2”可將鈣、鎂離子轉化為沉淀過濾除去,若所得濾液中c(Ca2)=1.0×l05 mol/L,則濾液中c(Mg2)___mol/L。[已知Ksp(MgF2)=7.35×1011Ksp(CaF2)=1.05×1010]

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【題目】用零價鐵去除水體中的硝酸鹽已成為環(huán)境修復研究的熱點之一.

還原水體中的反應原理如圖1所示.

①作負極的物質是______

②正極的電極反應式是______

將足量鐵粉投入水體中,經24小時測定的去除率和pH,結果如下:

初始pH

的去除率

接近

24小時pH

接近中性

接近中性

鐵的最終物質形態(tài)

時,的去除率低.其原因是______

實驗發(fā)現(xiàn):在初始的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的可以明顯提高的去除率.對的作用提出兩種假設:

直接還原

破壞氧化層.

①做對比實驗,結果如圖2所示,可得到的結論是______

②同位素示蹤法證實能與反應生成結合該反應的離子方程式,解釋加入提高去除率的原因:______

其他條件與相同,經1小時測定的去除率和pH,結果如表:

初始pH

的去除率

1小時pH

接近中性

接近中性

中數(shù)據(jù)對比,解釋中初始pH不同時,去除率和鐵的最終物質形態(tài)不同的原因:______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某工廠用軟錳礦主要為,含雜質和閃鋅礦主要為ZnS,含雜質共同生產干電池的原料Zn,同時獲得一些副產品,工藝流程如下:

已知:硫酸浸取液的主要成分為、、、

浸取時發(fā)生的反應中,還原產物為______填化學式

凈化除雜時,加入的物質X可能為______填選項字母

A.B.

電解時,發(fā)生反應的化學方程式為______

,溶液中得到芒硝晶體,需要進行的實驗操作有______、______過濾、洗滌、干燥等

的傳統(tǒng)生產工藝主要經歷礦石焙燒、硫酸浸出、電解等過程,與傳統(tǒng)工藝相比,該工藝流程的優(yōu)點為______

已知:的電離常數(shù),pH______在廢水處理領域中常用轉化為MnS除去,向含有廢水中通人一定量的氣體,調節(jié)溶液的,當濃度為時,開始沉淀,則______已知:

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【題目】已知硫代硫酸鈉在酸性條件下會發(fā)生反應:,下表中的兩種溶液混合,出現(xiàn)渾濁的先后順序是(

組號

兩種溶液的溫度

溶液的體積、濃度

稀硫酸的體積、濃度

15

10mL0.1mol/L

50mL0.05mol/L

15

10mL0.05mol/L

10mL0.1mol/L

25

10mL0.05mol/L

10mL0.1mol/L

25

10mL0.1mol/L

30mL0.07mol/L

A.④①②③B.③④②①

C.④③②①D.④③①②

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【題目】分析下列反應并按要求填空。

1 鐵與氯氣在一定條件反應,寫出化學反應方程式 _________________其中氧化劑是____________;發(fā)生氧化反應的是____________,當1molFe反應時轉移_____mol電子

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A. 容器內氣體密度不隨時間變化 B. 容器內各物質的濃度不隨時間變化

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A. ①②③④⑤ B. ①②⑤⑥ C. ①②④⑤⑥ D. 全部正確

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【題目】有機物M是表面分子、藥物的中間體,N是一種高分子化合物。實驗室由A、B兩種烴制備MN一種合成路線如下:

已知:

回答下列問題:

1B的化學名稱為________N的結構簡式為_____________________。

2)由A生成C的反應類型為____。G中官能團的名稱為______________。

3)由F轉化為G的條件為________________________________。

4)由DH生成M的化學方程式為_________________________。

5M的同分異構體,同時滿足下列條件的X的結構有_________種。

①能與溶液發(fā)生顯色反應

②能發(fā)生銀鏡反應,且最多生成

③核磁共振氫譜中有5組吸收峰

6)參照上述合成路線和信息,設計以苯和甲醛為原料制備的合成路線無機試劑任選________________________________。

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