已知室溫時,0.1 mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯誤的是 ( 。
A.該溶液的pH=4
B.升高溫度,溶液的pH增大
C.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7
D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍
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常溫下,0.1 mol·L-1的三種鹽溶液NaX、NaY、NaZ的pH分別為7、8、9,則下列判斷中正確的是 ( )。
A.HX、HY、HZ的酸性依次增強
B.離子濃度:c(Z-)>c(Y-)>c(X-)
C.電離常數(shù):K(HZ)>K(HY)
D.c(X-)=c(Y-)+c(HY)=c(Z-)+c(HZ)
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.下列有關(guān)說法正確的是( )
A.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行,則該反應(yīng)的△H<0
B.高溫下,工業(yè)上用純堿和石英砂制玻璃,說明硅酸的酸性強于碳酸
C.加熱蒸干氯化鋁溶液并灼燒殘留物至質(zhì)量不變,所得固體為氧化鋁
D.高溫下,用金屬鈉與氯化鉀可以置換出金屬鉀,說明鈉的金屬性比鉀強
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一種由甲醇、氧氣和強堿溶液(作電解質(zhì))組成的新型手機電池,可持續(xù)使用一個月,其電池反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4OH-2CO+6H2O,則有關(guān)說法正確的是 ( 。
A.放電時CH3OH參與反應(yīng)的電極為正極
B.放電時負極的電極反應(yīng)為CH3OH+8OH-—→CO+6H2O+6e-
C.標準狀況下,通入5.6 L O2并完全反應(yīng)后,有0.5 mol電子轉(zhuǎn)移
D.放電一段時間后,通入氧氣的電極附近溶液的pH降低
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用標準鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,若測定結(jié)果偏高,則產(chǎn)生誤差的原因可能是( 。
A.滴定時,裝NaOH溶液的錐形瓶未用NaOH溶液潤洗
B.酸式滴定管用蒸餾水洗后,用標準鹽酸潤洗
C.滴定前,酸式滴定管尖嘴處有氣泡,而在滴定后氣泡消失
D.滴定前以仰視的姿勢讀取了酸式滴定管的讀數(shù),滴定后讀數(shù)正確
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已知1g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量121kJ,且氧氣中1mol O=O鍵完全斷裂時吸收熱量496kJ,水蒸氣中1mol H﹣O鍵形成時放出熱量463kJ,則氫氣中1mol H﹣H鍵斷裂時吸收熱量為( 。
| A. | 920kJ | B. | 557kJ | C. | 436kJ | D. | 188kJ |
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下列關(guān)于能量判據(jù)和熵判據(jù)的說法中,不正確的是( )
| A. | 放熱的自發(fā)過程可能是熵減小的過程,吸熱的自發(fā)過程一定為熵增加的過程 |
| B. | 由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合成的復(fù)合判據(jù),將更適合于所有的過程 |
| C. | 在室溫下碳酸鈣的分解反應(yīng)不能自發(fā)進行,但同樣是這個吸熱反應(yīng)在較高溫度(1200 K)下則能自發(fā)進行 |
| D. | 放熱過程(△H<0)或熵增加(△S>0)的過程一定是自發(fā)的 |
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如果類似于水的離子積Kw,溶液中c(Ag+)和c(Cl﹣)的乘積是一個常數(shù):c(Ag+)•c(Cl﹣)=1.0×10﹣10,當溶液中c(Ag+)•c(Cl﹣)大于1.0×10﹣10時,才可能產(chǎn)生AgCl沉淀.現(xiàn)向50mL 0.018mol•L﹣1的AgNO3溶液中加入50mL 0.02mol•L﹣1的鹽酸,生成了沉淀.求:
(1)沉淀生成后溶液中c(Ag+)是多少?
(2)沉淀生成后溶液的pH是多少?
(3)如果向沉淀生成后的溶液中再加入50mL 0.001mol•L﹣1的鹽酸,將會觀察到什么現(xiàn)象?
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