分析 A是一種氣態(tài)烴,在標準狀況下的密度是1.25g/L,摩爾質(zhì)量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;B氧化生成C、C氧化生成D,B和D都是生活中常見的有機物,結(jié)構(gòu)D的分子式可知,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,故反應①是乙烯與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則F為CH3COOCH2CH3).乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,用飽和的碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯中的乙酸與乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層,據(jù)此答題.
解答 解:A是一種氣態(tài)烴,在標準狀況下的密度是1.25g/L,摩爾質(zhì)量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;B氧化生成C、C氧化生成D,B和D都是生活中常見的有機物,結(jié)構(gòu)D的分子式可知,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,故反應①是乙烯與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則F為CH3COOCH2CH3).乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,用飽和的碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯中的乙酸與乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層,
(1)由上述分析可知,A為乙烯,結(jié)構(gòu)式為;B為CH3CH2OH,含有官能團為羥基,羥基的電子式為,D為CH3COOH,含有羧基,
故答案為:;;羧基;
(2)反應①是乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇;反應③是乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,反應方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,
故答案為:加成反應;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(3)反應②在Cu做催化劑的條件下進行,該實驗的步驟是將紅亮的銅絲置于酒精燈上加熱,待銅絲變?yōu)楹谏珪r,迅速將其插入到裝有B的試管中(如圖2所示).重復操作2-3次,觀察到的現(xiàn)象是:銅絲由黑色變紅色,產(chǎn)生刺激性氣味,該反應的化學方程式為,
故答案為:銅絲由黑色變紅色,產(chǎn)生刺激性氣味;;
(4)乙酸與碳酸氫鈉溶液反應生成乙酸鈉與二氧化碳與水,反應的離子方程式為:CH3COOH+HCO3-→CH3COO-+H2O+CO2↑,
故答案為:CH3COOH+HCO3-→CH3COO-+H2O+CO2↑;
(5)在乙酸乙酯的制備實驗中,裝藥品的順序為:先加入酒精,再加入濃硫酸,冷卻后加入乙酸;
反應中濃硫酸其催化劑、吸水劑作用;
用飽和的碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯中的乙酸與乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;
該反應方程式為:CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案為:B;濃硫酸;D;Na2CO3;催化劑、吸水劑;CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
點評 本題考查有機物推斷、乙酸乙酯的實驗室制備,掌握烯與醇、醛、羧酸之間的轉(zhuǎn)化關系是關鍵,難度不大,注意基礎知識的理解掌握.
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A. | K+、Cu2+、NO3-、Cl- | B. | K+、Na+、SO42-、Cl- | ||
C. | K+、NH4+、HCO3-、Cl- | D. | K+、Mg2+、NO3-、Cl- |
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