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7.25℃時,電離平衡常數(shù):
化學式CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)1.8×10-5K1 4.3×10-7
K2 5.6×10-11
3.0×10-8
回答下列問題:
(1)下列四種離子結合質子的能力由大到小的順序是a>b>d>c;(填編號)
a.CO32-  b.ClO-   c.CH3COO-    d.HCO3-;
(2)下列反應不能發(fā)生的是:cd
a.CO32-+CH3COOH═CH3COO-+CO2↑+H2O
b.ClO-+CH3COOH═CH3COO-+HClO
c.CO32-+HClO═CO2↑+H2O+ClO-
d.2ClO-+CO2+H2O═CO32-+2HClO
(3)用蒸餾水稀釋0.10mol•L-1的醋酸,則下列各式表示的數(shù)值隨水量的增加而增大的是B
A.$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c({H}^{+})}$          B.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
C.$\frac{c({H}^{+})}{{K}_{W}}$                D.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$
(4)體積為10mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1 000mL,稀釋過程pH變化 如圖甲,則HX的電離平衡常數(shù)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù),稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)大于醋酸溶液中水電離出來的c(H+)(填“大于”、“等于”或“小于”)

(5)向20mL硫酸和鹽酸的混合溶液中,逐滴加入0.05mol•L-1Ba(OH)2溶液時,生成沉淀的質量變化及由此而引起的溶液的pH的變化如圖乙所示.計算:
①原混合溶液中c(H+)=0.3mol/L;c(Cl-)=0.2mol/L.
②A點的pH=1.
③將0.15mol•L-1稀硫酸V1mL與0.1mol•L-1NaOH溶液V2mL混合,所得溶液的pH為1,則V1:V2=1:1(溶液體積變化忽略不計).

分析 (1)酸根離子對應的酸的酸性越強,酸根離子結合氫離子的能力越弱;
(2)酸性強弱為CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,強酸能夠制取弱酸,據此對各選項進行判斷;
(3)醋酸是弱電解質,加水稀釋醋酸,促進醋酸電離,則n(CH3COO-)、n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,但醋酸根離子、氫離子濃度增大的程度小于溶液體積增大的程度,所以c(CH3COO-)、c(H+)、c(CH3COOH)都減小,據此分析解答;
(4)加水稀釋促進弱酸電離,pH相同的不同酸稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的酸酸性強,變化小的酸酸性弱;酸或堿抑制水電離,酸中氫離子或堿中氫氧根離子濃度越大其抑制水電離程度越大;
(5)①根據圖象知,當混合溶液pH=7時,說明酸中氫離子和堿中氫氧根離子的物質的量相等,據此計算氫離子濃度;
當20mL時硫酸和氫氧化鋇恰好反應生成硫酸鋇,據此計算硫酸根離子濃度,結合電荷守恒計算氯離子濃度;
③根據A點溶液中氫離子濃度計算溶液的pH;
③pH=1的混合溶液中c(H+)=0.1mol/L,混合溶液中c(H+)=$\frac{0.15×2×{V}_{1}-0.1×{V}_{2}}{{V}_{1}+{V}_{2}}$mol/L,據此計算V1:V2

解答 解:(1)電離平衡常數(shù)越大,越易電離,溶液中離子濃度越大,則酸性強弱為:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,酸根離子對應的酸的酸性越強,酸根離子結合氫離子的能力越弱,則四種離子結合質子的能力由大到小的順序是:CO32->ClO->HCO3->CH3COO-,即a>b>d>c,
故答案為:a>b>d>c;
(2)a.CO32-+CH3COOH═CH3COO-+CO2↑+H2O:碳酸的酸性小于CH3COOH,所以CH3COOH能夠制取碳酸,該反應能夠發(fā)生,故a錯誤;
b.ClO-+CH3COOH═CH3COO-+HClO:CH3COOH的酸性大于HClO,CH3COOH能夠制取HClO,該反應能夠發(fā)生,故b錯誤;
c.CO32-+HClO═CO2↑+H2O+ClO-:HClO的酸性小于碳酸,該反應無法發(fā)生,故c正確;
d.2ClO-+CO2+H2O═CO32-+2HClO:由于酸性H2CO3>HClO>HCO3-,則碳酸與次氯酸根離子反應只能生成碳酸氫根離子,不會生成CO32-,該反應不能發(fā)生,故d正確;
故答案為:c、d;
(3)A.加水稀釋醋酸促進醋酸電離,氫離子物質的量增大,醋酸分子的物質的量減小,所以$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c({H}^{+})}$的比值減小,故A錯誤;
B.加水稀釋醋酸促進醋酸電離,醋酸根離子物質的量增大,醋酸分子的物質的量減小,則$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的比值增大,故B正確;
C.加水稀釋促進醋酸電離,但氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以$\frac{c({H}^{+})}{{K}_{W}}$的比值減小,故C錯誤;
D.加水稀釋醋酸促進醋酸電離,氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,則氫氧根離子濃度增大,$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$的比值減小,故D錯誤;
故答案為:B;
(4)加水稀釋促進弱酸電離,pH相同的不同酸稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的酸酸性強,變化小的酸酸性弱;酸或堿抑制水電離,酸中氫離子或堿中氫氧根離子濃度越大其抑制水電離程度越大,
根據圖知,pH相同的醋酸和HX稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化大,則HX的酸性大于醋酸,所以HX的電離平衡常數(shù)大于常數(shù),稀釋后醋酸中氫離子濃度大于HX,所以醋酸抑制水電離程度大于HX,則HX溶液中水電離出來的c(H+)大于醋酸溶液水電離出來c(H+),
故答案為:大于;大于;
(5)①由圖象知,當pH=7時,消耗Ba(OH)2溶液體積為60mL,由于n(H+)=n(OH-),得c(H+)=0.05mol/L×0.06L×2÷0.02L=0.3 mol•L-1
當加入20mLBa(OH)2溶液時,硫酸根離子完全反應,根據原子守恒得c(SO4 2-)=c(H2SP4)=0.05mol/L×0.02L/0.02L=0.05mol/L,
溶液呈電中性,根據電荷守恒得c(Cl-)+2c(SO4 2- )=c(H+),c(Cl-)=c(H+)-2c(SO4 2- )=0.3 mol•L-1-2×0.05mol/L=0.2 mol•L-1,
故答案為:0.3mol•L-1;0.2mol•L-1;
②A點c(H+)=0.3mol/L×0.02L-2×0.05mol/L×0.02L/0.04L=0.1mol/L,所以pH=1,
故答案為:1;
③pH=1的混合溶液中c(H+)=0.1mol/L,混合溶液中c(H+)=$\frac{0.15×2×{V}_{1}-0.1×{V}_{2}}{{V}_{1}+{V}_{2}}$mol/L=0.1mol/L,整理可得:V1:V2=1:1,
故答案為:1:1.

點評 本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點,題目難度中等,涉及離子濃度大小比較、pH的簡單計算等知識,試題知識點較多、綜合性較強,充分考查學生分析判斷能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.亞硝酸鈉是重要的防腐劑.某化學興趣小組以碳和濃硝酸為起始原料,設計如下裝置利用一氧化氮與過氧化鈉反應制備亞硝酸鈉(夾持裝置和A中加熱裝置已略,已密性已檢驗)
【查閱資料】
①HNO2為弱酸,室溫下存在反應3HNO2=HNO3+2NO↑+H2O;
②在酸性溶液中,NO2可將MnO4還原為Mn2且無氣體生產;
③NO不與堿反應,可被酸性KMnO4溶液氧化為硝酸.
【實驗操作】
①關閉彈簧夾,打開A中分液漏斗活塞,滴加一定量濃硝酸,加熱;
②一段時間后停止加熱;
③從C中取少量固體,檢驗是否是亞硝酸鈉.
(1)A中反應的化學方程式是C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O.
(2)B中觀察的主要現(xiàn)象是溶液變藍,銅片溶解,導管口有無色氣體冒出.
(3)檢驗C中產物有亞硝酸鈉的實驗方案(簡述實驗步驟、現(xiàn)象及結論)及相關的離子反應方程式為將生成物置于試管中,加入稀硫酸,若產生無色氣體并在液面上方變?yōu)榧t棕色,則D中產物是亞硝酸鈉.反應的離子方程式是3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2O,或將生成物置于試管中,加入酸性KMnO4溶液,若溶液紫色褪去,則D中產物是亞硝酸鈉,反應的離子方程式是5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O.
(4)經檢驗C產物中亞硝酸鈉含量較少.
a.甲同學認為C中產物不僅有亞硝酸鈉,還有碳酸鈉和氫氧化鈉.生成碳酸鈉的化學方程式是2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2.為排除干擾,甲在B、C裝置間增加一個U形管,U形管中盛放的試劑應是堿石灰(寫名稱).
b.乙同學認為上述裝置改進后,還會有空氣參與反應導致產品不純,所以在實驗操作①之前應增加一步操作,該操作是打開彈簧夾,通入N2一段時間.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.正丁醛是一種化工原料.某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛.發(fā)生的反應如下:

CH3CH2CH2CH2OH$→_{H_{2}SO_{4}加熱}^{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}$CH3CH2CH2CHO
反應物和產物的相關數(shù)據列表如下:
沸點/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇11.720.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
實驗步驟如下:
將6.0g Na2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱.當有蒸汽出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液.滴加過程中保持反應溫度為90-95℃,在E中收集90℃以下的餾分.
將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75-77℃餾分,產量2.0g.
回答下列問題:
(1)實驗中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由不能,容易發(fā)生迸濺.
(2)加入沸石的作用是防止暴沸.
(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是分液漏斗,D儀器的名稱是直形冷凝管.
(4)分液漏斗使用前必須進行的操作是c(填正確答案標號).
a.潤濕b.干燥      c.檢漏         d.標定
(5)將正丁醛粗產品置于分液漏斗中分水時,水在下層(填“上”或“下”)
(6)反應溫度應保持在90-95℃,其原因是保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步氧化.
(7)本實驗中,正丁醛的產率為51.4%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15. 
在2L密閉容器中,800℃時反應2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如下表:
時間(s)012345
n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)A點處,v(正)>v(逆),A點正反應速率>B點正反應速率
(2)如圖中表示NO2的變化的曲線是b.用O2表示從0~2s內該反應的平均速率v=0.0015mol/(L•s).
(3)能使該反應的反應速率增大是bcd.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.Al、Fe、Cu是生活中常見的金屬,也是應用最廣泛的金屬.請回答下列問題:
(1)將Al、Al2O3和Al(OH)3的混合物恰好與NaOH溶液反應,反應后溶液中溶質的化學式NaAlO2
向反應后的溶液中通入過量CO2,反應的離子方程式為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
(2)鐵的復雜氧化物Fe3O4溶于稀硫酸生成兩種鹽,則反應的化學方程式為Fe3O4+4H2SO4=FeSO4+Fe2(SO43+4H2O.
檢驗反應后的溶液中存在Fe2+的具體操作是取少量溶液于試管中,滴加酸性高錳酸鉀溶液,若溶液紫色褪去,則反應后的溶液中存在Fe2+
納米級Fe3O4是一種吸附劑,在溶液中可發(fā)生如下反應:Fe3O4+H2O+O2→Fe(OH)3,每轉移1mol電子生成Fe(OH)3的物質的量為3mol.
(3)2.50g CuSO4•5H2O樣品受熱脫水過程的熱重曲線(樣品質量隨溫度變化的曲線)如下圖所示.

請回答下列問題:
Ⅰ.試確定b點時固體物質的化學式CuSO4•H2O(要求寫出必要的推理過程);
Ⅱ.取270℃所得樣品,于770℃灼燒得到的主要產物是黑色粉末和一種氧化性氣體,該反應的化學方程式為CuSO4$\frac{\underline{\;770℃\;}}{\;}$CuO+SO3↑.把該黑色粉末溶解于稀硫酸中,經濃縮、冷卻,有晶體析出,該晶體的化學式為CuSO4•5H2O.
Ⅲ.1000℃發(fā)生反應的化學方程式為4CuO$\frac{\underline{\;1000℃\;}}{\;}$2Cu2O+O2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.在25℃時,將兩個鉑電極插入到一定量的Na2SO4飽和溶液中電解,通電一段時間后,在陰極逸出a mol氣體,同時有Wg Na2SO4.10H2O晶體析出.若溫度不變,此時剩余Na2SO4溶液的質量分數(shù)為(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列實驗操作正確的是( 。
A.
滴加液體
B.
取用固體
C.
測溶液pH
D.
過濾

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.南海某小島上,可利用的淡水資源相當匱乏,解放軍戰(zhàn)士為了尋找合適的飲用水源,對島上山泉水進行分析化驗,結果顯示山泉水屬于硬水.
(1)硬水是指含有較多Ca2+、Mg2+的水,硬水加熱后產生沉淀的離子方程式為:Ca2++2HCO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCO3↓+CO2↑+H2O(寫出生成一種沉淀物的即可);
(2)硬度為1°的水是指每升水含10mg CaO或與之相當?shù)奈镔|(如7.1mg MgO),已知水的硬度在8°以下的軟水,在8°以上的稱為硬水.已知島上山泉水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6×l0-4 mol/L,那么此水是(填“是”或“否”)屬于硬水.
(3)離子交換法是軟化水的常用方法.聚丙烯酸鈉是一種離子交換樹脂,寫出聚丙烯酸鈉單體的結構簡式CH2=CHCOONa.
(4)解放軍戰(zhàn)士通常向水中加入明礬凈水,請用離子方程式解釋其凈水原理:Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
(5)島上還可以用海水淡化來獲得淡水.如圖是海水利用電滲析法獲得淡水的原理圖,已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,電極為惰性電極.請分析下列問題:
①陽離子交換膜是指B(填A或B).
②寫出通電后陽極區(qū)的電極反應式2Cl--2e-═Cl2↑,陰極區(qū)的現(xiàn)象是:電極上產生氣泡,溶液中出現(xiàn)少量白色沉淀.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列物質轉化在給定條件下能實現(xiàn)的是( 。
①NH3$→_{催化劑}^{O_{2}△}$NO$\stackrel{O_{2}}{→}$NO 2
②S$→_{點燃}^{O_{2}}$SO3$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4
③飽和NaCl(aq)$\stackrel{NH_{3}、CO_{2}}{→}$NaHCO3$\stackrel{△}{→}$Na2CO3
④Si$\stackrel{O_{2}、△}{→}$SiO2$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SiO3
⑤MgCl2(aq)$\stackrel{石灰乳}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{煅燒}{→}$MgO.
A.①③⑤B.②③④C.①②⑤D.①④⑤

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