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17.鋁的陽極氧化,是一種常用的金屬表面處理技術,它能使鋁的表面生成一層致密的氧化膜.某化學研究小組在實驗室中按下列步驟模擬該生產過程,裝置如圖.填寫下列空白:
(1)按圖組裝好儀器,加入20%的硫酸溶液.電極a的名稱是正極.
(2)把鋁片浸入熱的16%NaOH溶液中浸泡約半分鐘左右,至鋁片表面有大量氣體產生時立即取出用水沖洗,NaOH的作用除去鋁表面的油污和氧化膜.
(3)接通開關K,通電約25min.寫出該過程中的電極反應式:陽極2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+陰極2H++2e-=H2
(4)斷開電路,取出鋁片,用1%稀氨水中和表面的酸液,再用水沖洗干凈.寫出該過程發(fā)生反應的離子方程式NH3•H2O+H+=NH4++H2O.

分析 (1)鋁的陽極氧化過程中,金屬鋁是陽極,碳棒是陰極;
(2)鋁表面有氧化鋁,氧化鋁是兩性氧化物溶于氫氧化鈉溶液中;
(3)依據裝置圖分析鋁接電源正極在電解池中 做陽極失電子生成氧化鋁,溶液中氫離子在陰極得到電子生成氫氣;
(4)鋁表面主要是稀硫酸溶液,可以和氨水之間發(fā)生中和反應.

解答 解:(1)鋁的陽極氧化過程中,金屬鋁是陽極,碳棒是陰極,所以a是正極,故答案為:正極;
(2)鋁表面有氧化鋁,氧化鋁是兩性氧化物溶于氫氧化鈉溶液中反應生成四羥基合鋁酸鈉或偏鋁酸鈉,反應的離子方程式為:Al2O3+2OH-+3H2O=2[A1(OH)4]-或Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,所以氫氧化鈉的作用是:除去鋁表面的油污和氧化膜,故答案為:除去鋁表面的油污和氧化膜;
(3)裝置圖分析鋁接電源正極在電解池中 做陽極失電子生成氧化鋁,電極反應為:2Al+3H2O→Al2O3+6H++6e-;溶液中氫離子在陰極得到電子生成氫氣,電極反應為:2H++2e-=H2↑;故答案為:2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+;2H++2e-=H2↑;
(4)用1%稀氨水中和表面的酸液,是和稀硫酸發(fā)生的反應,反應離子方程式為:NH3•H2O+H+=NH4++H2O;
故答案為:NH3•H2O+H+=NH4++H2O.

點評 本題考查鋁及其化合物性質的應用,原電池、電解池原理分析判斷,電極反應書寫方法,分析題干信息是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.難溶于水的二硫化亞鐵(FeS2)是黃鐵礦的主要成分,它溶于稀硝酸的反應為:FeS2+4HNO3=Fe(NO33+2S+NO↑+2H2O
(1)將反應改寫成離子反應方程式FeS2+4H++NO3-=Fe3++2S+NO↑+2H2O.
(2)用標出電子轉移方向和數目:FeS2+4HNO3=Fe(NO33+2S+NO↑+2H2O
(3)反應中氧化劑是HNO3;還原劑是FeS2
(4)當反應中轉移0.3mol電子,被還原的硝酸的物質的量為0.1mol;可產生標態(tài)下NO氣體的體積是2.24L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.從下列選項中選擇適當的字母填入空格
A、滲析      B、布朗運動   C、聚沉    D、丁達爾效應    E、電泳
(1)氫氧化鐵膠體呈紅褐色,插入兩個惰性電極,通直流電一段時間,陰極附近顏色加深,這種現(xiàn)象叫E
(2)強光通過氫氧化鐵膠體,可看到光帶,這種現(xiàn)象叫D
(3)淀粉和食鹽混合液放在半透膜中,懸掛在盛有蒸餾水的燒杯里,從而使它們分離,這種方法叫A
(4)氫氧化鐵膠體加入硅酸膠體,膠體變渾濁,這是發(fā)生了C.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.關于1molCO2的敘述正確的是( 。
A.含有NA個二氧化碳分子B.含有1molO2
C.質量為44 g•mol-1D.所占的體積為22.4L

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.對含氮物質的研究和利用有著極為重要的意義.
(1)N2、O2和H2相互之間可以發(fā)生化合反應,已知反應的熱化學方程式如下:
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1;
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1;
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
則氨的催化氧化反應的熱化學方程式為4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol.
(2)汽車尾氣凈化的一個反應原理為:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H<0.一定溫度下,將2.8mol NO、2.4mol CO通入固定容積為2L的密閉容器中,反應過程中部分物質的物質的量變化如圖1所示.

①NO的平衡轉化率為28.57%,0~20min平均反應速率v(NO)為0.02mol/(L•min).25min時,若保持反應溫度不變,再向容器中充入CO、N2各0.8mol,則化學平衡將向左移動(填“向左”、“向右”或“不”).
②如圖2若只改變某一反應條件X,反應由原平衡I達到新平衡Ⅱ,變量Y的變化趨勢如表所示.下列說法正確的是b (填字母代號).
 條件X變量Y
a壓強反應的平衡常數
b溫度CO的平衡濃度
c溫度N2的體積分數
d催化劑NO的平衡轉化率
(3)某化學小組擬設計以N2和H2為電極反應物,以HCl-NH4Cl為電解質溶液制成燃料電池,則該電池的正極反應式為N2+8H++6e-═2NH4+.假設電解質溶液的體積不變,下列說法正確的是bcd(填字母代號).
a.放電過程中,電解質溶液的pH保持不變
b.溶液中的NH4Cl濃度增大,但Cl-離子濃度不變
c.每轉移6.02×1023個電子,則有標準狀況下11.2L電極反應物被氧化
d.為保持放電效果,電池使用一段時間需更換電解質溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.實驗室中一般采用醇與溴化鈉以及濃硫酸混合反應制備溴代烴,實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷均用此原理.有關數據列表如表;請回答下列問題:
 乙醇溴乙烷1-丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-30.78931.46040.80981.2758
沸點/℃78.538.4117.2101.6
(1)請寫出制溴乙烷的有關反應方程式2CH3CH2OH+2NaBr+H2SO4$\stackrel{△}{→}$2CH3CH2Br+2H2O+Na2SO4
(2)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,目的是abc.(填字母)
a.減少副產物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應的催化劑
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是c.(填字母)
a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
(5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.設NA為阿伏加德羅常數的值,下列有關敘述不正確的是( 。
A.0.5 mol 1,3-丁二烯分子中含有C=C雙鍵數為 NA
B.1 mol羥基(-OH)所含的電子總數為9NA
C.14g乙烯、丙烯的混合氣體中所含原子總數為3NA
D.標準狀況下,1L庚烷完全燃燒所生成的氣態(tài)產物的分子數為7/22.4NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.已知實驗室中,可用Co2O3代替MnO2來制備氯氣,反應前后存在的六種微粒分別是:Co2O3、H2O、Cl2、H+、Cl-和Co2+.下列敘述不正確的是( 。
A.Cl2發(fā)生還原反應
B.氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:2
C.若反應中生成3molH2O,則轉移電子2mol
D.理論上利用該反應可以將化學能轉化為電能

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.硫酸是工業(yè)生產中最為重要的產品之一,在化學工業(yè)的很多領域都要用到濃硫酸.
(1)在硫酸工業(yè)生產中,我國采用黃鐵礦為原料生產SO2,反應的化學方程式為4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2,該反應在沸騰爐中進行(填設備名稱).
(2)為了有利于SO2轉化為SO3,且能充分利用熱能,采用了多層催化劑且有熱交換器的接觸室(填設備名稱)中進行反應.在如圖所示的裝置中,C處流出的氣體有SO3、SO2、O2;SO3進入吸收塔(填設備名稱)用98.3%的H2SO4吸收,得到濃硫酸或發(fā)煙硫酸.
(3)實驗測得SO2反應生成SO3的轉化率與溫度、壓強有關,請根據下表信息,結合工業(yè)生產實際,選擇最合適的生產條件是400℃,1個標準大氣壓.
 壓強/MPa
SO2轉化率
溫度/℃
 1個大氣壓 5個大氣壓 10個大氣壓 15個大氣壓
 400℃ 0.9961 0.9972 0.9984 0.9989
 500℃ 0.9675 0.9767 0.9852 0.9894
 600℃ 0.8528 0.8897 0.9276 0.9468
(4)吸收塔排出的尾氣中SO2的含量如果超過500μL/L,就要加以處理后才能排出,處理方法之一是用氨水洗滌煙氣脫硫,用方程式表示氨水洗滌吸收塔排除的尾氣的化學方程式2NH3•H2O+SO2=(NH42SO3+H2O.

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