分析 (1)反應(yīng)①是在回轉(zhuǎn)窯中進(jìn)行,反應(yīng)時(shí)需不斷攪拌,使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率;
(2)由圖可知,溫度高有利于硫酸鈉結(jié)晶析出,可以防止Na2Cr2O7•2H2O結(jié)晶析出;濾液的溫度較高,從溶液中獲得晶體需要冷卻結(jié)晶;
(3)由溶解度可知,較高溫下K2Cr2O7的溶解度大,氯化鈉、氯化鉀的溶解度較小,較低溫度下,下K2Cr2O7的溶解度小,氯化鈉、氯化鉀的溶解度較大,K2Cr2O7的溶解度受溫度影響大.應(yīng)在較高溫度下將Na2Cr2O7與KCl混合,再冷卻結(jié)晶,可得K2Cr2O7.
①重鉻酸鉀溶液能氧化Sn2+,使消耗的重鉻酸鉀溶液體積偏大,計(jì)算鐵元素的質(zhì)量偏高;
②步驟5的操作是滴定,酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)使用酸式滴定管,錐形瓶內(nèi)盛放待測液;
③根據(jù)得失電子數(shù)守恒來配平Fe2++Cr2O72-+H+-Fe3++Cr3++7H2O 可得出6Fe2+~Cr2O72-計(jì)算鐵礦石中鐵的含量.
解答 解:(1)反應(yīng)①是在回轉(zhuǎn)窯中進(jìn)行,反應(yīng)時(shí)需不斷攪拌,使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率;
故答案為:使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率;
(2)由圖可知,溫度高有利于硫酸鈉結(jié)晶析出,趁熱過濾可以防止Na2Cr2O7•2H2O結(jié)晶析出;濾液的溫度較高,從溶液中獲得晶體需要冷卻結(jié)晶,
故答案為:除去析出的硫酸鈉晶體,可以防止Na2Cr2O7•2H2O因冷卻結(jié)晶析出而損失;冷卻結(jié)晶;
(3)①重鉻酸鉀溶液能氧化Sn2+,使消耗的重鉻酸鉀溶液體積偏大,計(jì)算鐵元素的質(zhì)量偏高,所測定的鐵的含量偏高,
故答案為:偏高;
②步驟5的操作是滴定,酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)使用酸式滴定管,錐形瓶內(nèi)盛放待測液,
故答案為:酸式滴定管、錐形瓶;
③根據(jù)得失電子數(shù)守恒來配平反應(yīng):Cr2O72-中Cr元素顯+6價(jià),后變?yōu)镃r3+的+3價(jià),故1molCr2O72-得6mol電子,而1molFe2+變?yōu)镕e3+時(shí)失1mol電子,故根據(jù)得失電子數(shù)守恒可知,F(xiàn)e2+的計(jì)量數(shù)為6,則Fe3+的計(jì)量數(shù)也為6,Cr2O72-的計(jì)量數(shù)為1,根據(jù)Cr原子的守恒,Cr3+的計(jì)量數(shù)為2;根據(jù)O原子的守恒,可知H2O的計(jì)量數(shù)為7;根據(jù)H原子的守恒,可知H+的計(jì)量數(shù)為14,故配平后的反應(yīng):Cr2O72+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,根據(jù)反應(yīng)6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,可得出6Fe2+~Cr2O72-,消耗 c mol•L-1K2Cr2O7溶液體積為VmL時(shí),物質(zhì)的量為:Cmol/L×0.001VL=0.001CVmol,鐵礦石中鐵元素的百分含量是:$\frac{0.001CVmol×6×56g/mol}{m}$=$\frac{56×6VC}{1000m}$,
故答案為:$\frac{56×6VC}{1000m}$.
點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生對(duì)數(shù)據(jù)及圖象的分析、常用化學(xué)用語、氧化還原反應(yīng)滴定等,題目難度中等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生基本扎實(shí)的基礎(chǔ)與運(yùn)用知識(shí)分析解決問題的能力.
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密度(g/cm3) | 熔點(diǎn)(℃) | 沸點(diǎn)(℃) | 溶解性 | |
環(huán)己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
環(huán)己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 難溶于水 |
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① | 氯化鐵溶液加熱蒸干最終得不到氯化鐵固體 | |
② | 鍍錫的鐵制品,鍍層部分受損后,露出的鐵表面更易被腐蝕 | |
③ | 電解精煉銅時(shí),每轉(zhuǎn)移2mol電子陽極上溶解的銅原子數(shù)為NA | |
④ | 在lL0.1mol.L-1碳酸鈉溶液中,陰離子總數(shù)大于0.1NA |
A. | ① | B. | ② | C. | ③ | D. | ④ |
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