7.保護生態(tài)環(huán)境、治理環(huán)境污染是當(dāng)前全世界最熱門的課題.
(1)利用I2O5消除CO污染的反應(yīng)為:5CO(g)+I2O5 (s)?5CO2(g)+I2(s);不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,測得CO2的物質(zhì)的量分數(shù)φ(CO2)隨時間變化曲線如圖1.

①T2溫度下,0.5min內(nèi)CO2的平均速率為0.8mol/(L•min),T1時化學(xué)平衡常效K=1024.
②d點時,向容器中再充人3molCO,再次平衡后,CO2的百分含量不變(填“增大”、“減小”或“不變”)
(2)用活性炭還原法可以處理氮氧化物,某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng)c (s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2(g)△H,在T1℃時,反應(yīng)進行到不同時間測得各物質(zhì)的量濃度如表:
       時間(Min)
濃度(mol•L-1
01020304050
NO1.000.580.400.400.480.48
N200.210.300.300.360.36
CO200.210.300.300.360.36
①30min后,只改變某一條件,根據(jù)上表的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是B(填字母代號).
A.加入一定量的活性炭         B.適當(dāng)縮小容器的體積       C.降低溫度
②若50min后降低溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為1:l:l,則達到新平衡時NO的轉(zhuǎn)化率升高(填“升高”或“降低”),△H<0(填“>”或“<”)
(3)工業(yè)上處理含氮廢水采用如圖2電解法將NO3-轉(zhuǎn)化為N2,25℃時,除去2L廢水中的124mg NO3-后,廢水的pH=11.(溶液體積變化忽略不計)

分析 (1)①不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,發(fā)生反應(yīng):5CO(g)+I2O5 (s)?5CO2(g)+I2(s),T2溫度下,0.5min內(nèi)CO2的物質(zhì)的量分數(shù)變?yōu)?.40,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)平均速率公式$\overline{r}(C{O}_{2})=\frac{△n}{V△t}$計算,T1時,根據(jù)圖象,代入氣體組分的平衡會濃度計算化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù);
②反應(yīng)5CO(g)+I2O5 (s)?5CO2(g)+I2(s)是氣體數(shù)守恒的反應(yīng),壓強變化不對化學(xué)平衡產(chǎn)生影響,d點時,向容器中再充人3molCO,相當(dāng)于對反應(yīng)加壓,構(gòu)成等效平衡;
(2)①發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2(g),反應(yīng)在30min時已經(jīng)達到平衡,改變條件,NO,N2,CO2再次達到平衡時的濃度均增加,反應(yīng)是一個氣體數(shù)守恒的反應(yīng),據(jù)此判斷分析;
②若50min后降低溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為1:l:l,升高溫度前,平衡時NO、N2、CO2的濃度之比為4:3:3,表明降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,據(jù)此判斷;
(3)工業(yè)上處理含氮廢水采用如圖2電解法將NO3-轉(zhuǎn)化為N2,根據(jù)電極反應(yīng)式和電子得失守恒,據(jù)此計算.

解答 解:(1)①不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,發(fā)生反應(yīng):5CO(g)+I2O5 (s)?5CO2(g)+I2(s),T2溫度下,0.5min內(nèi)CO2的物質(zhì)的量分數(shù)變?yōu)?.40,根據(jù)物料守恒,n(CO)+n(CO2)=2mol,物質(zhì)的量分數(shù)$φ(C{O}_{2})=\frac{n(C{O}_{2})}{n(CO)+n(C{O}_{2})}$,則平衡時,n(CO2)=2mol×0.40=0.8mol,反應(yīng)經(jīng)歷的時間為△t=0.5min,CO2的物質(zhì)的量改變量為△n=0.8mol,則0.5min內(nèi)CO2的平均速率為$\overline{r}(C{O}_{2})=\frac{△n}{V△t}$=$\frac{0.8mol}{2L×0.5min}$=0.8mol/(L•min),
T1時,達到平衡時,φ(CO2)=0.80,則此時n(CO2)=2mol×0.80=1.6mol,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系,平衡時,c(CO2)=$\frac{1.6mol}{2L}=0.8mol/L$,c(CO)=$\frac{2mol-1.6mol}{2L}$=0.2mol/L,該溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為K=$\frac{{c}^{5}(C{O}_{2})}{{c}^{5}(CO)}$=$\frac{(0.8mol/L)^{5}}{(0.2mol/L)^{5}}$=1024,
故答案為:0.8mol/(L•min);1024;
②反應(yīng)5CO(g)+I2O5 (s)?5CO2(g)+I2(s)是氣體數(shù)守恒的反應(yīng),壓強變化不對化學(xué)平衡產(chǎn)生影響,d點時,向容器中再充人3molCO,相當(dāng)于對反應(yīng)加壓,構(gòu)成等效平衡,平衡狀態(tài)不發(fā)生改變,則CO2的百分含量不變,
故答案為:不變;
(2)①發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2(g),反應(yīng)在30min時已經(jīng)達到平衡,改變條件,NO,N2,CO2再次達到平衡時的濃度均增加,反應(yīng)是一個氣體數(shù)守恒的反應(yīng),改變條件前,NO、N2、CO2的濃度比為4:3:3,改變條件后再次達到平衡時,NO、N2、CO2的濃度比仍為4:3:3,可知改變條件,并未改變化學(xué)平衡,則只有B項符合,
故答案為:B;
②若50min后降低溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為1:l:l,升高溫度前,平衡時NO、N2、CO2的濃度之比為4:3:3,表明降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,則達到新平衡時NO的轉(zhuǎn)化率升高,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則△H<0,
故答案為:升高;<;
(3)工業(yè)上處理含氮廢水采用如圖2電解法將NO3-轉(zhuǎn)化為N2,反應(yīng)過程中,H+通過質(zhì)子交換膜參與反應(yīng),則該電極的電極反應(yīng)式為:2NO3-+10e-+12H+═N2↑+6H2O,25℃時,除去2L廢水中的124mg NO3-,即除去NO3-的物質(zhì)的量為n(NO3-)=$\frac{124×1{0}^{-3}g}{62g/mol}$=0.002mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為n(e-)=0.002mol×5=0.01mol,陽極的電極反應(yīng)為:2H2O-4e-═4H++O2↑,根據(jù)電子得失守恒,陽極也應(yīng)轉(zhuǎn)移0.01mole-,則陽極產(chǎn)生n(H+)=0.01mol,陰極反應(yīng)消耗H+的物質(zhì)的量為0.002mol×6=0.012mol,可見需要H2O多電離出H+用于反應(yīng),則溶液中多出c(OH-)=$\frac{0.012mol-0.01mol}{2L}$=0.001mol/L,此時溶液的pH=14-pOH=14+lg0.001=11,
故答案為:11.

點評 本題考查化學(xué)原理部分知識,包含化學(xué)速率的計算,化學(xué)平衡的移動,等效平衡的原理,電化學(xué)原理,根據(jù)電子得失守恒計算,題目難度中等,(3)是易錯點,注意H+的量不夠,破壞水的電離平衡消耗H+,剩余OH-使溶液顯堿性.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是(  )
A.CH3-CH=CH2和 
B.  和  
C.
D.CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CH2-C≡CH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.甲醇-空氣燃料電池(DMFC)是一種高效、輕污染的車載電池,其工作原理如圖.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.電流由乙電極經(jīng)導(dǎo)線流向甲電極
C.負極的電極反應(yīng)式為:CH3OH+6OH--6e-=CO2+5H2O
D.b口通入空氣,c口通入甲醇

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.化學(xué)在環(huán)境保護中起著十分重要的作用,電化學(xué)降解NO3-的原理如圖所示.下列說法不正確的是 (相對原子質(zhì)量 O-16)( 。
A.A為電源的正極
B.溶液中H+從陽極向陰極遷移
C.Ag-Pt電極的電極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-═N2↑+6H2O
D.電解過程中,每轉(zhuǎn)移2 mol電子,則左側(cè)電極就產(chǎn)生32gO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.(1)工業(yè)合成氨時,合成塔中每產(chǎn)生1molNH3,放出46.1kJ的熱量.
某小組研究在500℃下該反應(yīng)過程中的能量變化.他們分別在體積均為VL的兩個恒溫恒容密閉容器中加入一定量的反應(yīng)物,使其在相同溫度下發(fā)生反應(yīng).相關(guān)數(shù)據(jù)如表:
    容器起始時各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol達到平衡的時間達平衡時體系能量的變化/kJ  
N2H2NH3
a140t1 min放出熱量:36.88kJ
b280t2 min放出熱量:Q
①容器a中,0~t1時間的平均反應(yīng)速率為υ(H2)=$\frac{1.2}{{V{t_1}}}$mol•L-1•min-1
②下列敘述正確的是AD(填字母序號).
A.容器b中反應(yīng)達平衡狀態(tài)時,Q>73.76kJ
B.平衡時,兩容器中H2的體積分數(shù)相等
C.反應(yīng)開始時,兩容器中反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率相等
D.平衡時,容器中N2的轉(zhuǎn)化率:a<b
(2)以氨為原料,合成尿素的反應(yīng)原理為:
2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)△H=a kJ•mol-1
為研究平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)物投料比[$\frac{n(CO₂)}{n(NH₃)}$]及溫度的關(guān)系,研究小組在10 L恒容密閉容器中進行模擬反應(yīng).(如圖1,Ⅰ、Ⅱ曲線分別表示在不同投料比時,CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度之間的關(guān)系).

①a<0 (填“>”或“<”).
②若n(CO2起始=10 mol,曲線Ⅱ的投料比為0.4,在100℃條件下發(fā)生反應(yīng),達平衡至A點,則A點與起始壓強比為5:7.
③A點平衡常數(shù)與B點平衡常數(shù)間的關(guān)系:KA= KB (填“>”或“<”或“=”).
(3)利用氨氣與空氣催化氧化法制取聯(lián)氨N2H4.如圖2是由“聯(lián)氨-空氣”形成的綠色燃料電池,以石墨為電極的電池工作原理示意圖,b電極為正極(填“正”或“負”),寫出該電池工作時a電極的電極反應(yīng)式N2H4-4e-=N2+4H+

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12.電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率越大導(dǎo)電能力越強.常溫下用0.100mol•L-1鹽酸分別滴定10.00mL濃度均為0.100mol•L-1的NaOH溶液和二甲胺[(CH32NH]溶液(二甲胺在水中電離與氮相似,常溫Kb[(CH32NH]=1.6×10-4.利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.曲線②代表滴定二甲胺溶液的曲線
B.A點溶液中:c(H+)=c(OH-)+c[(CH32NH•H2O]
C.D點溶液中:2c(Na+)=3c(Cl-
D.在相同溫度下,A、B、C、D四點的溶液中,水的電離程度最大的是C點

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.用AG表示溶液的酸度,AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$.298K時,c(OH-)在10.0mL 0.1mol•L-1氨水中滴入0.05mol•L-1硫酸溶液,溶液的酸度與所加硫酸溶液的體積關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.0.1 mol•L-1氨水的電離度約為1.0%
B.滴定過程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑
C.N點溶液中:c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
D.滴定過程中從M點到N點溶液中水的電離程度先增大后減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.某鏈烴A不能使溴水褪色,且完全燃燒時消耗氧氣的物質(zhì)的量是其自身的9.5倍,又知A分子中含有4個甲基,則A的一氯代物最多有(  )
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.某課題組以納米Fe2O3作為電極材料制備鋰離子電池(另一極為金屬鋰和石墨的復(fù)合材料),通過在室溫條件下對鋰離子電池進行循環(huán)充放電,成功地實現(xiàn)了對進性的可逆調(diào)控.如圖,下列說法正確的是(  )
A.該電池可以用NaOH溶液為電解質(zhì)溶液
B.放電時電池正極的電極反應(yīng)式為Fe2O3+6Li++6e-═3Li2O+2Fe
C.充電時,F(xiàn)e作為陰極,電池不被磁鐵吸引
D.磁鐵的主要成分是Fe3O4,其既可吸引鐵,也可吸引Fe2O3

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