14.生產(chǎn)中可用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水,某化學(xué)興趣小組模擬該法探究有關(guān)因素對破氰反應(yīng)速率的影響(注:破氰反應(yīng)是指氧化劑將CN-氧化的反應(yīng)).
【相關(guān)資料】
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.
②Cu2+可作為雙氧水氧化法破氰處理過程中的催化劑;Cu2+在偏堿性條件下對雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計.
③[Fe(CN)6]3-較CN-難被雙氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
【實驗過程】
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設(shè)計如下對比實驗:
(l) 請完成以下實驗設(shè)計表(表中不要留空格)
實驗
序號
實驗?zāi)康?/TD>初始pH廢水樣品體積/mLCuSO4溶液的體積/mL雙氧水溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mL
為以下實驗操作參考760101020
廢水的初始pH對破氰反應(yīng)速率的影響1260101020
雙氧水的濃度對破氰反應(yīng)速率的影響760102010
實驗測得含氰廢水中的總氰濃度(以CN-表示)隨時間變化關(guān)系如圖所示.
(2)實驗①中20~60min時間段反應(yīng)速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)實驗①和實驗②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應(yīng)速率減小,其原因可能是初始pH增大,催化劑Cu2+會形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化)(填一點即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN-最終被雙氧水氧化為HCO3-,同時放出NH3,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學(xué)要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應(yīng)起催化作用,請你幫助他設(shè)計實驗并驗證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.(己知:廢水中的CN-濃度可用離子色譜儀測定)
實驗步驟(不要寫出具體操作過程) 預(yù)期實驗現(xiàn)象和結(jié)論

分析 (1)實驗的目的是調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,應(yīng)分別檢測廢水的初始pH對破氯反應(yīng)速率的影響和雙氧水的濃度對破氰反應(yīng)速率的影響;
(2)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$,進(jìn)行計算求解;
(3)pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化,破氰反應(yīng)速率減;根據(jù)條件結(jié)合氧化還原反應(yīng)的知識解答;
(4)分別取溫度相同、體積、濃度相同的含氰廢水的試樣兩等份,滴加過氧化氫,一份中加入少量的無水硫酸銅粉末,另一份不加,用用離子色譜儀測定廢水中的CN濃度來做對比實驗.

解答 解:(1)影響該反應(yīng)的因素有pH以及雙氧水的濃度,實驗?zāi)康臑閺U水的初始pH對破氰反應(yīng)速率的影響和雙氧水的濃度對破氰反應(yīng)速率的影響,其它量應(yīng)不變,而且總體積不變,蒸餾水的體積為10mL,所以雙氧水的體積為20mL,
故答案為:雙氧水的濃度對破氰反應(yīng)速率的影響;10;20; 
(2)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{1.4-0.7}{60-20}$=0.0175mol•L-1•min-1,故答案為:0.0175;
(3)pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化,所以破氰反應(yīng)速率減。灰驗榍鑿U水中的CN最終被雙氧水氧化為HC03,其中的碳由+2價變成+4價,1mol轉(zhuǎn)移2mol的電子,而過氧化氫1mol也轉(zhuǎn)移2mol的電子,所以CN和H2O2的物質(zhì)的量之比為1:1,所以反應(yīng)的離子方程式為:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-,
故答案為:初始pH增大,催化劑Cu2+會形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化);CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-;
(4)分別取溫度相同、體積、濃度相同的含氰廢水的試樣兩等份,滴加過氧化氫,一份中加入少量的無水硫酸銅粉末,另一份不加,用用離子色譜儀測定廢水中的CN濃度,如果在相同時間內(nèi),若甲試管中的CN-濃度小于乙試管中的CN-濃度,則Cu2+對雙氧水破氰反應(yīng)起催化作用,反之則不起催化作用,故答案為:

實驗方案(不要求寫出具體操作過程)預(yù)期實驗現(xiàn)象和結(jié)論
分別取等體積、等濃度的含氰廢水于甲、乙兩支試管中,再分別加入等體積、等濃度的雙氧水溶液,只向甲試管中加入少量的無水硫酸銅粉末,用離子色譜儀測定相同反應(yīng)時間內(nèi)兩支試管中的CN-濃度相同時間內(nèi),若甲試管中的CN-濃度小于乙試管中的CN-濃度,則Cu2+對雙氧水破氰反應(yīng)起催化作用;若兩試管中的CN-濃度相同,則Cu2+對雙氧水破氰反應(yīng)不起催化作用

點評 本題考查外界條件的變化對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析、計算能力的考查,學(xué)生要清楚在研究一個變量引起速率變化的時候,其它的量應(yīng)該相同,另還要學(xué)會以用對比實驗,來得出結(jié)論,有一定的難度.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.將Cl2通入適量KOH溶液,產(chǎn)物中可能有KCl、KClO、KClO3,且$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}^{-})}$ 的值與溫度高低有關(guān).當(dāng)n(KOH)=a mol時,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.若某溫度下,反應(yīng)后$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}^{-})}$=11,則溶液中$\frac{c(Cl{O}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$=$\frac{1}{5}$
B.參加反應(yīng)的被還原的氯氣為$\frac{1}{4}$amol
C.改變溫度,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量ne的范圍:$\frac{1}{2}$amol≤ne≤$\frac{5}{6}$amol
D.改變溫度,產(chǎn)物中KClO3的最大理論產(chǎn)量為$\frac{5}{6}$amol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列各組微粒中,都互為等電子體的是( 。
A.CO、NO、NaH、N2B.SO2、NO2+、N3-、CNO-
C.CO32-、NO3-、BeCl2D.SiF4、SiO44-、SO42-、PO43-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.某元素的3p能級上有兩個未成對電子,因此其( 。
A.第三電子層上有4個電子B.最高正價為+2
C.最高正價為+4D.第二電子層沒有未成對電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如圖.下列說法正確的是( 。
A.反應(yīng)在前50 s 的平均速率v(PCl3)=0.0032 mol•L-1•s-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol•L-1,則反應(yīng)的△H<0
C.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0mol Cl2,達(dá)到平衡時,PCl3 的轉(zhuǎn)化率小于80%
D.相同溫度下,起始時向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3 和0.20 mol Cl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.某;瘜W(xué)興趣小組為探究鐵與濃硫酸反應(yīng),設(shè)計了圖1、圖2所示裝置進(jìn)行實驗.
(1)比較兩實驗裝置,圖2裝置的優(yōu)點是:①能更好的吸收有毒氣體SO2,防止其污染環(huán)境; ②便于控制反應(yīng)的發(fā)生和停止.
(2)導(dǎo)氣管e有兩個主要作用:一是在反應(yīng)過程中,因?qū)Ч懿迦胍好嫦,可起到“液封”作用阻止SO2氣體逸出而防止污染環(huán)境;二是停止加熱時,能防止倒吸或平衡壓強.
(3)能說明有SO2氣體產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象是品紅溶液褪色.C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:SO2+2OH-=SO32-+H2O
(4)反應(yīng)一段時間后,用滴管吸取A試管中的溶液滴入適量水中為試樣,試樣中所含金屬離子的成分有以下三種可能:
Ⅰ:只含有Fe3+;Ⅱ:只含有Fe2+;Ⅲ:既有Fe3+又有Fe2+
為驗證Ⅱ、Ⅲ的可能性,選用如下試劑,填寫下列空格:
A.稀HCl溶液    B.稀H2SO4硫酸    C.KSCN溶液    D.KMnO4溶液
E.NaOH溶液     F.淀粉KI溶液     G.H2O2溶液
驗證Ⅱ:取試樣,先滴加少量的C(填試劑序號,下同),振蕩,再滴加少量的G,根據(jù)溶液顏色的變化可確定假設(shè)Ⅱ是否正確.
驗證Ⅲ:步驟1.取試樣,滴加少量的C(或F)(填試劑序號),溶液的顏色變紅(或藍(lán))色.則試樣中含有Fe3+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3或2I-+2Fe3+=I2+2Fe2+
步驟2.再取適量的試樣滴加到少量的D(填試劑序號),溶液的顏色變?yōu)樽霞t色褪去或變淺、色,則試樣中含有Fe2+,此反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2++MO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.多晶硅(硅單質(zhì)的一種)被稱為“微電子大廈的基石”,制備中副產(chǎn)物以SiCl4為主,它環(huán)境污染很大,能遇水強烈水解,放出大量的熱.研究人員利用SiCl4水解生成的鹽酸和鋇礦粉(主要成分為BaCO3,且含有鐵、鎂等離子),制備BaCl2•2H2O,工藝流程如下:

已知:①常溫下Fe3+、Mg2+完全沉淀的pH分別是3.4、12.4;
②BaCO3的相對分子質(zhì)量是197; BaCl2•2H2O的相對分子質(zhì)量是244;
(1)SiCl4發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式SiCl4+4H2O=H4SiO4↓+4HCl.
(2)氮化硅(Si3N4)是一種高溫結(jié)構(gòu)材料,粉末狀的Si3N4可以在高溫條件下由SiCl4蒸汽與NH3反應(yīng)得到,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式3SiCl4+4NH3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si3N4+12HCl.
(3)加鋇礦粉調(diào)節(jié)pH=7的作用是:①使BaCO3轉(zhuǎn)化為BaCl2②使Fe3+離子沉淀完全
(4)生成濾渣A的離子方程式Mg2++2OH-=Mg(OH)2
(5)BaCl2濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌,再經(jīng)真空干燥后得到BaCl2•2H2O
(6)10噸含78.8% BaCO3的鋇礦粉理論上最多能生成BaCl2•2H2O9.76噸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.金屬鈦(Ti)性能優(yōu)越,被稱為繼鐵、鋁之后的“第三金屬”.工業(yè)上以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料冶煉金屬鈦,其生產(chǎn)的工藝流程圖如下:

已知:2H2SO4(濃)+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O
(1)步驟I中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O、SiO2+2OH-═SiO32-+H2O.

(2)已知:TiO2+易水解,只能存在于強酸性溶液中.25℃時,難溶電解質(zhì)溶解度(s)與pH關(guān)系如圖1,TiO(OH)2溶度積Ksp=1×10-29
①步驟Ⅲ加入鐵屑原因是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時生成沉淀.
②TiO2+水解的離子方程式為TiO2++2H2O?TiO(OH)2+2H+
向溶液II中加入Na2CO3粉末的作用是調(diào)節(jié)溶液pH值,促進(jìn)TiO2+水解.當(dāng)溶液pH接近3時,TiO(OH)2已沉淀完全.
(3)TiCl4$\stackrel{Mg}{→}$Ti反應(yīng)后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸餾的方法分離得到Ti,依據(jù)下表信息,需加熱的溫度略高于1412℃即可.
TiCl4MgMgCl2Ti
熔點/℃-25.0648.87141667
沸點/℃136.4109014123287
(4)研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2-CaO作電解質(zhì),利用右圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑,還原二氧化鈦制備金屬鈦.寫出陽極上所發(fā)生的反應(yīng)式:C+2O2--4e-=CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.鉀和鈉兩種元素相比較,正確的是(  )
A.鉀的還原性比鈉的弱B.鉀原子的半徑比鈉的小
C.鉀的金屬性比鈉的強D.鉀單質(zhì)的熔點比鈉的高

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同步練習(xí)冊答案