2.丙烷在燃燒時(shí)能放出大量的熱,它也是液化石油氣的主要成分,作為能源應(yīng)用于人們的日常生產(chǎn)和生活.
已知:①2C3H8(g)+7O2(g)═6CO(g)+8H2O (l)△H1=-2741.8kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566kJ/mol
(1)反應(yīng)C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l) 的△H=-2219.9kJ/mol
(2)現(xiàn)有1mol C3H8在不足量的氧氣里燃燒,生成1mol CO和2mol CO2以及氣態(tài)水,將所有的產(chǎn)物通入一個(gè)固定體積為1L的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生如下可逆反應(yīng):
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=+41.2kJ/mol
①下列事實(shí)能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是bd
a.體系中的壓強(qiáng)不發(fā)生變化                      b.V(H2)=V (CO)
c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不發(fā)生變化        d.CO2的濃度不再發(fā)生變化
②5min后體系達(dá)到平衡,經(jīng)測(cè)定,H2為0.8mol,則v(H2O)=0.16mol/(L.min);此時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為3.5
③向平衡體系中充入少量CO則平衡常數(shù)K不變(填“增大”、“減小”或“不變”)
(3)依據(jù)(1)中的反應(yīng)可以設(shè)計(jì)一種新型燃料電池,一極通入空氣,另一極通入丙烷氣體;燃料電池內(nèi)部是熔融的摻雜著氧化釔(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體,在其內(nèi)部可以傳導(dǎo)O2-,電池內(nèi)部O2-由正極移向負(fù)極(填“正”或“負(fù)”);電池的負(fù)極電極反應(yīng)式為C3H8+10O2--20e-═3CO2+4H2O
(4)用上述燃料電池和惰性電極電解足量Mg(NO32和NaCl的混合溶液.電解開始后陰極區(qū)的現(xiàn)象為有無色氣體生成,有白色沉淀生成.

分析 (1)①2C3H8(g)+7O2(g)═6CO(g)+8H2O (l)△H1=-2741.8kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566kJ/mol
將方程式$\frac{①+3②}{2}$得反應(yīng)方程式C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l),
焓變進(jìn)行相應(yīng)的改變;
(2)①可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,且反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變以及由此引起的一系列物理量不變;
②先計(jì)算氫氣的反應(yīng)速率,再根據(jù)同一反應(yīng)方程式中同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比計(jì)算水蒸氣反應(yīng)速率;
根據(jù)H原子守恒知,生成n(H2O)=4n(C3H8)=4mol,
          CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
開始(mol/L)1      4        2       0
反應(yīng)(mol/L)0.8    0.8      0.8     0.8
平衡(mol/L)0.2    3.2      2.8     0.8
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{O}_{2}).c({H}_{2})}{c(CO).c({H}_{2}O)}$;
③化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度相等其化學(xué)平衡常數(shù)相等;
(3)原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng)、陽離子向正極移動(dòng),所有的燃料電池中,負(fù)極上通入燃料、正極上通入氧化劑,該燃料電池中,負(fù)極上丙烷失電子和氧離子反應(yīng)生成二氧化碳和水;
(4)用惰性電極電解Mg(NO32和NaCl的混合溶液,陽極上氯離子放電生成氯氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,且陰極附近生成的氫氧根離子和鎂離子結(jié)合生成氫氧化鎂沉淀.

解答 解:(1)①2C3H8(g)+7O2(g)═6CO(g)+8H2O (l)△H1=-2741.8kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566kJ/mol
將方程式$\frac{①+3②}{2}$得反應(yīng)方程式C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l),
△H=$\frac{-(2741.8+2×566)kJ/mol}{2}$=-2219.9kJ/mol,
故答案為:-2219.9kJ/mol;
(2)①a.該反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和不變,所以無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)體系中的壓強(qiáng)始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;                 
b.V(H2)=V (CO)=V(H2),正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
c.該反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和不變,所以無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不發(fā)生變化,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;       
d.CO2的濃度不再發(fā)生變化,正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
故選bd;
②氫氣反應(yīng)速率=$\frac{\frac{0.8mol}{1L}}{5min}$=0.16mol/(L.min),同一化學(xué)反應(yīng)中同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2O)=0.16mol/(L.min);
根據(jù)H原子守恒知,生成n(H2O)=4n(C3H8)=4mol,
          CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
開始(mol/L)1      4        2       0
反應(yīng)(mol/L)0.8    0.8      0.8     0.8
平衡(mol/L)0.2    3.2      2.8     0.8
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{O}_{2}).c({H}_{2})}{c(CO).c({H}_{2}O)}$=$\frac{2.8×0.8}{0.2×3.2}$3.5,
故答案為:0.16mol/(L.min);3.5;
③化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度相等其化學(xué)平衡常數(shù)相等,所以化學(xué)平衡常數(shù)不變,
故答案為:不變;
(3)原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng)、陽離子向正極移動(dòng),所以氧離子由正極向負(fù)極移動(dòng);
所有的燃料電池中,負(fù)極上通入燃料、正極上通入氧化劑,該燃料電池中,負(fù)極上丙烷失電子和氧離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,電極反應(yīng)式為 C3H8+10O2--20e-═3CO2+4H2O,
故答案為:正;負(fù);C3H8+10O2--20e-═3CO2+4H2O;
(4)用惰性電極電解Mg(NO32和NaCl的混合溶液,陽極上氯離子放電生成氯氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,且陰極附近生成的氫氧根離子和鎂離子結(jié)合生成氫氧化鎂沉淀,所以陰極上有無色氣體生成,有白色沉淀生成,
故答案為:有無色氣體生成,有白色沉淀生成.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、原電池和電解池原理,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查基本理論,知道平衡狀態(tài)判斷標(biāo)準(zhǔn)及電極反應(yīng)式的書寫是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,注意(4)中陰極區(qū)還生成沉淀,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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4.下列溶液中Cl-的濃度與50mL 1mol/L的MgCl2溶液中的Cl-相等的是( 。
A.20mL0.5mol/L的CaCl2溶液B.50mL0.5 mol/L的AlCl3溶液
C.100mL2mol/L的NaCl溶液D.1L0.2mol/L的KCl溶液

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5.某化工廠生產(chǎn)出來的鹽酸密度為1.19g/cm3,取此鹽酸0.6mL放入100mL容量瓶里加水至刻度線,取出稀釋后的鹽酸50mL與30mL 0.1mol/L的NaOH溶液恰好完全反應(yīng).
(1)稀釋后鹽酸物質(zhì)的量濃度0.06mol/L.
(2)原溶液物質(zhì)的量濃度10mol/L.
(3)原溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(保留一位小數(shù))15.3%.

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2.在含m mol的AlCl3溶液里加金屬鈉,完全反應(yīng)后,恰好形成NaCl和NaAlO2溶液,則加入鈉的物質(zhì)的量是(  )
A.m molB.2m molC.3m molD.4m mol

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9.用31.6g KMnO4與足量的濃鹽酸充分反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)程式為2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2+8H2O.
(1)求生成的Cl2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積;
(2)求被氧化的HCl的物質(zhì)的量;
(3)求反應(yīng)過程中發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目;
(4)若反應(yīng)后所得溶液的體積為500mL,求所得溶液中MnCl2的物質(zhì)的量濃度.

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7.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH=CH2(g)+H2(g)
(1)已知
化學(xué)鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ•molˉ1412348612436
計(jì)算上述反應(yīng)的△H=+124 kJ•mol-1
(2)維持體系總壓強(qiáng)p恒定,在溫度T時(shí),物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng).已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})V}$(用α等符號(hào)表示).
(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸汽中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1:9),控制反應(yīng)溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng).在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))示意圖如下:

①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說明該事實(shí)正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).
②控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是600℃時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率與苯乙烯的選擇性均較高,溫度過低,反應(yīng)速率較慢,轉(zhuǎn)化率較低,溫度過高,選擇性下降,高溫下可能失催化劑失去活性,且消耗能量較大.
(4)某研究機(jī)構(gòu)用CO2代替水蒸氣開發(fā)了綠色化學(xué)合成工藝----乙苯-二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯.保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產(chǎn)效率下,可降低操作溫度;該工藝中還能夠發(fā)生反應(yīng):CO2+H2=CO+H2O,CO2+C=2CO.新工藝的特點(diǎn)有①②③④(填編號(hào)).
①CO2與H2反應(yīng),使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移
②不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗
③有利于減少積炭
④有利用CO2資源利用.

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14.將鐵屑溶于過量鹽酸后,再加入下列物質(zhì),會(huì)有+3價(jià)鐵生成的是( 。
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11.用于青奧村工程的隔熱保溫材料聚氨酯屬于( 。ㄌ钭帜福
A.有機(jī)高分子材料B.無機(jī)非金屬材料C.金屬材料

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12.同體積同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和稀硫酸溶液,分別與足量的鋅粒反應(yīng),放出氫氣的體積(同溫同壓)之比為( 。
A.1:2B.2:1C.1:1D.2:3

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