1.將一定量的氯氣通入30mL濃度為10.00mol/L的氫氧化鈉濃溶液中,加熱少許時(shí)間后溶液中形成氯化鈉、次氯酸鈉、氯酸鈉共存體系.下列判斷正確的是( 。
A.與氫氧化鈉反應(yīng)的氯氣一定為0.16 mol
B.n(Na+):n(Cl-)可能為7:3
C.若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為n mol,則0.15<n<0.25
D.n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)可能為11:2:1

分析 A.由于反應(yīng)后體系中沒有NaOH,故氫氧化鈉反應(yīng)完,根據(jù)鈉元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3),再根據(jù)氯原子守恒有2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3);
B.根據(jù)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO,n(Na+):n(Cl-)最大為2:1,當(dāng)氧化產(chǎn)物為NaClO3,n(Na+):n(Cl-)最小為6:5;
C.利用極限法解答,根據(jù)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,氧化產(chǎn)物只有NaClO3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多;
D.令n(NaCl)=11mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒驗(yàn)證判斷.

解答 解:A.由于反應(yīng)后體系中沒有NaOH,故氫氧化鈉反應(yīng)完,根據(jù)鈉元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.03L×10mol/L=0.3mol,根據(jù)氯原子守恒有2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.3mol,故參加反應(yīng)的氯氣n(Cl2)=0.15mol,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO,n(Na+):n(Cl-)最大為2:1,當(dāng)氧化產(chǎn)物為NaClO3,n(Na+):n(Cl-)最小為6:5,故6:5<n(Na+):n(Cl-)<2:1,7:3>2:1,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,為0.3mol×$\frac{1}{2}$×1=0.15mol,氧化產(chǎn)物只有NaClO3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多,為0.3mol×$\frac{5}{6}$×1=0.25mol,則0.15<n<0.25,故C正確;
D.令n(NaCl)=11mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,生成NaCl獲得的電子為11mol×1=11mol,生成NaClO、NaClO3失去的電子為2mol×1+1mol×5=7mol,得失電子不相等,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)及電子、原子守恒為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意守恒法應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.某金屬冶煉廠的管道煙泥中含有某些金屬,隨機(jī)取樣對(duì)煙泥進(jìn)行分析.由下表中的數(shù)據(jù)可知,在煙泥中含有相當(dāng)量的銅、鋅以及能造成污染的硫.因此從效益和環(huán)保角度出發(fā),應(yīng)考慮把銅、鋅回收利用,并對(duì)硫進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚恚?br />
編號(hào)CuZnS
110.3%5.0%1.2%
211.5%4.9%1.8%
312.4%10.3%0.9%
【設(shè)計(jì)方案】

(1)寫出步驟①②中含銅元素的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Cu+O2$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2CuO、CuO+H2SO4=CuSO4+H2O.
(2)寫出本方案中處理廢氣的方法(用化學(xué)方程式表示):2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O.
(3)步驟⑤中所用的操作方法是:蒸發(fā)結(jié)晶(或蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶).
(4)在步驟④中,可選用試劑Zn從混合溶液A中得到銅.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.25℃時(shí),部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)1.7×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
3.0×10-8
請(qǐng)回答下列問題:
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HClO.
(2)同濃度的CH3COO-、HCO${\;}_{3}^{-}$、CO${\;}_{3}^{2-}$、ClO-結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃O32->ClO->HCO3->CH3COO-
(3)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-1的下列四種物質(zhì)的溶液:a.Na2CO3,b.NaClO,c.CH3COONa,d.NaHCO3,pH由大到小的順序是a>b>d>c(填編號(hào)).
(4)體積為10mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程中pH變化如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的電離平衡常數(shù);理由是稀釋相同倍數(shù),HX的pH變化比CH3COOH的大,酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大,稀釋后,HX溶液中由水電離出來的c(H+)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液中由水電離出來的c(H+
),理由是HX酸性強(qiáng)于CH3COOH的,稀釋后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以其對(duì)水電離的抑制能力也較弱.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.根據(jù)如表(部分短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià))信息,下列敘述正確的是(  )
元素代號(hào)ABCDE
原子半徑/nm0.1860.1430.0890.1040.074
主要化合價(jià)+1+3+2+6、-2-2
A.B元素不能形成共價(jià)化合物
B.離子半徑大小A+>D2-
C.A和E形成的化合物中只可能含離子鍵
D.B和E的化合物不能溶于氨水

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.E(C5H52的結(jié)構(gòu)如圖,其中氫原子的化學(xué)環(huán)境完全相同.但早期人們卻錯(cuò)誤地認(rèn)為它的結(jié)構(gòu)為1H核磁共振法能夠區(qū)分這兩種結(jié)構(gòu).在1H核磁共振譜中,錯(cuò)誤的結(jié)構(gòu)與正確的結(jié)構(gòu)1H核磁共振譜的峰分別為(  )
A.5,5B.3,5C.5,1D.3,1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42.X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子.X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子.請(qǐng)回答下列問題:
(1)Y元素原子的價(jià)層電子的電子排布圖為,該元素的符號(hào)是O;
(2)X元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,該元素的名稱是As;
(3)Y的最外層電子所在能層符號(hào)L,該能層原子軌道數(shù)目4
(4)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物沸點(diǎn)高低,并說明理由NH3>AsH3>PH3、NH3形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高,AsH3相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,AsH3比PH3沸點(diǎn)高
(5)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是As2O3+6Zn+6H2SO4═2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.氮及其化合物的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題,下面是氮的氧化物的幾種不同情況下的轉(zhuǎn)化.
(1)已知:2SO2(g)+O2 (g)═2SO3 (g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2 (g)═2NO2 (g)△H=-113.0kJ•mol-1
則SO2氣體與NO2氣體反應(yīng)生成SO3氣體和NO氣體的反應(yīng)為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
(2)向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g)達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如圖1所示.
①反應(yīng)在c點(diǎn)未到(填“達(dá)到”或“未到”)平衡狀態(tài).
②開始時(shí),在該容器中加入:
I:1molSO2(g)和1molNO2(g);
II:1molSO3(g)和1mol NO(g),
則達(dá)化學(xué)平衡時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)I<II(填“>”、“=”或“<”).
(3)用氫氧化鈉溶液吸收氮的氧化物時(shí)發(fā)生下列反應(yīng):
2NaOH+NO+NO2=2NaNO2+H2O
2NaOH+2NO2=NaNO2+NaNO2+H2O
將反應(yīng)混合液和氫氧化鈉溶液分別加到圖2所示的電解槽中進(jìn)行電解,A室產(chǎn)生了N2
①電極Ⅰ是陰極,B室產(chǎn)生的氣體是O2
②A室NO2-發(fā)生的電極反應(yīng)是2NO2-+6e-+6H2O=8OH-+N2↑.
(4)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù).現(xiàn)有NO、NO2的混合氣6L,可用同溫同壓下7L的NH3恰好使其完全轉(zhuǎn)化為N2,則原混合氣體中NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:3.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.硫酸銅是一種應(yīng)用極其廣泛的化工原料,由于銅不能與稀硫酸直接反應(yīng),實(shí)驗(yàn)中將銅加入濃硫酸,加熱使之反應(yīng)完全(裝置如圖1、2所示).再通過一定的操作得到硫酸銅晶體.

(1)儀器A的名稱為分液漏斗
(2)寫出銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O
(3)寫出燒杯中發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式SO2+2OH-=SO32-+H2O
(4)裝置圖2與圖1相比的優(yōu)點(diǎn)是增加了防倒吸裝置
(5)為符合綠色化學(xué)的要求,某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下設(shè)計(jì):
將銅與稀硫酸混合,同時(shí)加入試劑X,可生成硫酸銅溶液.則X可以是ad(填序號(hào)).
a.熱空氣        b.FeCl3       c.KNO3              d.H2O2
(6)在不加入試劑X的情況下,某同學(xué)利用電解法也制得了硫酸銅溶液.裝置如圖3:寫出石墨電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式2H++2e-=H2
(7)寫出由硫酸銅稀溶液制得硫酸銅晶體的操作方法為加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
制備少量溴苯B.
苯的硝化C.
制備少量乙酸乙酯D.
石油的分餾

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