18.利用甲烷與水反應(yīng)制備氫氣,因原料廉價(jià)產(chǎn)氫率高,具有實(shí)用推廣價(jià)值.
已知:①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ•mol-1
②CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-42.3kJ•mol-1
(1)甲烷和水蒸氣生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)△H=+163.9 kJ/mol.
(2)為了探究反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-42.3kJ•mol-1的影響,某活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了三個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)曲線如圖所示
編號(hào)溫度壓強(qiáng)c(CO)c(H2O)
530℃3MPa1.0mol•L-13.0mol•L-1
XY1.0mol•L-13.0mol•L-1
630℃5MPa1.0mol•L-13.0mol•L-1
①請(qǐng)依據(jù)實(shí)驗(yàn)曲線圖補(bǔ)充完整表格中的實(shí)驗(yàn)條件:X=530℃,Y=5MPa.
②實(shí)驗(yàn)Ⅲ從開始至平衡,其平均反應(yīng)速度率v (CO)=0.12mol•L-1•min-1
③實(shí)驗(yàn)Ⅱ達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率大于 實(shí)驗(yàn)Ⅲ達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率(填“大于”、“小于”或“等于”).
④在530℃時(shí),平衡常數(shù)K=1,若往1L容器中投入0.2mol CO(g)、0.2mol H2O(g)、0.1mol CO2(g)、0.1mol H2(g),此時(shí)化學(xué)反應(yīng)將正向(填“正向”、“逆向”或“不”) 移動(dòng).

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律來計(jì)算反應(yīng)的焓變,可寫出熱化學(xué)方程式;
(2)①由圖表可知,曲線II和曲線I相比,平衡不移動(dòng),只是縮短了反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間,據(jù)此分析反應(yīng)II的條件;
②由圖象可知,CO的平衡濃度為0.4mol/L,即可知△c(CO)=0.6mol/L,根據(jù)反應(yīng)速率的公式求算;
③CO的平衡濃度越大,則其平衡轉(zhuǎn)化率越低;
④求出反應(yīng)的濃度商Qc,與K做比較即可.

解答 解:(1)根據(jù)蓋斯定律,上下兩式相加可得:CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)△H=+163.9 kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)△H=+163.9 kJ/mol;
(2)①由圖表可知,曲線II和曲線I相比,平衡不移動(dòng),只是縮短了反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間,故II和I不同的條件為壓強(qiáng),且為增大壓強(qiáng),故Y為5MPa,兩者的溫度應(yīng)相同,故X為530℃,故答案為:530;5;
②由圖象可知,CO的平衡濃度為0.4mol/L,即可知△c(CO)=0.6mol/L,根據(jù)反應(yīng)速率的公式V(CO)=$\frac{0.6mol/L}{5min}$=0.12mol•L-1•min-1
故答案為:0.12;
③CO的平衡濃度越大,則其平衡轉(zhuǎn)化率越低,故實(shí)驗(yàn)Ⅱ達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率大于實(shí)驗(yàn)Ⅲ達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率,故答案為:大于;
④若往1L容器中投入0.2mol CO(g)、0.2mol H2O(g)、1mol CO2(g)、0.1mol H2(g),則此時(shí)反應(yīng)的濃度商Qc=$\frac{0.1mol/L×0.1mol/L}{0.2mol/L×0.2mol/L}$=0.25<K,則此時(shí)反應(yīng)應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),故答案為:正向.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及蓋斯定律的應(yīng)用、影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的因素以及化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,為高頻考點(diǎn)和常見題型,題目綜合性較強(qiáng),難度適中.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.在硫化鈉溶液中存在的下列關(guān)系不正確的是( 。
A.C(Na+)=2C(S2-)+2C(HS-)+2C(H2S)B.C(Na+)+C(H+)=C(OH-)+C(HS-)+C(S2-
C.C(OH-)=C(H+)+C(HS-)+2(H2S)D.C(Na+)>C(S2-)>C(OH-)>C(HS-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列物質(zhì)屬于天然纖維的是(  )
A.粘膠纖維B.滌綸C.丙綸D.木材

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于沉淀溶解平衡的說法正確的是( 。
A.Ksp(AB2)小于Ksp(CD),則化合物AB2的溶解度一定小于化合物CD的溶解度
B.在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中,加入蒸餾水,氯化銀的溶解度增大
C.在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中,加入碘化鉀固體,氯化銀沉淀可轉(zhuǎn)化為碘化銀沉淀
D.在碳酸鈣的沉淀溶解平衡體系中,加入稀鹽酸,溶解平衡不移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列說法不正確的是( 。
A.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)
B.由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以ZnS沉淀在一定條件下可轉(zhuǎn)化為CuS沉淀
C.難溶電解質(zhì)Mg(OH)2的Ksp=c( Mg2+)•c(OH-
D.25℃,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,則AgCl飽和水溶液體系中c(Ag+)為$\sqrt{1.8}$×10-5mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.甲烷水蒸氣重整制合成氣是利用甲烷資源的途徑之一,該過程的主要反應(yīng)是
反應(yīng)①:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0
(1)已知:
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H1=-802kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H2=-283kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H3=-242kJ•mol-1
則反應(yīng)①的△H=△H1-△H2-3×△H3(用△H1、△H2和△H3表示).
(2)其他條件相同,反應(yīng)①在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下反應(yīng)相同時(shí)間后,CH4的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1所示.

①在相同條件下,三種催化劑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的催化效率由高到低的順序是Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ.
②a點(diǎn)所代表的狀態(tài)不是(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài).
③c點(diǎn)CH4的轉(zhuǎn)化率高于b點(diǎn),原因是b和c都沒平衡,c點(diǎn)溫度高,反應(yīng)速率快,相同時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率高.
(3)反應(yīng)①在恒容密閉反應(yīng)器中進(jìn)行,CH4和H2O的起始物質(zhì)的量之比為1:2,10h后CH4的轉(zhuǎn)化率為80%,并測(cè)得c(H2O)=0.132mol•L-1,計(jì)算0~10h內(nèi)消耗CH4的平均反應(yīng)速率(寫出計(jì)算過程,結(jié)果保留2位有效數(shù)字).
(4)在如圖2的坐標(biāo)圖中,畫出反應(yīng)①分別在700℃和850℃下進(jìn)行時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間t變化的示意圖(進(jìn)行必要標(biāo)注).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

10.化工生產(chǎn)中常用 FeS 作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的 Cu2+:Cu2+(aq)+FeS(s)?CuS(s)+Fe2+(aq),下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
A.FeS的Ksp小于CuS的Ksp
B.達(dá)到平衡時(shí)c(Fe2+)=c(Cu2+
C.溶液中加入少量 Na2S固體后,溶液中c (Cu2+)、c (Fe2+)都減小
D.該反應(yīng)平衡常數(shù) K=$\frac{{K}_{sp}(FeS)}{{K}_{sp}(CuS)}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.SO2和NOx都是大氣污染物.
(1)汽車排放的尾氣中含CO和NO,汽車發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)產(chǎn)生的NO和CO可通過催化轉(zhuǎn)化器轉(zhuǎn)化為兩種無污染的氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CO+2NO $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2;
(2)采取還原法,用炭粉可將氮氧化物還原.
已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.6kJ•mol-1;C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
則反應(yīng)C(s)+2NO(g)═CO2(g)+N2(g)△H=-574.1kJ•mol-1
(3)將NO2變成無害的N2要找到適合的物質(zhì)G與適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件,G應(yīng)為還原劑(填寫“氧化劑”或“還原劑”).下式中X必須為無污染的物質(zhì),系數(shù)n可以為0;NO2+G$\stackrel{催化劑}{→}$N2+H2O+nX (未配平的反應(yīng)式);
下列化合物中,滿足上述反應(yīng)式中的G是ad(填寫字母);
a.NH3b.CO2c.SO2d.CH3CH2OH
(4)利用氨水可以將SO2和NO2吸收,原理如圖1所示:NO2被吸收的離子方程式是2NO2+4HSO3-=N2+4SO42-+4H+
(5)利用圖2所示裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO2
①b極的電極反應(yīng)式為2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O;
②在堿性條件下,用陰極排出的溶液吸收NO2,使其轉(zhuǎn)化為無害氣體,同時(shí)有SO32-生成.該反應(yīng)離子方程式為4S2O42-+2NO2+8OH-═8SO42-+N2+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

8.在恒溫、恒容的條件下,有反應(yīng)2A(g)+2B(g)?C(g)+3D(g),現(xiàn)從兩條途徑分別建立平衡.途徑Ⅰ:A、B的起始濃度均為2mol•L-1,C、D的起始濃度為0;途徑Ⅱ:C、D的起始濃度為2mol•L-1和6mol•L-1,A、B的起始濃度為0.則以下敘述正確的是(  )
A.兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的百分組成相同
B.兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的百分組成不同
C.途徑Ⅰ到達(dá)平衡所用時(shí)間一定等于途徑Ⅱ到達(dá)平衡所用時(shí)間
D.達(dá)平衡時(shí),途徑Ⅰ所得混合氣體的密度等于途徑Ⅱ所得混合氣密度的一半

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同步練習(xí)冊(cè)答案