某烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物是CH3-CH(CH32
(1)該產(chǎn)物的名稱(chēng)是
 
;  
(2)原來(lái)烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
 
;
(3)寫(xiě)出原來(lái)的烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式:
 
考點(diǎn):烯烴,有機(jī)化合物命名
專(zhuān)題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:(1)依據(jù)結(jié)構(gòu)式命名即可;
(2)根據(jù)加成原理采取逆推法還原C=C雙鍵,烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置.還原雙鍵時(shí)注意:先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱(chēng),如果對(duì)稱(chēng),只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對(duì)稱(chēng)線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對(duì)稱(chēng),要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子形成雙鍵;
(3)根據(jù)烯烴中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子分別與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物.
解答:解:(1)CH3-CH(CH32正確命名為:2-甲基丙烷,故答案為:2-甲基丙烷;
(2)根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置,因此相應(yīng)烯烴分子中存在碳碳雙鍵的位置只有1種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(CH32
故答案為:CH2=C(CH32;
(3)CH2=C(CH32使溴的四氯化碳溶液褪色是該烴中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子分別與溴原子相結(jié)合,生成新的化合物CH2Br-CBr(CH32,方程式為:CH2=C(CH32+Br2→CH2Br-CBr(CH32;
故答案為:CH2=C(CH32+Br2→CH2Br-CBr(CH32
點(diǎn)評(píng):理解加成反應(yīng)原理是解題的關(guān)鍵,采取逆推法還原C=C雙鍵,注意分析分子結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱(chēng),防止重寫(xiě)、漏寫(xiě).
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關(guān)于烷烴和烯烴的下列說(shuō)法,正確的是(  )
A、烷烴的通式是CnH2n+2,符合這個(gè)通式的烴為烷烴B、烯烴的通式是CnH2n,符合這個(gè)通式的烴一定是烯烴C、烯烴和二烯烴都能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生加成反應(yīng)D、烯烴和二烯烴屬于同系物

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寫(xiě)出在催化劑的作用下丙烯→聚丙烯的化學(xué)方程式
 

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石油裂化可得到有機(jī)物(CH32C═C(CH32(以下用A表示).
(1)A的系統(tǒng)命名為
 
;
(2)A與Br2的加成產(chǎn)物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴,則B→C的反應(yīng)方程式是
 
反應(yīng)類(lèi)型為
 

(3)B與氫氧化鈉溶液共熱的產(chǎn)物D與足量的乙二酸在一定條件下生成具有果香味的化合物反應(yīng)方程式為
 
反應(yīng)類(lèi)型為
 

(4)C的同分異構(gòu)體中不可能有
 
(選填序號(hào)).
a.芳香烴     b.炔烴     c.環(huán)烯烴     d.二烯烴.

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當(dāng)鈉、鉀等金屬不慎著火時(shí),可以用來(lái)滅火的是(  )
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(16分)已知合成氨的反應(yīng)為3H2(g)+N2(g)2NH3(g) △H<0,在某密閉容器中測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)處理如下表。

(1)下列說(shuō)法可以說(shuō)明合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡的是

A.恒容時(shí),整個(gè)容器內(nèi)密度不變

B.恒壓時(shí),容器內(nèi)平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

C.1 mol N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3mol H-H鍵斷裂

(2)當(dāng)升高溫度時(shí),平衡向 方向移動(dòng)(填“正”或“逆”),請(qǐng)畫(huà)出在t2時(shí)刻升溫后的v-t圖,并作出必要的標(biāo)注。

(3)表中實(shí)驗(yàn)2的K2= ,溫度T1、T2的大小關(guān)系是 ,你判斷的理由是 。

 

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