【題目】C、N、O、Al、Si、Cu是常見的六種元素.
(1)Si位于元索周期表第周期第族.
(2)N原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為;Cu的低價氧化物的顏色為
(3)用“>”或“<”填空:

原子半徑

電負性

熔點

沸點

AlSi

NO

金剛石晶體硅

CH4SiH4


(4)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生.

0﹣t1時,原電池的負極是Al片,此時,正極的電極反應(yīng)式是 , 溶液中的H+極移動,t1時,原電池中電子流動方向發(fā)生改變,其原因是

【答案】
(1)三;IVA
(2);磚紅色
(3)>;<;>;<
(4)2H++NO3+e=NO2↑+H2O;正;鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,氧化膜阻止了Al進一步發(fā)生反應(yīng),Al作正極,當(dāng)硝酸濃度降為一定濃度時變?yōu)橄∠跛,Al開始做負極,電子流動方向發(fā)生改變
【解析】解:(1)Si原子核外有3個電子層、最外層電子數(shù)為4,所以位于第三周期第IVA族,故答案為:三;ⅣA;(2)N原子結(jié)構(gòu)示意圖為 ,氧化亞銅為磚紅色,故答案為: ;磚紅色;(3)同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以原子半徑Al>Si;
同一周期元素電負性隨著原子序數(shù)增大而增大,所以電負性N<O;原子晶體熔沸點與原子半徑成反比,原子半徑C<Si,所以熔沸點金剛石>晶體硅;不含氫鍵的分子晶體熔沸點與相對分子質(zhì)量成正比,相對分子質(zhì)量甲烷<硅烷,所以熔沸點甲烷<硅烷;

原子半徑

電負性

熔點

沸點

Al>Si

N<O

金剛石>晶體硅

CH4<SiH4

4)該原電池中,Al發(fā)生鈍化現(xiàn)象,Cu易失電子而作負極,Al作正極,正極反應(yīng)式為2H++NO3+e=NO2↑+H2O,溶液中陽離子向正極移動,所以氫離子向正極移動;當(dāng)濃硝酸濃度降低到一定程度是變?yōu)橄∠跛,Al易失電子而作負極,所以電子流動方向發(fā)生改變,故答案為:2H++NO3+e=NO2↑+H2O;正;鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,氧化膜阻止了Al進一步發(fā)生反應(yīng),Al作正極,當(dāng)硝酸濃度降為一定濃度時變?yōu)橄∠跛,Al開始做負極,電子流動方向發(fā)生改變.
(1)主族元素原子核外電子層數(shù)與其周期數(shù)相等,最外層電子數(shù)與其族序數(shù)相等;(2)N原子核內(nèi)有7個質(zhì)子、核外有7個電子、兩個電子層;氧化亞銅為磚紅色;(3)同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減;同一周期元素電負性隨著原子序數(shù)增大而增大;原子晶體熔沸點與原子半徑成反比;不含氫鍵的分子晶體熔沸點與相對分子質(zhì)量成正比;(4)該原電池中,Cu作負極、Al作正極,正極上硝酸根離子得電子生成二氧化氮;電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動,當(dāng)濃硝酸濃度降低到一定程度是變?yōu)橄∠跛,Al易失電子而作負極.

練習(xí)冊系列答案
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A.30min時降低溫度,40min時充入生成物C
B.0~8min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.08mol/(Lmin)
C.反應(yīng)方程式中的x=1,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
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請回答:
(1)有機物D中含有的官能團名稱是
(2)D+E→F的反應(yīng)類型是
(3)有機物A在高溫下轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是
(4)下列說法正確的是
A.有機物E與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要劇烈
B.有機物D、E、F可用飽和Na2CO3溶液鑒別
C.實驗室制備F時,濃硫酸主要起氧化作用
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①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=﹣99kJmol﹣1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=﹣23.5kJmol﹣1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41.2kJmol﹣1
(1)催化反應(yīng)室中的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),計算△H= . 反應(yīng)原料來自煤的氣化.已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K= ,每生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
(2)在該條件下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=0.6molL﹣1 , c(H2)=1.4molL﹣1 , 8min后達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則8min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為
(3)在t℃時,反應(yīng)②的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在1L的密閉容器中加入一定的甲醇,反應(yīng)到某時刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:

物質(zhì)

CH3OH

CH3OCH3

H2O

c(molL﹣1

0.46

1.0

1.0

此時刻vv(填“>”“<”或“=”),平衡時c(CH3OCH3)的物質(zhì)的量濃度是
(4)在(1)小題中催化反應(yīng)室的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率a(CO)與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示,圖中X代表(填“溫度”或“壓強”)判斷的理由是

(5)在催化劑的作用下同時進行三個反應(yīng),發(fā)現(xiàn)隨著起始投料比 的改變,二甲醚和甲醇的產(chǎn)率(產(chǎn)物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈現(xiàn)如圖2的變化趨勢.試解釋二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因:

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