氨硼烷(NH3BH3)是儲(chǔ)氫量最高的化學(xué)氫化物儲(chǔ)氫材料之一.室溫下,NH3BH3是一種無(wú)色分子晶體,其可以與水發(fā)生催化脫氫反應(yīng):NH3BH3+2H2O
催化劑
NH4BO2+3H2↑.少量氨硼烷可以由硼烷(B2H6)和NH3合成.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A、催化脫氫反應(yīng)中NH3BH3作氧化劑
B、NH4BO2和NH3BH3含有完全相同的化學(xué)鍵
C、0.1 mol NH3BH3發(fā)生催化脫氫反應(yīng),可以生成6.72 L H2
D、元素N的第一電離能高于相鄰元素
考點(diǎn):氧化還原反應(yīng),元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用,化學(xué)鍵
專題:
分析:A.NH3BH3+2H2O
催化劑
NH4BO2+3H2↑中,水中H元素化合價(jià)降低,NH3BH3被氧化;
B.NH4BO2為離子晶體,NH3BH3為分子晶體;
C.由反應(yīng)可知,0.1 mol NH3BH3發(fā)生催化脫氫反應(yīng)生成0.3molH2,但狀況未知;
D.N原子的2p電子半滿,為穩(wěn)定結(jié)構(gòu).
解答: 解:A.NH3BH3+2H2O
催化劑
NH4BO2+3H2↑中,水中H元素化合價(jià)降低,NH3BH3被氧化,作還原劑,故A錯(cuò)誤;
B.NH4BO2為離子晶體,NH3BH3為分子晶體,化學(xué)鍵類型不完全相同,故B錯(cuò)誤;
C.由反應(yīng)可知,0.1 mol NH3BH3發(fā)生催化脫氫反應(yīng)生成0.3molH2,但狀況未知,標(biāo)況下其體積為6.72L,故C錯(cuò)誤;
D.N原子的2p電子半滿,為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子,則元素N的第一電離能高于相鄰元素,故D正確;
故選D.
點(diǎn)評(píng):本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化、化學(xué)鍵及電子排布等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重高頻考點(diǎn)的考查,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中用MnO2和鹽酸反應(yīng)制備氯氣.由于實(shí)驗(yàn)室中無(wú)濃鹽酸,該小組同學(xué)用4mol/L的鹽酸進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),但是發(fā)現(xiàn)加熱后無(wú)氯氣生成.于是,小組同學(xué)對(duì)4mol/L的鹽酸不能和MnO2反應(yīng)生成氯氣的原因進(jìn)行了探究:
【提出合理假設(shè)】
假設(shè)1:
 

假設(shè)2:
 
;
假設(shè)3:鹽酸中H+和Cl-的濃度均不夠大.
【實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證】小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室找到可能在實(shí)驗(yàn)探究過(guò)程中能用到的試劑有:
4mol/L稀鹽酸、MnO2固體、濃硫酸、NaCl固體、淀粉-KI試紙
請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論
步驟1:在試管中加入MnO2,然后滴加4mol/L稀鹽酸,
 

 
步驟2:在試管中加入MnO2,然后滴加4mol/L稀鹽酸,
 

 
【問(wèn)題拓展】小組同學(xué)后來(lái)通過(guò)反復(fù)實(shí)驗(yàn)又發(fā)現(xiàn),用KMnO4固體和4mol/L鹽酸反應(yīng)能制得氯氣.因此,KMnO4的氧化性
 
(填“強(qiáng)于”或“弱于”) MnO2的氧化性;若要生成等質(zhì)量的氯氣,理論上需要,KMnO4 和MnO2的物質(zhì)的量之比為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)的制備合理的是(  )
①將氯化鋁與硫化鉀溶液混合后過(guò)濾來(lái)制備硫化鋁
②將過(guò)量的鐵與氯氣加熱反應(yīng)制備氯化亞鐵
③在配制的硫酸亞鐵溶液常加入一定量的鐵粉和硫酸
④銅先氧化成氧化銅,再與硫酸反應(yīng)來(lái)制取硫酸銅
⑤將45mL水加入到盛有5g氯化鈉的燒杯中,溶解配制50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氯化鈉溶液.
A、只有④B、只有②③
C、只有③④D、全部

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某溫度時(shí),在10L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化下表中數(shù)據(jù):
(1)體系中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
;
(2)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率α等于
 
;
(3)如果該反應(yīng)是放熱反應(yīng),改變實(shí)驗(yàn)條件(溫度、壓強(qiáng)、催化劑)得到Z隨時(shí)間變化的曲線1、2、3(如下圖所示)則曲線1、2、3所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變分別是:1
 
,2
 
,3
 

(4)如果起始加入X、Y、Z的物質(zhì)的量分別為2.00mol、4.00mol和0mol,在原溫度下達(dá)平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為α!,則α!
 
α(填“>”“<”或“=”).
(5)如果在原溫度下起始加入X、Y、Z的物質(zhì)的量分別為1.00mol、1.00mol和1.00mol,此時(shí)可逆反應(yīng)的反應(yīng)速率:υ(正)
 
υ(逆)(填“>”“<”或“=”).
t/minX/molY/molZ/mol
01.002.000.00
10.901.800.20
30.751.500.50
50.651.300.70
90.551.100.90
100.551.100.90
140.551.100.90

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

無(wú)機(jī)化學(xué)命名委員會(huì)(國(guó)際組織)在1989年作出決定,把長(zhǎng)式元素周期表原先的主、副族及族號(hào)取消,從左到右改為18列,ⅠA族為第1列,0族為第18列. 按此規(guī)定,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(  )
A、第1列全部是堿金屬元素
B、第11列全部由長(zhǎng)周期元素組成
C、第3列的元素種類最多
D、第9列元素都是金屬元素

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定反應(yīng)速率的方法有多種,如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率,可通過(guò)測(cè)定收集等體積H2需要的
 
來(lái)實(shí)現(xiàn);在KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中,可通過(guò)測(cè)定
 
來(lái)測(cè)定該反應(yīng)的速率;在Na2S2O3和H2SO4反應(yīng)中,該反應(yīng)的速率可通過(guò)
 
來(lái)測(cè)定.寫(xiě)出KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的離子方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有關(guān)圖裝置的說(shuō)法中正確的是( 。
A、若兩電極直接連接,e-由外電路流向鋅極
B、若鋅接電源負(fù)極,石墨接電源正極,鋅上有氣泡
C、若兩電極直接連接,則負(fù)極反應(yīng):Zn-2e-=Zn2+
D、若鋅接電源負(fù)極,石墨接電源正極,則Cu2+向石墨極移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

2004年7月,德俄兩國(guó)科學(xué)家共同宣布,在高壓下氮?dú)鈺?huì)聚合成高聚氮晶體,該晶體中相鄰氮原子間以氮氮單鍵連接形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),每個(gè)氮原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).這種高聚氮的N-N鍵鍵能為160kJ/mol (N2的鍵能為942kJ/mol).下列有關(guān)高聚氮說(shuō)法不正確的是( 。
A、該晶體中每個(gè)氮原子與其它3個(gè)氮原子相連
B、該晶體屬于原子晶體,它與N2屬于同素異形體
C、高聚氮爆炸后生成氮?dú)夥懦龃罅康臒,所以理論上該高聚氮可作為高能炸?/span>
D、高聚氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)馐茄趸原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

符合C5H11Cl,且含有兩個(gè)甲基的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))(  )
A、3種B、4種C、5種D、6種

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同步練習(xí)冊(cè)答案