2.下列分子的價電子模型(VSEPR模型)和分子的模型相同的是( 。
A.CO2B.NH3C.H2OD.SO2

分析 價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型),根據(jù)價電子對互斥理論,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù).σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=$\frac{1}{2}$×(a-xb),a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結構需要的電子個數(shù);分子的模型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對電子;實際空間構型要去掉孤電子對,略去孤電子對就是該分子的空間構型.
價層電子對個數(shù)為4,不含孤電子對,為正四面體結構;含有一個孤電子對,空間構型為三角錐形,含有兩個孤電子對,空間構型是V型;
價層電子對個數(shù)為3,不含孤電子對,平面三角形結構;含有一個孤電子對,空間構型為為V形結構;
價層電子對個數(shù)是2且不含孤電子對,為直線形結構,據(jù)此判斷.

解答 解:A.CO2分子中每個O原子和C原子形成兩個共用電子對,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=2+$\frac{1}{2}$(4-2×2)=2,VSEPR模型為直線形結構,且不含孤電子對,所以為直線形結構,VSEPR模型與分子模型一致,故A正確;
B.NH3分子中N原子價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(5-3×1)=4,VSEPR模型為正四面體結構;含有一個孤電子對,所以其空間構型為三角錐形,VSEPR模型與分子模型不一致,故B錯誤;
C.水分子中價層電子對個數(shù)=2+$\frac{1}{2}$×(6-2×1)=4,VSEPR模型為正四面體結構;含有2個孤電子對,略去孤電子對后,實際上其空間構型是V型,VSEPR模型與分子模型不一致,故C錯誤;
D.二氧化硫分子中氧原子價層電子對個數(shù)=2+$\frac{1}{2}$×(6-2×2)=3,VSEPR模型為平面三角形結構,含有一個孤電子對,空間構型為為V形結構,VSEPR模型與分子模型不一致,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查了價層電子對互斥模型和微粒的空間構型的關系,根據(jù)價層電子對互斥理論來分析解答,注意孤電子對個數(shù)的計算方法,為易錯點,注意實際空間構型要去掉孤電子對為解答關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

12.FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3高效,且腐蝕性。埢卮鹣铝袉栴}:
(1)FeCl3溶液腐蝕鋼鐵設備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示):2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3氧化酸性FeCl2廢液得到FeCl3
①若酸性FeCl2廢液中c(Fe2+)=0.2mol•L-1,c(Fe3+)=0.01mol•L-1,c(Cl-)=0.53mol•L-1,則該溶液的pH約為1.
②完成NaClO3氧化FeCl2的離子方程式:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O
(3)FeCl3在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+K2
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)3+H+K3
①則Fe(OH)3的沉淀溶解平衡常數(shù)Ksp用Kw(水的離子積)、K1、K2、K3表示為:Ksp=$\frac{Kw3}{K1•K2•K3}$.
②通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合,生成聚合氯化鐵,離子方程式為:xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH+.欲使平衡正向移動可采用的方法是(填序號)bd.
a.降溫    b.加水稀釋    c.加入NH4Cl    d.加入NaHCO3
(4)揚州某污水處理廠用聚合氯化鐵凈化污水的結果如圖所示.由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合氯化鐵[以Fe(mg•L-1)表示]的最佳范圍約為18-20mg•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.苯乙烯()是生產(chǎn)各種塑料的重要單體,可通過乙苯催化脫氫制得:
CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g)△=+QkJ.mol-1
(1)已知  、、H2(g)的燃燒熱(△H)分別為-Q1 kJ•mol-1、-Q2kJ•mol-1、-Q3 kJ•mol-1,寫出Q與Q1、Q2、Q3的關系式Q2+Q3-Q1
(2)500℃時,在恒容密閉容器中,充入a mol乙苯,反應達到平衡后容器內氣體的壓強為P;若再充入bmol的乙苯,重新達到平衡后容器內氣體的壓強為2P,則a<b(填“>”、“<”或“=”),乙苯的轉化率將減小(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)在實際生產(chǎn)中,常保持總壓0.1Mpa不變,并向反應體系加入稀釋劑,如CO2、N2等.反應混合氣物質的量之比及反應溫度與乙苯(EB)脫氫轉化率關系(N2不參與反應)如圖所示.
①由圖判斷Q>0(填“>”或“<”).
②A、B兩點對應的正反應速率較大的是B.
③A點乙苯的轉化率比B點高,原因是保持總壓不變,充入N2,容器體積增大,各組分的濃度同倍數(shù)減小,利于反應正向進行,乙苯轉化率增大.
④用平衡分壓代替平衡濃度計算,其中,分壓=總壓×物質的量分數(shù).則600℃時的平衡常數(shù)Kp=0.019MPa.(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.在電解質溶液的導電性實驗(裝置如圖所示)中,若向某一電解質溶液中逐滴加入另一溶液時,則燈泡由亮變暗,至熄滅后又逐漸變亮的是( 。
A.醋酸中逐滴加入氫氧化鈉溶液B.硫酸鈉中逐滴加入氫氧化鋇溶液
C.硫酸中逐滴加入氫氧化鋇溶液D.鹽酸中逐滴加入硝酸銀溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.在濃鹽酸中H3AsO3與SnCl2反應的離子方程式為:3SnCl2+12Cl-+2H3AsO3+6H+═2As+3SnCl62-+6M,關于該反應的說法中正確的組合是( 。
①氧化劑是H3AsO3    ②還原性:Cl->As     ③M為OH-     ④SnCl62-是氧化產(chǎn)物
⑤每生成7.5g As(As的相對原子質量為75),還原劑失去的電子為0.3mol.
A.①④⑤B.①③⑤C.①②③D.①②③④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列說法正確的是(  )
A.為了節(jié)約應將實驗過程中取用的剩余藥品放回原試劑瓶
B.在汽油罐上所貼的危險化學品標志內容是:遇濕易燃物品
C.酒精著火,迅速用濕抹布或沙子蓋滅
D.氫氧化鈉溶液濺入眼中,應立即用大量水沖洗,再用稀鹽酸沖洗

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列各組離子一定能大量共存的是(  )
A.在無色溶液中:NH4+、Fe2+、SO42-、CO32-
B.在含大量Ba2+溶液中:NH4+、Na+、Cl-、CO32-
C.在強堿溶液中:Na+、K+、Cl-、SO32-
D.在酸性的溶液中:K+、Fe2+、Cl-、CH3COO-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列有關敘述正確的是( 。
A.溶于水后能電離出H+的化合物都是酸
B.BaSO4不溶于水,故BaSO4不是電解質
C.CO2溶于水后溶液能導電,故CO2是電解質
D.盡管NaCl固體不導電,但NaCl是電解質

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列關于電解質的判斷中,正確的觀點是( 。
A.在熔融狀態(tài)下能導電的物質
B.在熔融或溶解狀態(tài)下能導電的物質
C.在溶解或熔融狀態(tài)下能導電的化合物
D.在熔融和溶液的狀態(tài)下都能導電的化合物

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