5.硫及其化合物具有廣泛的用途.回答下列問題:
(l)Se與S同主族,且為相鄰周期,基態(tài)Se原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s22p4
若ls22s22p63s13p5是S原子的核外電子排布式,出現(xiàn)這種排布現(xiàn)象的原因是S原子3s軌道的1個電子激發(fā)到3p軌道.
(2)過渡金屬的硫酸鹽中形成的配合物較多.如Co(NH35ClSO4就是一種配合物,Co化合價為+3,其中含有的化學(xué)鍵類型有離子鍵、共價鍵、配位鍵,在該配合物水溶液中,滴加BaCl2溶液,有白色沉淀,而另取配合物溶液滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,則無沉淀生成,則該配合物中配位原子是N、Cl
(3)含硫的有機(jī)物具有廣泛的用途.如硫代乙酰胺(CH3CSNH2)可用于生產(chǎn)催化劑、農(nóng)藥等,其中兩個碳原子的雜化軌道類型分別為sp3、sp2,1mol硫代乙酰胺含有8molσ鍵,1 molπ鍵.
(4)硫化銅納米晶體在光熱療領(lǐng)域引起廣泛關(guān)注.圖是CuS的晶胞結(jié)構(gòu),該晶胞的棱長為apm,則CuS的密度為$\frac{384}{{N}_{A}×{a}^{3}×1{0}^{-30}}$g•cm-3(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,用代數(shù)式表示,下同),最近的Cu2+與S2-間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$apm.

分析 (1)Se原子核外電子數(shù)為34,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;S原子3s軌道的1個電子激發(fā)到3p軌道;
(2)根據(jù)化合價代數(shù)和為0計算Co的化合價;配離子與外界離子之間形成配位鍵,鈷離子與氨氣分子等之間形成配位鍵,氨氣分子中、硫酸根離子中含有共價鍵;在該配合物水溶液中,滴加BaCl2溶液,有白色沉淀,而另取配合物溶液滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,則無沉淀生成,說明硫酸根離子為外界,氯離子為配體,配體原子含有孤對電子;
(3)硫代乙酰胺(CH3CSNH2)的結(jié)構(gòu)簡式為,甲基中C原子形成4個σ鍵、另外C原子形成3個σ鍵,均沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目分別為4、3;
(4)根據(jù)均攤法計算晶胞中Cu、S原子數(shù)目,表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶體密度;Cu2+與周圍的4個S2-形成正四面體結(jié)構(gòu),之間的距離最近,Cu2+與晶胞頂點(diǎn)的S2-連線處于晶胞體對角線上,且距離為體對角線長度的$\frac{1}{4}$,而體對角線長度為晶胞棱長的$\sqrt{3}$倍.

解答 解:(1)Se原子核外電子數(shù)為34,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s22p4;若ls22s22p63s13p5是S原子的核外電子排布式,出現(xiàn)這種排布現(xiàn)象的原因是:S原子3s軌道的1個電子激發(fā)到3p軌道,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s22p4;S原子3s軌道的1個電子激發(fā)到3p軌道;
(2)Cl為-價,硫酸根為-2價,氨氣分子為0價,故Co的化合價為+3價;配離子與外界離子之間形成配位鍵,鈷離子與氨氣分子等之間形成配位鍵,氨氣分子中、硫酸根離子中含有共價鍵;在該配合物水溶液中,滴加BaCl2溶液,有白色沉淀,而另取配合物溶液滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,則無沉淀生成,說明硫酸根離子為外界,氯離子為配體,N原子、氯原子含有孤對電子,則該配合物中配位原子是N、Cl,
故答案為:+3;離子鍵、共價鍵、配位鍵;N、Cl;
(3)硫代乙酰胺(CH3CSNH2)的結(jié)構(gòu)簡式為,甲基中C原子形成4個σ鍵、另外C原子形成3個σ鍵,均沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目分別為4、3,分別采取sp3、sp2雜化,1mol硫代乙酰胺含有8molσ鍵,1molπ鍵,
故答案為:sp3、sp2;8;1;
(4)晶胞中Cu原子數(shù)目為4,Cu、S原子數(shù)目之比為1:1,故S原子數(shù)目為4,則晶胞質(zhì)量為4×$\frac{96}{{N}_{A}}$g,則晶體密度=4×$\frac{96}{{N}_{A}}$g÷(a×10-10  cm)3=$\frac{384}{{N}_{A}×{a}^{3}×1{0}^{-30}}$g•cm-3
Cu2+與周圍的4個S2-形成正四面體結(jié)構(gòu),之間的距離最近,Cu2+與晶胞頂點(diǎn)的S2-連線處于晶胞體對角線上,且距離為體對角線長度的$\frac{1}{4}$,而體對角線長度為晶胞棱長的$\sqrt{3}$倍,則最近的Cu2+與S2-間的距離為 $\frac{\sqrt{3}}{4}$a pm,
故答案為:$\frac{384}{{N}_{A}×{a}^{3}×1{0}^{-30}}$;$\frac{\sqrt{3}}{4}$a.

點(diǎn)評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、配合物、雜化方式、化學(xué)鍵、晶胞計算等,(4)中距離的計算為易錯點(diǎn)、難點(diǎn),需要學(xué)生具備一定的數(shù)學(xué)計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.2C+O2=2CO,2CO+O2=2CO2都是放熱反應(yīng).下列說法不正確的是(  )
A.12gC與16gO2所具有的總能量一定高于28gCO所具有的能量
B.56gCO所具有的能量大于88gCO2所具有的總能量
C.12gC和32gO2所具有的總能量大于44gCO2所具有的總能量
D.將一定質(zhì)量的碳燃燒,生成CO2比生成CO時放出的熱量多

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

15.已知短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,其族數(shù)也依次增加,其原子在基態(tài)時,核外K電子層電子數(shù)之和為奇數(shù),L電子層電子數(shù)之和以及最外層電子數(shù)之和均為19,下列有關(guān)敘述中,正確的是( 。
A.單質(zhì)沸點(diǎn)高低順序?yàn)椋篧<X<Y<Z
B.原子半徑大小順序?yàn)椋篧<X<Y<Z
C.元素的非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篧<X<Y<Z
D.四種元素可以共存于一種離子化合物中

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH變色范圍是:甲基橙:3.1~4.4 石蕊:5.0~8.0   酚酞:8.2~10.0,用0.1 000mol•L-1 NaOH 溶液滴定未知濃度的CH3COOH 溶液,反應(yīng)恰好完全時,下列敘述中正確的是( 。
A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑
B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑
C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑
D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.某油脂化工廠的含鎳廢催化劑主要含有Ni,還含有Al、Fe的單質(zhì)及氧化物,其他是不溶雜質(zhì).現(xiàn)用該廢催化劑制取NiSO4•7H2O,流程如圖1:

部分陽離子以氫氧物形式完全沉淀時的pH如下:
沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2
pH5.23.29.79.2
回答下列問題:
(1)第1步加入NaOH溶液的目的是除去Al、Al2O3和油脂等雜質(zhì).
(2)“酸浸”時所加入的X酸是硫酸(填化學(xué)式).保持其他條件相同,在不同溫度下對廢鎳催化劑進(jìn)行“酸浸”,鎳浸出率隨時間變化如圖2,“酸浸”的適宜溫度與時間分別是C(填選項(xiàng)字母).
A.30℃、30min  B.90℃、150min  C.70℃、120min
(3)第V步調(diào)pH為2~3的目的是(請結(jié)合化學(xué)用語和平衡移動原理解釋)溶液中存在水解平衡Ni2++2H2O?Ni(OH)2+2H+,增大氫離子濃度平衡逆向進(jìn)行避免濃縮過程中水解生成沉淀.
(4)工業(yè)上以鋁和NiOOH為電極,NaOH溶液為電解液制成電池.放電時,NiOOH轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,該電池正極反應(yīng)式是NiO(OH)+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-
(5)已知:2Mg(s)+O2(g)=2Mg(s)△H1=-2075kJ/mol
Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+Mg2NiH4(s)△H2=+84.6kJ/mol
MgH2(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=MgO(s)+H2(g)△H3=-963kJ/mol
含鎳儲氫材料(Mg2NiH4)釋放氫氣和Mg2Ni的熱化學(xué)方程式是Mg2NiH4(s)=Mg2Ni(s)+2H2(g)△H=+64.4KJ/mol.
(6)在含鎳廢催化劑中,Ni、Al和Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是29.5%、31%和5.6%.a(chǎn) kg含鎳廢催化劑按上述流程轉(zhuǎn)化,第Ⅱ步加入cmol/L的X酸bL,酸浸后的濾液Y不含F(xiàn)e3+,濾液Z中殘留的酸忽略不計,則第Ⅳ步應(yīng)加入NiCO30.119(cb-5.5a)kg.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.生產(chǎn)MnO2和Zn的工藝簡化流程如圖所示(中間產(chǎn)物的固體部分已經(jīng)略去):

軟錳礦:MnO2含量≥65%;Al2O3含量為4%.閃鋅礦:ZnS含量≥80%;FeS、CuS、CdS含量各為2%.濾液B中含金屬離子:Zn2+、Mn2+、Fe2+、Al3+
試求下列問題:
(1)步驟①中軟錳礦、閃鋅礦與硫酸溶液共熱時可析出硫,且金屬元素均轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的硫酸鹽(鐵元素以+3價存在).則其中MnO2和FeS發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3MnO2+2FeS+12H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe3++3Mn2++2S+6H2O.
(2)步驟③中的MnO2也可用下列B(填字母)物質(zhì)代替(不考慮Mn2+的反應(yīng)).
A.KMnO4固體   B.H2O2  C.濃硝酸  D.新制氯水
(3)步驟⑤電解過程中陽極的電極反應(yīng)式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+(使用惰性電極).
(4)加入化合物X后可得純凈的ZnSO4、MnSO4溶液,X可以是ZnO或Zn(OH)2,Mn(OH)2或MnCO3,則產(chǎn)品D為H2SO4(填化學(xué)式).
(5)Ⅰ.將制得的MnO2(s)與KOH(s)、KClO3(s)按比例混合,加熱熔融(不斷攪拌)可得KCl和K2MnO4的固體混合物.
Ⅱ.再用5%的KOH溶液溶解得綠色(MnO42-的顏色)溶液;
Ⅲ.向綠色溶液中通入適量CO2后,將溶液加熱,并趁熱濾去殘渣[含MnO2(s)];
Ⅳ.將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得紫色KMnO4晶體.
①第Ⅲ步操作中“趁熱過濾”的目的是防止溫度降低,KMnO4晶體析出導(dǎo)致產(chǎn)率下降.
②寫出Ⅲ中生成KMnO4的化學(xué)方程式:2CO2+3K2MnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
③Ⅲ中需控制CO2的用量,若CO2過量,會使所得產(chǎn)品的純度降低,原因可能是通入過量CO2會生成溶解度小的KHCO3,隨KMnO4晶體一起析出.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.下表是元素周期表的一部分,回答下列有關(guān)問題:(用元素符號和化學(xué)式表示)
IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA0
2
3
4
(1)寫出下列元素符號:①N,⑥Si,⑦S,⑪Ca.
(2)在這些元素中,最活潑的金屬元素是K,最活潑的非金屬元素是F,最不活潑的元素是Ar.
(3)在這些元素中,原子半徑最小的是F,原子半徑最大的是K.
(4)在這些元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物中,堿性最強(qiáng)的是KOH,呈兩性的氫氧化物是Al(OH)3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.(1)將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池,兩電極間連接一個電流表.此電池 的負(fù)極是鋅,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+;
正極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑.
(2)一切化學(xué)反應(yīng)除了有質(zhì)量的變化外,還伴隨著能量的變化,能量變化通常主要表現(xiàn)為熱量的變化,即放熱或者吸熱.
(3)可逆反應(yīng)2SO2+O2?2SO3,如果SO2的起始濃度為2mol•L-1,2min后SO2的濃度為1.8mol•L-1,則用SO2的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:0.1mol•L-1•min-1,用O2的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05mol•L-1•min-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.已知下列熱化學(xué)方程式:
①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-25kJ•mol-1
②3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47kJ•mol-1
則下列關(guān)于Fe3O4(s)被CO還原成Fe(s)和CO2的熱化學(xué)方程式的書寫中正確的是( 。
A.Fe3O4+4CO=3Fe+4CO2△H=-14kJ•mol-1
B.Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2(g)△H=-22kJ•mol-1
C.Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2(g)△H=+14kJ•mol-1
D.Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2(g)△H=-14kJ•mol-1

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案