【題目】燃煤煙氣的脫硫脫硝是目前研究的熱點。

1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:

CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=-574 kJmol-1

CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=-1160 kJmol-1

H2O(g)=H2O(l) H=-44 kJmol-1

寫出CH4(g)NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)H2O(l) 的熱化學方程式_________。

2)某科研小組研究臭氧氧化--堿吸收法同時脫除SO2NO工藝,氧化過程反應(yīng)原理及反應(yīng)熱、活化能數(shù)據(jù)如下:

反應(yīng)Ⅰ:NO(g)+ O3(g) NO2(g)+O2(g) H1= -200.9 kJmol-1Ea1= 3.2 kJmol-1

反應(yīng)Ⅱ:SO2(g)+ O3(g) SO3(g)+O2(g)H2= -241.6 kJmol-1 Ea2= 58 kJmol-1

已知該體系中臭氧發(fā)生分解反應(yīng):2O3(g) 3O2(g)。請回答:

其它條件不變,每次向容積為2L的反應(yīng)器中充入含1.0 mol NO1.0 mol SO2的模擬煙氣和2.0 mol O3,改變溫度,反應(yīng)相同時間t后體系中NOSO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示:

①由圖可知相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠高于SO2,結(jié)合題中數(shù)據(jù)分析其可能原因_______。

②下列說法正確的是 ____________

AP點一定為平衡狀態(tài)點

B.溫度高于200℃后,NOSO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著下降、最后幾乎為零

C.其它條件不變,若縮小反應(yīng)器的容積可提高NOSO2的轉(zhuǎn)化率

③假設(shè)100℃時PNO轉(zhuǎn)化率為85%)、QSO2轉(zhuǎn)化率為30%)均為平衡點,此時反應(yīng)時間為10分鐘,發(fā)生分解反應(yīng)的臭氧占充入臭氧總量的10%,則體系中剩余O3的物質(zhì)的量是_______molNO的平均反應(yīng)速率為_______________;反應(yīng)Ⅱ在此時的平衡常數(shù)為_______________ 。

3)用電化學法模擬工業(yè)處理SO2。將硫酸工業(yè)尾氣中的SO2通入如圖裝置(電極均為惰性材料)進行實驗,可用于制備硫酸,同時獲得電能:

M極發(fā)生的電極反應(yīng)式為 ____________。

②當外電路通過0.2 mol電子時,質(zhì)子交換膜左側(cè)的溶液質(zhì)量_____(增大減小”)_______克。

【答案】CH4(g)+2NO2(g)= N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) H=-955 kJ/mol ①反應(yīng)Ⅰ的活化能小于反應(yīng)Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應(yīng) BC 0.65 0.0425mol/(L·min) 0.96 SO2+2H2O-2e- =SO42- +4H+ 增大 6.2

【解析】

1CH4(g)NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)CO2(g)H2O(l)的化學方程式為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1)。已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=574kJmol1;②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=1160kJmol1;③H2O(g)=H2O(l) H=44.0kJmol1,蓋斯定律計算將可得;

2)①反應(yīng)活化能越小越容易進行;②A.圖象中屬于描點法所得圖象,P點不一定為圖象的最高點; B.圖象分析可知溫度高于200℃,2O3(g)3O2(g),反應(yīng)進行程度加大,體系臭氧濃度減小,NOSO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著降低; C.其它條件不變,若縮小反應(yīng)器的容積,2O3(g)3O2(g),平衡逆向進行,臭氧濃度增大;③反應(yīng)Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g),反應(yīng)中NO轉(zhuǎn)化率為85%,反應(yīng)的NO0.85mol,反應(yīng)的O30.85mol,反應(yīng)Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g),反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率30%,反應(yīng)的二氧化硫0.3mol,反應(yīng)的O30.3mol,2O3(g)3O2(g),發(fā)生分解反應(yīng)的臭氧占充入臭氧總量的10%,為0.2mol,則體系中剩余O3的物質(zhì)的量=2.0mol0.85mol0.3mol0.2mol=0.65molNO的反應(yīng)速率=,平衡狀態(tài)下O2物質(zhì)的量=0.85mol+0.3mol+0.3mol=1.45mol,O3物質(zhì)的量0.65mol,二氧化硫剩余物質(zhì)的量=0.7mol,過程中生成三氧化硫物質(zhì)的量0.3mol,據(jù)此計算平衡常數(shù);

3)①本質(zhì)是二氧化硫、氧氣與水反應(yīng)生成硫酸,M電極為負極,N電極為正極,M電極上二氧化硫失去電子氧化生成SO42,根據(jù)原子守恒會電荷守恒可知,有水參加反應(yīng),有氫離子生成;②質(zhì)子交換膜允許氫離子通過,左側(cè)電極反應(yīng)式為:SO2+2H2O2e=SO42+4H+,當外電路通過0.2mol電子時,二氧化硫通入0.1mol,氫離子移向正極0.2mol,據(jù)此計算質(zhì)量變化。

1CH4(g)NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)H2O(l)的化學方程式為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1)。已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=574kJmol1;②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=1160kJmol1;③H2O(g)=H2O(l) H=44.0kJmol1,蓋斯定律計算將=955kJ/mol,可得:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1) H=955kJ/mol

2)①反應(yīng)Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)H1=200.9kJmol1Ea1=3.2kJmol-1

反應(yīng)Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)H2=241.6kJmol1 Ea2=58kJmol1

反應(yīng)Ⅰ的活化能小于反應(yīng)Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應(yīng),相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠高于SO2,故答案為:反應(yīng)Ⅰ的活化能小于反應(yīng)Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應(yīng);

A.圖象中屬于描點法所得圖象,P點不一定為圖象的最高點,不一定為平衡點,可能是建立平衡狀態(tài)過程中的一點,故A錯誤;

B.圖象分析可知溫度高于200℃,2O3(g)3O2(g),反應(yīng)進行程度加大,體系臭氧濃度減小,NO、SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著降低,當臭氧完全分解,則二者轉(zhuǎn)化率幾乎為0,故B正確;

C.其它條件不變,若縮小反應(yīng)器的容積,2O3(g)3O2(g),平衡逆向進行,臭氧濃度增大,反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ平衡正向進行,NOSO2的轉(zhuǎn)化率增大,故C正確;

故答案為:BC

③反應(yīng)Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g) NO轉(zhuǎn)化率為85%,反應(yīng)的NO0.85mol,反應(yīng)的O30.85mol,反應(yīng)Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)SO2的轉(zhuǎn)化率30%,反應(yīng)的二氧化硫0.3mol,反應(yīng)的O30.3mol2O3(g)3O2(g),發(fā)生分解反應(yīng)的臭氧占充入臭氧總量的10%,為0.2mol,則體系中剩余O3的物質(zhì)的量=2.0mol0.85mol0.3mol0.2mol=0.65mol,NO的反應(yīng)速率=0.85mol2L×10min=0.0425mol/(Lmin),平衡狀態(tài)下O2物質(zhì)的量=0.85mol+0.3mol+0.3mol=1.45molO3物質(zhì)的量0.65mol,二氧化硫剩余物質(zhì)的量=0.7mol,過程中生成三氧化硫物質(zhì)的量0.3mol,SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g),平衡常數(shù)K==0.96

3)本質(zhì)是二氧化硫、氧氣與水反應(yīng)生成硫酸,M電極為負極,N電極為正極,M電極上二氧化硫失去電子氧化生成SO42,根據(jù)原子守恒和電荷守恒可知,有水參加反應(yīng),有氫離子生成,電極反應(yīng)式為: SO2+2H2O2e=SO42—+4H+;當外電路通過0.2mol電子時,左側(cè)二氧化硫通入0.1mol,氫離子移向右側(cè)正極0.2mol,左側(cè)溶液質(zhì)量增大,增大的質(zhì)量=0.1mol×64g/mol0.2mol×1g/mol=6.2g

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列敘述正確的是( )

A. 常溫下,10 mL 0.02 mol·L1 HCl溶液與10 mL 0.02 mol·L1 Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的體積為20 mL,則溶液的pH=12

B. 0.1 molL1 CH3COONa溶液中:n(OH)+0.1moln(CH3COOH)+n(H+)+n(Na+)

C. 在10mL 0.1 mol/L的AgNO3溶液中加入6mL等濃度的NaCl溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,再加入6 mL等濃度的Na2S溶液,溶液中又有黑色沉淀生成,說明Ksp(Ag2S)< Ksp(AgCl)

D. 常溫下pH=4NaHC2O4溶液中:c(H2C2O4)>c(C2O42)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在恒壓、NOO2的起始濃度一定的條件下,催化反應(yīng)相同時間,測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是

A. 反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH>0

B. 圖中X點所示條件下,延長反應(yīng)時間能提高NO轉(zhuǎn)化率

C. 圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率

D. 380℃下,c起始(O2)=5.0×104 mol·L1,NO平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡常數(shù)K>2000

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】相同條件下,0.1mol·L-1Na2S2O3溶液和0.1mol·L-1H2SO4溶液各5mL,與10mL水混合,反應(yīng)速率為υ1mol·L-1·s-10.2mol·L-1Na2S2O3溶液和0.2mol·L-1H2SO4溶液各5mL,與30mL水混合,反應(yīng)速率為υ2mol·L-1·s-1。則υ1υ2的關(guān)系是(

A.υ12B.υ12C.υ12D.不能肯定

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】時,向中不斷滴入,混合溶液pH變化如圖所示。此過程溶液下列說法不正確的是已知:時一元酸電離平衡常數(shù)

A.a點溶液的pH大于3

B.b點溶液中離子:

C.c點表示酸溶液恰好完全反應(yīng)

D.d點溶液加水稀釋后的值會增大

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知H2A為二元酸,其酸式鹽NaHA的水溶液呈堿性,則下列有關(guān)結(jié)論錯誤的是( )

A.H2A為二元弱酸B.NaHA水溶液中:c(Na+)c(HA-)c(H2A)c(A2-)

C.物質(zhì)的量濃度相同時,堿性:Na2ANaHAD.H2A在水溶液中電離方程式為:H2A=2H+A2-

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)系式中,正確的是

A. 等濃度等體積的CH3COOHCH3COONa溶液混合:c(CH3COO- )+c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)

B. 常溫下,0.1 mol·L-1HA溶液與0.1 mol·L NaOH溶液等體積完全反應(yīng)時,溶液中一定存在:c(Na+)=c(A-)c(OH )=c(H+)

C. 常溫下,0.1 mol·L-1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)

D. 常溫下,將0.1 mol·L-1CH3COOH溶液加水稀釋,當溶液的pH3.0升到5.0時,溶液中c(CHCOO-)/c(CHCOOH)的值增大到原來的100

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氫氟酸是一種弱酸,可用來刻蝕玻璃。已知25℃時

HF(aq)+OH(aq)F(aq)+H2O(l)H—67.7 kJ·mol—1

H+(aq)+OH(aq)H2O(l)H—57.3 kJ·mol—1

20mL0.1mol·L—1氫氟酸中加入VmL0.1mol·L—1NaOH溶液,下列有關(guān)說法正確的是

A. 氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為HF(aq)H+(aq) +F(aq) H+10.4kJ·mol—1

B. V20時,溶液中:c(OH)c(HF) +c(H+)

C. V20時,溶液中:c(F)c(Na+)0.1mol·L—1

D. V0時,溶液中一定存在:c(Na+)c(F)c(OH)c(H+)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(題文)(題文)8羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8羥基喹啉的合成路線。

已知:i.

ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。

(1)按官能團分類,A的類別是__________。

(2)A→B的化學方程式是____________________。

(3)C可能的結(jié)構(gòu)簡式是__________。

(4)C→D所需的試劑a是__________。

(5)D→E的化學方程式是__________。

(6)F→G的反應(yīng)類型是__________。

(7)將下列K→L的流程圖補充完整:____________

(8)合成8羥基喹啉時,L發(fā)生了__________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),反應(yīng)時還生成了水,則L與G物質(zhì)的量之比為__________

查看答案和解析>>

同步練習冊答案