13.如圖是由乙烯合成乙酸乙酯的幾種可能的合成路線:
(1)乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3;
(2)乙烯中官能團(tuán)的符號(hào)是,乙醇中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基;
(3)請(qǐng)寫(xiě)出①、④反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH;
④2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3CHO+2H2O.
(4)上述幾種路線中涉及到的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)基本類(lèi)型有反應(yīng)④:氧化反應(yīng),反應(yīng)⑤:酯化反應(yīng)或取代反應(yīng).

分析 CH2=CH2發(fā)生催化反應(yīng)生成CH3COOH,CH2=CH2和H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,CH3CH2OH和氧氣在催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3CHO,CH3CHO被催化氧化生成CH3COOH,CH2=CH2被催化氧化生成CH3CHO,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,據(jù)此分析解答.

解答 解:CH2=CH2發(fā)生催化反應(yīng)生成CH3COOH,CH2=CH2和H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,CH3CH2OH和氧氣在催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3CHO,CH3CHO被催化氧化生成CH3COOH,CH2=CH2被催化氧化生成CH3CHO,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3
(1)通過(guò)以上分析知,乙酸乙酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3,故答案為:CH3COOCH2CH3
(2)CH2=CH2中官能團(tuán)符號(hào)為,乙醇中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基,故答案為:;羥基;
(3)①反應(yīng)為乙烯和水的加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH,
④的反應(yīng)為乙醇的催化氧化反應(yīng),反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3CHO+2H2O,
故答案為:CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH;2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3CHO+2H2O;
(4)通過(guò)以上分析知,④、⑤的反應(yīng)類(lèi)型分別是氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)).

點(diǎn)評(píng) 本題以烯烴、醇、醛、羧酸和酯之間的轉(zhuǎn)化為載體考查有機(jī)物的合成,為高頻考點(diǎn),明確常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,知道反應(yīng)中斷鍵和成鍵方式,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列實(shí)驗(yàn)裝置圖所示的實(shí)驗(yàn)操作,正確的是( 。
A.
干燥Cl2
B.
配制100 mL 0.1 mol•L-1 硫酸溶液
C.
分離沸點(diǎn)相差較大的互溶液體混合物
D.
分離互不相溶的兩種液體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.現(xiàn)有34gNH3氣體,若阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則:
(1)該氣體的物質(zhì)的量為2mol.
(2)該氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L.
(3)該氣體溶于水配成1L溶液(不考慮反應(yīng)),物質(zhì)的量濃度為2mol/L.
(4)該氣體所含原子總數(shù)為8NA個(gè).
(5)實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.按系統(tǒng)命名法,化合物CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH32的名稱(chēng)是2-甲基-3,4-二乙基戊烷
B.蔗糖、纖維素的水解過(guò)程都是高分子轉(zhuǎn)化為小分子的過(guò)程
C.甲烷、甲醛、甲酸都不存在同分異構(gòu)體,則甲醚(CH3OCH3)也不存在同分異構(gòu)體
D.HOCH2COOH既可以發(fā)生取代反應(yīng)又可以發(fā)生縮聚反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.A、B、C、X是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)物質(zhì),轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,則有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.若A是金屬鐵,則B溶液可使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.若A、B、C中均含同一種常見(jiàn)金屬元素,且該元素在C中以陰離子形式存在,則A溶液與C溶液可發(fā)生反應(yīng)生成白色沉淀
C.若A、B、C的焰色反應(yīng)均呈黃色,水溶液均為堿性,則X不可能為直線形分子
D.若A為固態(tài)非金屬單質(zhì),A與X同周期,則C中所有原子可能都滿足8電子結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列反應(yīng)無(wú)論在低溫還是高溫下均為非自發(fā)反應(yīng)的是(  )
A.2Ag2O(s)═4Ag (s)+O2(g)B.2CO2(g)═2CO(g)+O2 (g)
C.6C(s)+6 H2O(l)═C6H12O6 (s)D.CaCO3(s)═CaO(s)+2CO2(g)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.實(shí)驗(yàn)室模擬SO2與O2在一定條件下反應(yīng)生成SO3.現(xiàn)將1.00mol SO2與1.00mol O2置于一體積不變的1L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=a kJ•mol-l.在其他條件不變的情況下,不同溫度時(shí)SO3的濃度(mol•L-1)隨時(shí)間(min)的變化如表格所示:

 051015202530
T100.200.300.390.470.500.50
T200.250.400.400.400.400.40
(1)判斷T1<T2(填“>”“<”或“=”),a<0(填“>”或“<”),平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{[S{O}_{3}]^{2}}{[S{O}_{2}]^{2}•[{O}_{2}]}$.
(2)T1溫度下,0~10min內(nèi)化學(xué)反應(yīng)速率v(O2)=0.015mol•L-1•min-1,T2溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.56(不寫(xiě)單位).
(3)下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是D.
A.T1溫度時(shí),反應(yīng)在10min時(shí)的混合氣體密度是30min時(shí)密度的0.6倍
B.T1溫度時(shí),反應(yīng)在10min時(shí)的混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量與30min時(shí)相等
C.T2溫度時(shí),當(dāng)c(SO2)=c(SO3)時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
D.T1、T2溫度下分別達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),T1溫度下壓強(qiáng)小
(4)如圖是在T1溫度下的v-t圖象.在T1溫度下30min時(shí)將容器的體積縮小至0.5L,請(qǐng)?jiān)趫D象中畫(huà)出在T1溫度下重新達(dá)到平衡的圖象(正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率分別表示為v′和v′).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.對(duì)于反應(yīng) 3Cl2+6KOH═5KCl+KClO3+3H2O,以下說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)中Cl2是氧化劑,KOH是還原劑
B.KCl是還原產(chǎn)物,KClO3是氧化產(chǎn)物
C.反應(yīng)過(guò)程中3個(gè)氯分子共轉(zhuǎn)移6個(gè)電子
D.被氧化的氯原子是被還原的氯原子的5倍

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.工業(yè)上目前使用兩種方法制取乙醛:“乙炔水化法”和“乙烯氧化法”.下面兩表提供生產(chǎn)過(guò)程中原料、反應(yīng)條件、原料平衡轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)量等的有關(guān)信息:
表一:原料、反應(yīng)條件、平衡轉(zhuǎn)化率、日產(chǎn)量
乙炔水化法乙烯氧化法
原料乙炔、水乙烯、空氣
反應(yīng)條件HgSO4、100~125℃PdCl2-CuCl2、100~125℃
平衡轉(zhuǎn)化率乙炔平衡轉(zhuǎn)化率90%左右乙烯平衡轉(zhuǎn)化率80%左右
日產(chǎn)量2.5噸(某設(shè)備條件下)3.6噸(相同設(shè)備條件下)
表二:原料來(lái)源生產(chǎn)工藝
原料生產(chǎn)工藝過(guò)程
乙炔CaCO3$\stackrel{催化劑/△}{→}$CaO$→_{1100℃}^{②+C、電爐}$CaC2$\stackrel{③飽和食鹽水}{→}$C2H2
乙烯來(lái)源于石油裂解氣
從兩表中分析,現(xiàn)代工業(yè)上“乙烯氧化法”將逐步取代“乙炔水化法”的可能原因.
(1)從產(chǎn)率和產(chǎn)量角度分析雖然乙烯氧化法的轉(zhuǎn)化率略小于乙炔水化法,但反應(yīng)快、日產(chǎn)量比其高得多.
(2)從環(huán)境保護(hù)和能耗角度分析兩者反應(yīng)條件溫度相當(dāng),但乙炔水化法制乙醛使用的是汞鹽催化劑,毒性大;乙炔的制取要經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)制得,且消耗大量的熱能、電能;乙烯來(lái)源于石油裂解氣,消耗的總能量比乙炔少,且較容易獲得.

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