18.實驗室采用簡易裝置模擬演示工業(yè)煉鐵原理,實驗裝置圖和實驗步驟如下:

①按上圖連接好裝置,檢查裝置氣密性.
②稱取適量 Fe2O3于石英試管中,點燃Ⅰ處酒精燈,緩慢滴入甲酸.
③在完成某項操作后,點燃另外兩處酒精燈.
④30min后熄滅酒精燈,關閉彈簧夾.
⑤待產(chǎn)物冷卻至室溫后,收集產(chǎn)物.
⑥采用如上方法分別收集帶金屬網(wǎng)罩酒精燈(金屬網(wǎng)罩可以集中火焰、提高溫度)和酒精噴燈加熱的產(chǎn)物.
請回答下列問題:
(1)制備CO的原理是利用甲酸(HCOOH)在濃硫酸加熱條件下的分解制得,盛放甲酸的儀器名稱為分液漏斗,該反應的化學方程式HCOOH$→_{加熱}^{濃硫酸}$CO↑+H2O.
(2)實驗步驟③某項操作是指檢驗CO純度.
(3)實驗步驟④熄滅酒精燈的順序為III、I、II.(填Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)
(4)通過查資料獲取如下信息:
Ⅰ.酒精燈平均溫度為600℃;加網(wǎng)罩酒精燈平均溫度為700℃,酒精噴燈平均溫度為930℃.
Ⅱ.資料指出當反應溫度高于710℃,F(xiàn)e能穩(wěn)定存在,680℃~710℃之間,F(xiàn)eO穩(wěn)定存在,低于680℃,則主要是Fe3O4.試分析酒精燈加熱條件下生成Fe的原因是長時間集中加熱使局部溫度達到還原生成鐵所需要的溫度.
(5)已知FeO、Fe2O3、Fe3O4氧元素的質量分數(shù)分別為:22.2%、30%、27.6%.
利用儀器分析測出3種樣品所含元素種類和各元素的質量分數(shù)如表:
加熱方式產(chǎn)物元素組成各元素的質量分數(shù)%
FeO
酒精燈Fe和O74.5025.50
帶網(wǎng)罩酒精燈Fe和O76.4823.52
酒精噴燈Fe100.000.00
分析各元素的質量分數(shù)可知前二種加熱方式得到的產(chǎn)物為混合物,其中酒精燈加熱所得產(chǎn)物的組成最多有9種種可能.
(6)通過進一步的儀器分析測出前二種加熱方式得到的固體粉末成分均為Fe3O4和Fe,用酒精噴燈加熱得到的固體粉末成分為Fe.請計算利用酒精燈加熱方式混合物中Fe3O4和Fe的質量比為12:1.(要求保留整數(shù))

分析 (1)根據(jù)裝置圖可知甲酸盛放在分液漏斗中;HCOOH分解生成CO和水;
(2)CO與氧氣混合加熱易爆炸,所以點燃前要檢驗純度;
(3)實驗結束后要等試管冷卻后才停止通一氧化碳,故先熄滅Ⅲ出酒精燈;應最后熄滅II中酒精燈,目的是防止多余的一氧化碳進入空氣中污染環(huán)境;
(4)酒精燈的火焰平均600度,不可能達到鐵穩(wěn)定存在的溫度,但是,在實際操作過程中,由于受熱及散熱的問題,會出現(xiàn)局部溫度較高的現(xiàn)象;
(5)Fe、FeO、Fe2O3、Fe3O4中Fe元素的百分含量分別為100%、77.8%、70%、72.4%,結合表中的數(shù)據(jù)判斷物質的組成;
(6)根據(jù)酒精燈加熱得到的產(chǎn)物為Fe3O4和Fe,且鐵元素的百分含量為74.50%,設Fe3O4的質量為x,F(xiàn)e的質量為y,則$\frac{x×\frac{168}{232}+y}{x+y}$×100%=74.50%,據(jù)此計算

解答 解:(1)根據(jù)裝置圖可知甲酸盛放在分液漏斗中,則盛放甲酸的儀器名稱為分液漏斗;在濃硫酸加熱條件下,HCOOH分解可得CO,根據(jù)質量守恒可知另一個產(chǎn)物為水,反應的化學方程式為HCOOH$→_{加熱}^{濃硫酸}$CO↑+H2O;
故答案為:分液漏斗;HCOOH$→_{加熱}^{濃硫酸}$CO↑+H2O;
(2)CO與氧氣混合加熱易爆炸,所以點燃前要檢驗純度,則實驗步驟③某項操作是指檢驗CO純度;
故答案為:檢驗CO純度;
(3)實驗結束后要等試管冷卻后才停止通一氧化碳,故先熄滅Ⅲ出酒精燈,是為了防止生成熱的鐵被空氣中的氧氣氧化;應最后熄滅II中酒精燈,目的是防止多余的一氧化碳進入空氣中污染環(huán)境,故實驗步驟④熄滅酒精燈的順序為Ⅲ、I、II;
故答案為:Ⅲ、I、II;
(4)當反應溫度高于710℃,F(xiàn)e能穩(wěn)定存在,酒精燈的火焰平均600度,不可能達到鐵穩(wěn)定存在的溫度,但是,在實際操作過程中,由于受熱及散熱的問題,長時間集中加熱會出現(xiàn)局部溫度較高的現(xiàn)象,達到還原生成鐵所需要的溫度;
故答案為:長時間集中加熱使局部溫度達到還原生成鐵所需要的溫度;
(5)Fe、FeO、Fe2O3、Fe3O4中Fe元素的百分含量分別為100%、77.8%、70%、72.4%,酒精燈加熱所得產(chǎn)物中Fe元素的百分含量為74.50%,混合物中至少有一個Fe元素含量大于74.50%,至少有一個Fe元素含量小于74.50%,故混合物中一定有Fe和FeO中的至少一種,也一定有Fe2O3和Fe3O4中的一種,
兩種物質混合的有Fe和Fe2O3,F(xiàn)e和Fe3O4,F(xiàn)eO和Fe2O3,F(xiàn)eO和Fe3O4 共4種組合,
三種物質混合的有Fe、Fe2O3和Fe3O4,F(xiàn)eO、Fe2O3和Fe3O4,F(xiàn)e2O3、Fe和FeO,F(xiàn)e3O4、Fe和FeO共4種組合,
四種物質混合的有Fe、FeO、Fe2O3和e3O4只有1種,共9種組合;
故答案為:9;
(6)根據(jù)酒精燈加熱得到的產(chǎn)物為Fe3O4和Fe,且鐵元素的百分含量為74.50%,設Fe3O4的質量為x,F(xiàn)e的質量為y,則:$\frac{x×\frac{168}{232}+y}{x+y}$×100%=74.50%,
解得:$\frac{x}{y}$=12:1;
故答案為:12.

點評 本題考查物質的制備實驗、實驗方案設計、物質含量的測定等,難度中等,明確實驗原理是解本題關鍵,根據(jù)物質的性質分析解答,注意元素化合物知識的積累和靈活運用.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列實驗操作中正確的是( 。
A.配制450mL溶液需要用到450mL容量瓶
B.用酒精萃取碘水中的碘
C.稱量NaOH 固體時,將NaOH 固體放在托盤天平左盤的紙上
D.蒸餾時,應將溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.加熱N2O5依次發(fā)生的分解反應為:①N2O5?N2O3+O2,②N2O3?N2O+O2;在2L密閉容器中充入8mol N2O5,加熱到t℃,達到平衡狀態(tài)后O2為9mol,N2O3為3.4mol,則t℃時反應①的平衡常數(shù)為( 。
A.10.7 mol/LB.8.5 mol/LC.9.6 mol/LD.10.2 mol/L

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6.2molA與2mol混合于2L的密閉容器中,發(fā)生反應::2A(g)+3B(g)?2C(g)+zD(g),2s后A的轉化率為50%,測得v(D)=0.25mol•L-1•s-1,下列推斷正確的是(  )
A.v(C)=0.2mol•L-1•s-1B.z=3
C.B的轉化率為25%D.C平衡時的濃度為0.5mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應.在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的名稱是球形冷凝管,其作用是回流(或使氣化的反應液冷凝).
反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號).
A.分液漏斗B.漏斗C.燒杯D.直形冷凝管E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是重結晶,最終得到40g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是95%(保留3位有效數(shù)字).
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液,加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,無白色渾濁出現(xiàn).
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.在20L恒容密閉容器中,按物質的量之比為1:2充入CO和H2發(fā)生:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=akJ/mol.測得CO的轉化率隨溫度及不同壓強的變化如圖所示:n(H2)在P2及195℃時隨時間變化如表所示
t/min0135
n(H2)/mol8544
下列說法正確的是( 。
A.P1>P2,a<0
B.在P2及195℃時,反應前3min的平均速率v(CH3OH)=0.08mol/(L•min)
C.在P2及195℃時,該反應的平衡常數(shù)為25(mol/L)-2
D.在B點時,v>v

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.二氧化硫是重要的工業(yè)原料,探究其制備方法和性質具有非常重要的意義.
(1)工業(yè)上用黃鐵礦(FeS2,其中S元素為-l價)在高溫下和氧氣反應制備SO2
4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8SO2+2Fe2O3,該反應中被還原的元素是Fe、S(填元素符號).
當該反應生成的二氧化硫在標準狀況下的體積為4.48L時,則轉移電子為1.1mol.
(2)實驗室中用如圖1裝置測定SO2催化氧化為SO3的轉化率.(已知SO3熔點為16.8℃,假設氣體進入裝置時分別被完全吸收,且忽略空氣中CO2的影響.)

①實驗過程中,需要通入氧氣.試寫出一個用如圖2所示裝置制取氧氣的化學方程式2KClO3$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{△}$2KCl+3O2↑.
②實驗結束后,若裝置D增加的質量為n g,裝置E中產(chǎn)生白色沉淀的質量為m g,則此條件下二氧化硫的轉化率是$\frac{\frac{n}{80}mol}{\frac{n}{80}mol+\frac{m}{233}mol}$×100%(用含字母的代數(shù)式表示,不用化簡).
(3)某學習小組設計用如圖3裝置驗證二氧化硫的化學性質.
①a中的實驗現(xiàn)象為紅色品紅溶液褪色,證明明SO2具有的性質為漂白性.
②為驗證二氧化硫的還原性,充分反應后取試管b中的溶液分成三份,分別進行如下實驗:方案I:向第一份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
方案Ⅱ:向第二份溶液加入品紅溶液,紅色褪去
方案Ⅲ:向第三份溶液加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀
上述方案中合理的是Ⅲ(填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.二氧化碳的回收利用是環(huán)保領域研究熱點.
(1)在太陽能的作用下,以CO2為原料制取炭黑的流程如圖1所示.總反應的化學方程式為CO2$\frac{\underline{\;太陽能\;}}{FeO}$C+O2
(2)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:CO2+3H2?CH3OH+H2O.已知298K和101KPa條件下:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H=-a kJ•mol-1;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-b kJ•mol-1;
CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=-c kJ•mol-1
則CH3OH(l)的標準燃燒熱△H=a+c-1.5b kJ•mol-1
(3)CO2經(jīng)過催化氫化合成低碳烯烴,合成乙烯反應為2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H<0在恒容密閉容器中充入2mol CO2和n mol H2,在一定條件下發(fā)生反應,CO2的轉化率與溫度、投料比X=[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]的關系如圖1所示.

①平衡常數(shù)KA>KB
②T K時,某密閉容器發(fā)生上述反應,反應進行到不同時間測得各物質的濃度如表:
時間(min)
濃度(mol•L-1
01020304050
H2(g)6.005.405.109.008.408.40
CO2(g)2.001.801.703.002.802.80
CH2=CH2(g)00.100.153.203.303.30
20~30min間只改變了某一條件,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是D
A.通入一定量H2            B.通入一定量CH2=CH2C.加入合適催化劑               D.縮小容器體積
在圖2中畫出CH2=CH2的濃度隨反應時間的變化
(4)在催化劑M的作用下,CO2和H2同時發(fā)生下列兩個反應
A.2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H<0
B.2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H<0
圖3是乙烯在相同時間內(nèi),不同溫度下的產(chǎn)率,則高于460℃時乙烯產(chǎn)率降低的原因不可能是BD
A.催化劑M的活性降低                 B.A反應的平衡常數(shù)變大
C.生成甲醚的量增加                    D.B反應的活化能增大
(5)Na2CO3溶液也通常用來捕獲CO2.常溫下,H2CO3的第一步、第二步電離常數(shù)分別約為Ka1=4×10-7,Ka2=5×10-11,則0.5mol•L-1的Na2CO3溶液的pH等于12(不考慮第二步水解和H2O的電離)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列說法不正確的是( 。
A.中和反應的反應熱測定需用溫度計測量溫度二次,分別為反應的起始溫度和最高溫度
B.用試紙檢驗氣體時,可先把試紙用蒸餾水潤濕,粘在玻璃棒一端,用玻璃棒把試紙放到盛待測氣體的容器口附近
C.用剩的藥品能否放回原瓶,應視具體情況而定
D.將鉑絲放在鹽酸中洗滌并灼燒為無色后,再蘸取待測物進行焰色反應

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